静岡県の機器分析の求人・仕事・採用

勤務時間8:35～17:00（実働7時間25分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆年間休日120日で残業もほとんどありません◆スキルアップしたい方におすすめ 【勤務先の概要】 有機酸、クエン酸などの機能性素材を扱っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品中間体、化成品の安全性を確認するため、理化学試験をします。 朝礼後にグループ内でミーティングをし、当日の試験計画を伝えられます。 指示に従って試験を進めていきます。 ・原子吸光、ICP、GC-MS、イオンクロマトグラフを使用した機器分析を主に行います。 ※マニュアルを完備していますので、 ブランクのある方も安心して働ける環境です。 ・試験記録の作成 丁寧なOJT教育があります。 業務に慣れるま

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり ＜長期＞開発補助｜機器での分析・評価＆サンプル作製のオシゴト ●新素材の開発補助！レシピ通り材料を調合して機器での評価をお願いします●実験の様子など社員の方とコミュニケーションを取りながらフィードバック●化学の知識や、機器分析・評価の経験を活かせるオシゴトです！●土日祝休み、年間休日120日以上、食堂利用できます 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：◇時

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容環境産業機器の整備業務を中心に、原因分析から修理、据付業務を 担当していただきます。経験を活かし活躍していただける環境です 。 ◆水処理機器や生産設備機器の修理、メンテナンス ◆分解整備、部品交換、精度確認 ◆見積、報告書作成 陸上、水中、真空ポンプ、ブロワーなど国内外メーカー機械類を扱 っております。モノや道具、機械や装置を扱う作業が好きな方に向 いています。現場又は本社工場内で、殆どの作業が２名又は複数名 でのチーム作業となります。 変更範囲：変更なし

仕事内容環境産業機器の整備業務を中心に、原因分析から修理、据付業務を 担当していただきます。直行直帰も可能で柔軟に働けます【年間休 日１２８日】 ◆水処理機器や生産設備機器の修理、メンテナンス ◆分解整備、部品交換、精度確認 ◆見積、報告書作成 現場又は本社工場内、殆どの作業が２名又は複数名でのチーム作業 です。 機械が再び力強く動き出した瞬間の達成感は、この仕事ならではで す。工具を握り、仕組みを理解し、少しずつ技術が自分のものにな ります。「機械が好き」という気持ちが強みになる仕事です。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

勤務時間9:00～18:00 8:00～17:00

仕事内容仕事内容： ★仕事内容★ 医療機器を製造している会社です。 病院などで検体を分析するための装置で、 サイズは30cm四方ほどです◎ 組み立てた装置を検査するおシゴトです! 座り作業があるから、 ・身体への負担が少ない♪ 働きやすい環境あり、 ・冷暖房完備♪ ・選べる勤務時間♪ 仕事と家庭を両立できる ・完全土日祝休み♪ ・年間休日120日以上♪ 長く働ける環境あり、 ・医療系だから業績安定♪ ・正社員を目指せる♪ そんな魅力たっぷりな職場の おシゴト内容はこちら おシゴト内容は大きく分けて3つ! ・組立 ・検査 ・梱包 詳しい作業手順をご紹介します♪ (1)組立(座り

勤務時間就業時間１：8時35分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品中間体、化成品の安全性を確認するための理化学試験 朝礼後にグループ内でミーティングをし、当日の試験計画を伝え られた後、指示に従って試験を進めていきます ・原子吸光、ＩＣＰ、ＧＣーＭＳ、イオンクロマトグラフを使用し た機器分析 ※マニュアルを完備していますので、ブランクのある方も安心して 働ける環境です ・試験記録の作成 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業のきれいな環境で働ける！・主婦の方も多く勤務していて、家庭との両立に理解のある職場。・土日祝お休み！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産や開発に関わる分析、 試験全般業務＋それに付随する業務 【業務の詳細】 ■医薬品および候補品の生産・ 開発にかかわる試験業務 （使用機器：HPLC、UPLCなど） ■試験内容：QC業務 （安定性試験、出荷試験） ■定量、純度試験、崩壊性試験、性状 など ※試薬備品の発注・納品 など、 付随する業務もお願いする場合があります きれいな工場でのお仕事です。 食堂もきれいな場所でくつろげます。

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 8:15～15:30（実働6時間15分） 金曜日のみ、実働6時間15分での勤務です。 8:15～17:15（実働8時間） 8:15～15:30（実働6時間15分）※金曜のみ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇機器分析のお仕事◯大手企業の綺麗な職場で働ける！◯きれいな食堂でのお昼 【就業先について】 大手医薬品メーカー でのお仕事です。 医薬品の研究・製造 に関わる拠点で、 品質を支える業務を 担当します。 【仕事内容】 医薬品の品質管理に 関わる分析業務です。 HPLCなどの分析機器 を使用して、 医薬品の品質を確認 するための試験を 行います。 【主な業務内容】 ・試料の前処理 ・HPLCなどの 分析機器を使用した 測定 ・分析結果や データの確認 ・試験記録の作成 データ入力 ・その他、試験に 付随する業務 【応募条件】 ・HPLC

勤務時間9:00～18:00 8:00～17:00

仕事内容仕事内容： ＼お仕事の詳細 医療機器を製造している会社です。 病院などで検体を分析するための装置で、 サイズは30cm四方ほどです◎ 組み立てた装置を検査するおシゴトです! 座り作業があるから、 ・身体への負担が少ない♪ 働きやすい環境あり、 ・冷暖房完備♪ ・選べる勤務時間♪ 仕事と家庭を両立できる ・完全土日祝休み♪ ・年間休日120日以上♪ 長く働ける環境あり、 ・医療系だから業績安定♪ ・正社員を目指せる♪ そんな魅力たっぷりな職場の おシゴト内容はこちら おシゴト内容は大きく分けて3つ! ・組立 ・検査 ・梱包 詳しい作業手順をご紹介します♪ (1)組立(座

勤務時間08:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 《時間相談OK!》派遣スタッフ就業中★長期◆実験サポート☆ ●機器分析のご経験あれば応募OK☆●残業なし！時短の相談もできます静岡市で開発部門の分析ができる貴重なポジション！●テンプの仲間が就業中の企業です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：◇時短OK！最大9～16時(実働６時間

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜長期＞朝９時～｜開発部門でHPLCなど機器分析のオシゴト 製造プロセス設計のために分析でサポートしていただく業務です９時開始で朝ゆっくり!残業なしで平日の予定も立てやすいですね☆テンプの仲間も活躍中！長～くはたらきたい方にオススメです機器分析の経験を活かして開発のための分析をしませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◇大手空調機器メーカーでの業務◇・機器オペレータ業務・分析機器のオペレータ（解体、分析、データまとめ）・装置のメンテナンス 担当製品: 空調機器 職種: [ 生産技術系 ] 関連業務 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的なPCスキル 勤務地: 静岡県 静岡市葵区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 東静岡駅 バス15分 雇用形態:

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・受発注業務・電話対応・納期管理・書類作成・一般事務 担当製品: 水質 職種: [ IT系（開発） ] 運用管理 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験ある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 吉原駅 徒歩20分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣として

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富士宮／未経験◎】医療機器向け評価データ分析、資料作成◆大手メーカーと多数取引／福利厚生・教育◎ 【仕事内容】 【富士宮／未経験◎】医療機器向け評価データ分析、資料作成◆大手メーカーと多数取引／福利厚生・教育◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験OK／メーカーの開発パートナーとして幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能】 ■業務内容： ・品質保証書や手順書等の文章確認 ・試験評価データの分析 ■使用ツール： Microsoft Office ■当社の特徴： ・安定した会社基盤として、

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜長期＞医薬品開発サポート｜HPLCなどを使った機器分析 ●大手医薬品メーカーの分析法開発を行う部署の分析業務です！●「各国への承認申請」や「商業生産のための技術移管」のための業務です●残業はほぼなし☆ 土日祝日はお休みで、プライベート時間もしっかり確保●年間休日124日、食堂あり、テンプの仲間が多くいる企業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

仕事内容株式会社ミダック 未経験歓迎◆廃棄物処理オペレーター／薬剤処理や機器点検・分析など◆土日祝休・残業10h【浜松】 【仕事内容】 未経験歓迎◆廃棄物処理オペレーター／薬剤処理や機器点検・分析など◆土日祝休・残業10h【浜松】 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場G／賞与4か月／年休122日・土日祝休・残業10h・夜勤なし・転勤なし／SDGsに貢献！社会インフラを支える成長企業～ ■業務内容 主に酸やアルカリ、油を扱う事業所にて処理実務をお任せします。 ・薬剤による廃棄物（廃酸・廃アルカリ等、液状の廃棄物）の処理業務。 ・処理設備など機器の点検。 ・処理後サンプルの分析業務 ほか。 分

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品の品質管理業務 【具体的には】 ・GMP等の規制、査察対応 ・分析法技術移転の移転先としての業務 ・試験検査に関わる記録類の作成、確認、承認 ・各種安定性試験の計画、報告 ・逸脱管理、規格外試験結果（OOS）、トレンド外結果（OOT）調査、変更管理等の各種GMP文書の作成、確認、承認 ・規制等の教育、訓練の推進 ・試験検査機器の維持管理 【組織について】 配属先組織名：品質管理室