微生物 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

仕事内容<仕事内容> 事務＋営業サポート（未経験歓迎）◆アースグループ・大塚グループ／残業少なめ／衛生管理を支える仕事！ 食品や医薬品、化粧品などの製造工場に対し、品質保証や異物混入・汚染の防止事業を行なう当社。営業事務として、工場での環境調査や報告書の作成などをお任せします。 【仕事内容】 ★担当によりますが、＜お客様先での調査＞と＜社内での事務対応＞が大体半々です！ ＜お客様先での調査＞ 工場担当者や営業から図面の共有を受け、工場で調査。週に数回で、規模によって半日～1日ほどかかります。チェックポイントは先輩や営業が教えるのでご安心ください。 調査例：虫（発生しやすい場所を確認）、環境（温

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

勤務時間08:40～17:40 実働08:00 休憩01:00

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地神奈川エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地神奈川エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・製造業・エネルギー・インフラ等の業界において、事業開発・新規事業・アライアンス推進などを担った経験 ・コンサルティング会社等で、事業構想、業務改善、実行支援プロジェクトに携わった経験 ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけでなく、複数要素を統合したパッケージ型の事業設計・実装に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（会議や契約交渉などが可能なレベル） ■アグリ系での事業開発、営業企画など外部パートナーと折衝し事業推進する経験3年以上（業界不問） ■大手のパートナー企業とのプロジェクト推進をリードした経験 ■プレゼンテーション資料作成および提案の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～49 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 海外事業開発 【仕事内容】 ■日本の技術をもとにグローバルで評価されている優良スタートアップ■ ■募集背景 現在、CGO（Chief Global Officer)の永田氏がリードのもと

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容――☆ 品質を守る環境の専門家 ☆―― 食品や医薬品といった製造工場などに対し、衛生管理を支援するサービスを提供している当社。あなたには衛生環境のドクターとして、工場の衛生環境の維持、顧客の課題解決を目指す営業をお任せします。 ☆幅広い企業と長期的な信頼関係を構築 食品などの製造工場をはじめ、物流倉庫、店舗など、幅広い企業の品質保証活動を支援します。既存顧客が9割で、売上規模にもよりますが1人あたり20～30社を担当する予定です。 ☆調査から効果測定まで、一貫して担当 ▼STEP1：調査 契約スケジュールに沿って現場に訪問。製品汚染や異物混入などを未然に防止すべく、各種製造ラインの目視

仕事内容森下仁丹株式会社 老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質管理】※滋賀工場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ★将来的にはGMP管理もお任せします！ 【給与】 ■月給

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【カジュアル面談：経験者向け】WEB説明会【研究開発職】～応募意思不問です！～ 【仕事内容】 【カジュアル面談：経験者向け】WEB説明会【研究開発職】～応募意思不問です！～ 【具体的な仕事内容】 【カジュアル面談・経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！食品／ケミカル／化粧品業界出身の方歓迎！】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分

仕事内容東海漬物株式会社 漬物製造・販売会社で【品質保証】★年間休日120日／滋賀 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質管理経験を活かして活躍！】◇各種検査業務のパート管理◇マニュアル作成◇クレーム対応◇監査対応◇現場改善、従業員教育★各種手当も充実！品質管理業務をお任せ！ ■理化学検査、官能検査、微生物検査などの各種検査業務のパート管理 ■業務に関わるマニュアルの作成 ■クレーム対応 ■FSSC、ISO、取引先、保健所などの監査対応 ■現場改善や従業員教育 （品質に関わる範囲内において） 【

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分