日系企業 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学をご卒業後、500名程度以上の規模の事業会社にて人事の実務経験3年程度以上お持ちの方 （人事業務の中でのご経験分野は問いません） ・労働基準法、社会保険関連法規に関する基礎知識をお持ちの方 ・業務効率化やシステム化等に取り組まれたご経験 ・Excelスキル（VLOOKUP、ピボットテーブルなど） ・英語力 TOEIC500程度以上（海外の方とコミュニケーションがとれる方歓迎します） ※人事システムの導入プロジェクトに携わったご経験ある方歓迎 ※業務フローの改善実績ある方歓迎 【職種名】 【日系グローバル企業】人事企画／制度企画／HRIS／グローバル人事 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学をご卒業後、事業会社（製造業）、或いはコンサルティングファームにて「人事制度設計」「人事企画」に5年以上従事したご経験をお持ちの方 ・IT或いは人事分野でのシステム導入プロジェクトのご経験必須 ・データ管理、データ分析スキル ・英語力 海外拠点とコミュニケーションがとれるレベル以上の方 ※M&A（人事デューデリ）やPMIのご経験ある方歓迎します ※労働法規等の専門知識をお持ちの方（日本、および海外）歓迎 【職種名】 【日系グローバル企業】人事企画／制度企画／HRIS／グローバル人事（リーダークラス） 【仕事内容】 グローバル展開を進める企業において、人事制度の企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ・サプリメントや健康食品分野などのBtoBの事業で3年以上営業・開発などの経験のある方 ・ワード、エクセル、パワーポイントなどの基本的なPC業務 ・積極的な活動ができる方 [歓迎] . 【職種名】 【京都】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬の営業職 【仕事内容】 糖尿病検査領域を得意とする同社の知見を活用し、国内で初めて「抗糖化」を訴求した食品原料を販売するなど、特徴ある製品を市場に送り出しています。 それら食品原料を広く販売するための営業業務を中心としつつ、以下のような販促業務にも従事していただきます。 ・得意先（エステ・サロン・美容院、クリニックそれらに関

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・プロジェクトなどをご自身で企画されたご経験 ・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 【歓迎要件】 以下について、知識経験のある方歓迎 ・(Fluorescence)insituhybridization（FISH） ・Immunohistochemistry（IHC） ・免疫染色について ・病理検査について ・データ解析業務のご経験 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーションを苦手とされない方 ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名

仕事内容【応募資格】 [必須] ※次のいずれかの経験のある方歓迎 ■法人営業経験 ■医療機器もしくは医療情報システムの営業経験 ■ITシステム、ソフトウェアの営業経験 ■プリセールス業務経験 ■医療情報システムの開発・導入業務経験 [歓迎] 【求める人物像】 ■日本の医療を支えたいという思いのある方 ■自分から積極的にコミュニケーションを図っていける方 ■自社製品を病院に対して提案～導入までワンストップで関わりたい方 ■顧客ニーズに対して、開発部門も巻き込みながら真摯に応えていきたい方 ■協調性がありチームワークを発揮しながら活躍したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロダクトマネジメント関連業務 ・プロダクト開発におけるプロジェクト管理 ・SQLを用いたデータ抽出 ・toCプロダクト開発への参画 ・社内外ステークホルダーとのプロジェクトのリード ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ＜下記のご経験＞ ・スクラムマスター/スクラム開発チームでの実務 ・アジャイル開発手法の実務 ・APIの設計・開発・実装 ・Web/モバイルアプリの開発 ・チームマネジメント経験 ・クライアントとの打ち合わせ・同行 ・課題の本質を捉えた解決経験 【フィットする人物像】 ・プロダクト開発への強い関心・熱意をお持ちの方 【職種名】 プロダクト

仕事内容【職種】営業＞キャリアコンサルタント・キャリアカウンセラー 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ≪募集の背景≫ 私たちは、当社が支援している健診施設を拠点に、受診者の皆様と健康を共通のテーマとして伴走させていただいております。 健康や日常の習慣に関するお悩みやご相談など話していただき、伴走者として、チームとして、解決に向け日々努力と自己成長を求められる仕事です。 仕事として、頼られることはとてもやりがいと意義を感じられるものです。 一方で、受診者様からのご相談は健康の領域にとどまらず、仕事のことやライフステージに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記ご経験をお持ちの方 ・プロジェクト計画の立案 ・プロジェクトデリバリーリード、各種プロジェクト管理 ・お客様の課題解決のための最新ソリューションの検討、アーキテクチャー策定、ＩＴシステム化の計画 ・ソリューション設計 [歓迎] ＜こんな方が活躍しています＞ ●企業の成長支援を自身の生業とする 例えば、日系企業を世界で戦えるように変革したいという強い想いを常に持ち続けている。 企業にこうあって欲しいという自身の想いを持ち、意思決定者にぶつけられる気概を持ち合わせている。 ●時代の”先駆け”になるという気概を持つ 自分自身が、時代の”先駆け”、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・無形商材の法人営業経験 ・ソリューション提案営業経験 ・基本的なITリテラシー ・学士号 ・日本語力 [歓迎] ・少人数組織または特定プロジェクトのリード経験 ・SaaS/プラットフォーム事業における法人営業またはコンサルティング経験 【職種名】 コンサルティングセールス《医療×IT◆経営メンバー連携◆転勤なし》 【仕事内容】 【成長領域ヘルステック分野でのコンサルティング営業】 医療機関への課題提案・マーケティング戦略立案を通じ、経営と連携した事業推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医療機関向けプラットフォームのコンサルティング営業推進 ・既存顧客の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜以下の開発経験＞ ・Python/TypeScript/JavaScriptなどを用いた開発 ・Claude/OpenAI/GeminiなどのLLM APIを活用した開発 （業務、個人開発、イベント参加等、形態は不問） ・Claude Code・CursorなどAI搭載CLIツールを活用した開発 （ターミナル操作、スクリプト実行、API連携含む） ＜その他＞ ・顧客・事業課題を実装で解決する志向・実行力 ・修士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・AIエージェント/LangChain/Claude Code/MCP等を用いたエージェントアーキテクチャ実装