日系企業 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須要件> ・サプリメントや健康食品分野などのBtoBの事業で3年以上営業・開発などの経験のある方 ・ワード、エクセル、パワーポイントなどの基本的なPC業務 ・積極的な活動ができる方 [歓迎] . 【職種名】 【京都】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬の営業職 【仕事内容】 糖尿病検査領域を得意とする同社の知見を活用し、国内で初めて「抗糖化」を訴求した食品原料を販売するなど、特徴ある製品を市場に送り出しています。 それら食品原料を広く販売するための営業業務を中心としつつ、以下のような販促業務にも従事していただきます。 ・得意先（エステ・サロン・美容院、クリニッ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニングに携わる研究者を募集します。分子生物学やタンパク質工学の知識を活かし、実験の現場で積極的に手を動かしながら創薬研究を推進していただける方を歓迎します。学術バックグラウンドだけでなく、実験への探究心とスピード感を大切にできる方をお待ちしています。 【具体的には】 ・ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニング ・抗体遺伝子のクローニング・プラスミド構築 ・E. coli などを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ※次のいずれかの経験のある方歓迎 ■法人営業経験 ■医療機器もしくは医療情報システムの営業経験 ■ITシステム、ソフトウェアの営業経験 ■プリセールス業務経験 ■医療情報システムの開発・導入業務経験 [歓迎] 【求める人物像】 ■日本の医療を支えたいという思いのある方 ■自分から積極的にコミュニケーションを図っていける方 ■自社製品を病院に対して提案～導入までワンストップで関わりたい方 ■顧客ニーズに対して、開発部門も巻き込みながら真摯に応えていきたい方 ■協調性がありチームワークを発揮しながら活躍したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成の

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記業務をお任せします。 1.工場監査（新規監査および定期監査。月1回程度を想定） 2.取引先要望に基づく各種品質関連書類の作成・対応（英語書類対応を含む場合あり） 3.新規事業・新製品に関する品質面からの検討および関連部署との連携 4.国内外の法令・規制情報の収集および社内展開 5.化粧品・医薬部外品に関する総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者等の関連業務 6.お申し出品・クレーム品の調査対応 ■募集背景 品質保証グ

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 法務案件が増加しており、法務課の案件処理の対応強化及び課の安定運営を図るため増員募集となります。 ■業務内容 当社の法務業務の範疇は非常に広く、会社の事業内容も多岐にわたる為、専門職でありながら多様な知識と経験を武器とする法務パーソンのキャリア形成に最適です。全ての部署が依頼部署となるので、会社事業の動きを最前線で感じることができ、企業法務の全てを経験しながら、会社の事業運営に貢献する醍醐味も感じることができます。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆関西他複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日／米／英） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・企業法務のご経験（5年以上） ・英文契約書のレビュー及びドラフト作成スキル [歓迎] ・新規事業の立ち上げに関する法務のご経験 ・国内外の企業とのM&A、業務提携や投資案件に関する法務のご経験 ・消費者契約法・景品等表示法・個人情報保護法・資金決済法 その他のIT関連の法令に関する法務のご経験 ・IT事業、プラットフォーム事業、ECに関する知識・経験 ・株主総会の運営を含む、会社法に関する法務のご経験 ・人事労務に関する法務のご経験 ・CEFRのC1レベルの日本語力 ・CEFRのB2レベルの英語力 【

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須条件>※以下のいずれか ・Web系もしくはオープン系ソフトウェアの開発経験（規模、業種業界問わず） ・ソフトウェア開発プロジェクトにおける数名以上のチームマネジメント経験 ・グローバルプロジェクトなどで海外オフショアとのやりとり経験（日本だけで完了しないプロセスを経験しているか） ・社内外との日本語と英語での折衝・交渉経験（ビジネスレベルで海外メンバーとの電話会議・Web会議のファシリテーション） ・グローバルプロジェクトマネジメント経験 【職種名】 【フルリモート可能】グローバルPM※大手日系グローバル企業支援／EC×英語×品質で海外ビジネス拡大！ 【仕事内容】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・新しいNGSワークフローの開発およびB細胞レパトア解析の実施 ・高品質で再現性のある実験データを生成し、AI/MLモデルの学習に活用 ・分子モデリングを用いたタンパク質工学の応用（Rosetta, MOE, AlphaFold,RFdiffusion, ProteinMPNNなど） ・実験デザインの立案、計算予測の検証、NGSデータの解釈 ・分子動力学シミュレーション（GROMACS, AMBER, NAMD等）の実施 ・Linu

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【職種】金融＞金融事務（業務・管理） 【業種】金融＞銀行・信託銀行 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 国内の拠点やセンター・オフィスに在籍し、事務全般と拠点運営サポート業務を担当していただきます。 入社時期は3月・6月・9月・12月からご選択いただくことが可能です。 ■拠点で発生する広範囲の事務業務（預金や諸届書類準備、融資事務の記帳や管理、総務事務） ■会議運営、進捗・計数管理など取りまとめ業務 ■必要に応じてメールや電話等によるお客さまとの折衝 【キャリアパス】 ご本人が希望する場合は入社後に他領域職種へ挑戦すること

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須経験：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界における医療機器の提案営業・販売経験 ・医療業界以外における顕著な営業成績 ・ITシステムの知識と提案営業・販売経験 （※営業経験目安3年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成のため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 AI技術を含めた医療機器のアカウントセールス/離職率低い日系企業/富士フィルムグループ 【仕事内容】 大規模病院や小中規模のクリニックなど幅広い医療機関のパートナーとして、同社が扱う機器をすべて扱う営業職になります 同社の先鋒として医療機関が抱える課題をヒアリン