分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容■試験■・フィルターろ過試験評価・微生物の培養などの無菌操作・試験評価結果のレポート作成・消耗品在庫確認、発注、文献調査※物品購入の際、外部連絡あり・書類の作成、改定 担当製品: ■改訂と維持管理業務■ 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析経験のある方。評価～レポート作成経験が1年ほどある方。【活かせる経験】光学顕微鏡、電子顕微鏡、オートクレーブ、凍結乾燥機、乾熱滅菌機の使用経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20～17：20

仕事内容＼医薬品関係の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。製薬関係の分析業務のご経 験を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関 連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間▼勤務時間詳細 例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析法開発に関する業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】分析研究/転勤なし！/プライム上場/1回面接！（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20～17：20

仕事内容【仕事内容】 品質保証全般の管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質目標および行動計画の立案、活動状況の把握 ・製品原材料の分析、合否判定 ・査察、監査への対応 ・品質クレーム対応および再発防止管理 など 【ポイント】 入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分） 勤務時間の調整可能です(9:00～)

仕事内容【仕事内容】 これまで外注していた、ジュエリー加工で出た金属の切りくずや粉末を再度製品へ加工できるよう、貴金属の分離抽出・精製作業をご担当いただきます。 【具体的には】 加工で出た金属片（金・プラチナ等の混合物）を酸によって溶解したり、金属溶液に薬剤を入れて沈殿させるなどの反応操作を繰り返し、製品へ再利用できる状態（貴金属3元素／Au、Pt、Pdなど）に抽出・精製します。 その他、ICPを用いた分析業務にも携わっていただきます。 ※再利用効率および収益性アップへ繋がる重要な業務です。 ※将来的には海外の工場へ技術展開するなど、弊社だけでなく業界を変える技術確立を目指しています。 【給与詳細

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 原薬・製剤の原材料の受入試験業務 原材料サンプリング業務 原薬製品の工程試験、製品試験業務 製剤製品の試験、分析業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20～17：20

仕事内容＼おすすめポイント／ ○人気の正社員求人！地元で長く働きたい方にもおすすめです。○経験を活かしてスキルアップ！さらに経験を積めるチャンスです！○土日祝は基本お休みです。 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている操業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 新規製品の分析法の開発 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬や中間体の分析方法のバリデーションを行います。 ・サンプル品の秤量、機器分析 ・分析法の開発、検討 ・報告書ま

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 富士化学工業は「創造と

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分） 残業は多くても月５時間以内です。 遅出出勤や時短勤務の相談OK！ 例）朝9時出勤等

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生実験(化学・バイオ)のご経験で応募可能！・業界未経験者歓迎！実務経験は不問です。・正社員求人！残業は月10時間以内です。 【勤務先の概要】 医薬品や医薬部外品、化粧品等の受託製造加工の会社です。 製品の品質保持のための加工や秤量から包装までの一貫して製造を行っています。 【業務の詳細】 医薬品の品質管理における機器分析を担当します。 スキルや経験に応じて手分析等の業務をお任せします。 ・原薬や資材のサンプリング(倉庫作業) ・製剤の物性評価(錠剤の硬度試験や崩壊試験) ・製剤の品質評価(機器分析) ・原薬試験(受け入れ試験、含量を分析) ・試験データの入力、まと

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎福利厚生も充実！・転勤は富山県内のみ！・製薬の品質管理経験があれば応募可能 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質管理試験業務です。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UV、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析または、UV、IR、溶出

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の原薬などの分析、合成・製造業務 医薬品の原薬等の分析、合成・製造業務 ・分析方法の検討 ・スケールアップの検討 ・製造工程改善の検討 ・書類作成、チェック など <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 富山県富山市桜橋通り2番25号富山第一生命ビルディング4F 【配属先】下奥井駅 最寄駅から徒歩10分、車通勤可能！駐車場完備 <福利厚生> 食堂有、制服有、交通費別途支給。 社員と家族の各種社会保険完備。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間