エンジニア 品質管理 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容▼業務概要 ・品質保証担当（チタン品質保証室／兵庫）として、主に航空機向けチタン鍛造品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼配属組織 ・素形材事業部門高砂品質保証部チタン品質保証室 └QMSグループ（品質マネジメントシステムの維持・管理を担当）：9名 └製品グループ（お客様・製品毎の品質保証業務及び非破壊検査業務を担当）：14名（マネージャー3名、指導担当1名、お客様・製品毎の担当10名） ※製品グループへの配属を予定しています。 ▼チタン品質保証室のミッション、目指す姿 ・チタンの溶解から最終製品まで手掛けるチタン総合一貫メーカーとして、特に高い技術力が求められる航空機向けチ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学系分野または医療関連分野の学士号を有すること ・GMP/GQPおよび薬機法（または同等の規制）の下で運用される医薬品QCラボにおける5年以上の経験を有すること ・分析試験（化学試験、微生物試験、バイオ／生物学的試験のいずれか、または複数）に関する知識／経験、ならびに分析法移管（analytical method transfer）およびラボ機器に関する知識／経験を有すること ・グローバル環境下での5年以上の業務経験を有すること ・日本語および英語による優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力を有すること （日本語：ネイティブレベル、英語：中級レベル〔TOEIC

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP適合性調査における当局対応の実務経験 ・医薬品/医療機器における品質保証業務経験（CMC業務経験があれば尚可） ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ・チーム管理/人材育成の経験 【職種名】 品質保証マネージャー《高年収～1,200万円◆リモートワーク＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品・医療機器の品質保証を統括】 GQP/GMP/QMSに基づく品質保証業務全般を担い、当局対応および社内外との連携を通じて製品品質の維持・向上を推進します。

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 PRポイント ■創業明治36年の駅弁界のパイオニア。神戸/大阪地区での駅弁、行楽用、会議用弁当の製造/販売/宅配を行っています。 ■挑戦や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■基礎的な機器分析(HPLC，ガスクロ)を使用した試験経験3年以上 【尚可】 ■化学医薬業界経験3年以上 ■品質管理業務経験 ■分光光度計、水分計、自動滴定装置を使用した試験経験が3年以上 ■マネジメント経験 ■コミュニケーション能力に自信がある方 【活かせる経験・スキル】 ■薬剤師有資格者 ■有機化学/生化学に関する知識・経験 ■業界を問わず品質管理の経験 ■GMPの知見 【モデル年収例】 ・440万円/25歳(月給24万＋賞与＋世帯手当＋借家補助) ・546万円/30歳(月給27万円＋賞与＋世帯手当＋借家補助＋扶養

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・工業高校・高等専門学校卒以上（専攻：理系） ・マネジメント経験（2年以上） ■歓迎条件： ・安全衛生管理の経験（関連資格保有であればなお歓迎：衛生管理者、ビル管理士、危険物取扱者等） ・設備系・材料系の知見、業務経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：危険物取扱者甲種、危険物取扱者乙種、危険物取扱者丙種、ビル設備管理技能士1級、ビル設備管理技能士2級、衛生管理者1種、衛生管理者2種 【職種名】 【兵庫】安全衛生管理者（工場安全衛生・環境衛生管理）◎将来マネージャー候補 【仕事内容】 仕事内容： 同社の神戸地区工場にて、事業所全体の環境衛生

仕事内容<仕事内容> 【事件発生！不良の謎を解け】品質管理◎年休122日／残業平均10h／充実の研修とキャリアパス ※Native Japanese speaking skill is required. まるで“モノづくりの名探偵”。 あなたのミッションは「不良の謎を解く」こと。 ■同じラインでだけ発生する傷。その犯人は誰だ？ ■なぜ部品が規格より0.2mmズレている？ ■異音の原因は金属？それとも温度？ ――製品に起きた“事件”を分析し、真相を突き止める。 品質管理は、そんなロジカルで奥深い仕事です。 ＜★信頼されるモノづくりの現場へ＞ 私たちは、パナソニックグループ・三菱電機グループ・

仕事内容＊制御盤の組立配線の検査 ＊資材受入チェック他 ＊親切丁寧に指導します。 変更範囲：会社の定める範囲内

仕事内容仕事内容 ■同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【UR賃貸住宅の、安心な暮らしを支えます】 お住まいのお客様からの建物に関するお問い合わせや各種申請への対応がメイン。そのほか、維持保全に必要な現地調査や点検、修繕工事発注、工事監理、完了時の確認・支払処理などを担当します。 ＜仕事のポイント＞ ★デスクワークメインで、負担が少なめ！ お住まいのお客様からのお電話対応、工事など発注に係る事務作業（PC入力を含む）が7割、現地調査・エ事監理などは3割。自身で直接工事を行なうことは基本的にありません。「何件も現場をまわる」「屋外で長時間の作業をする」こともなく、体力的な負担が少ないです。 ★不動産や建設業界の経験を活かせます！ 工事の品質・工程

仕事内容<仕事内容> 【兵庫県小野市】乳製品メーカーで品質管理／直接雇用の可能性あり／理化学試験や官能検査／車・自転車OK 【お仕事内容】 ＝製造工程での製品管理・検査 原料の品質チェック・衛生管理＝ ◎成分測定、汚染確認（微生物検査） ◎理化学試験 （比重、成分、酸度、糖度など） ◎官能検査 ：実際に口に含んだり、 匂いを嗅いだり風味や色のチェック ◎アルコール検査 ：シャーレ状容器にアルコールと 乳製品サンプルを分取⇒攪拌⇒ 凝集物がないか目視確認 ◎セジメント検査 ：ザルや濾過器を使用した異物目視検査 ◎培地作成 ◎固形分測定 ◎依頼検査(ペーパーディスク法) ◎検査結

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ・HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ・CSVに関する実務経験 [歓迎] ・LC/MS、ICP-MS、溶出試験、粒度分布、IRの導入・運用経験 ・ICH Q2/Q9、USP/EP/JP規格、21 CFR Part 11の実務適用経験 ・分析器を使用した試験経験 ・監査対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ■医薬品メーカーでの品質管理業務経験 ■理化学試験、機器分析（HPLC、UV、KF等）の実務経験 【歓迎】 マネジメント経験、チームリーダーの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【神戸】品質管理（将来的な管理職候補） 【仕事内容】 株式会社カナエでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・製造メーカー(ISO9001取得済)における品質管理経験 ・顧客との工場監査/問題発生時の対応、実務経験。 ・統計的管理手法を用いた品質管理の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・半導体製造現場での品質管理経験 ・工程管理の手法としてFMEA、コントロールプラン、基準書などの実務経験がある方 ・SPC管理の実務経験がある方 【職種名】 品質管理/兵庫 【仕事内容】 【概要】当社の品質管理担当として、品質安定に向け取り組んでいただきます。 また、顧客工場監査の対応、統計的管理手法を用いた品質管理の社内展開をお願いします。 【詳細】 ・統計的管理手法（X

仕事内容▼おすすめ ★ 自社PB商品の品質を支えるコアポジションで裁量大 自社ブランド商品の開発～販売まで品質面を一貫フォローする重要ポジション。技術問い合わせ対応や不具合解析など、製品の信頼性を直接支える業務に携われ、技術者としての専門性を高められます。 ★ 働きやすさ完全週休2日×残業20h×有給取得率99.4% 土日祝休み・年間休日122日、残業は月20時間程度。有給取得率99.4％と非常に高く、社員が安心して長期的に働ける環境が整っています。転勤なしで生活基盤も安定。 ★ 急成長中企業でIPO準備フェーズに参画できる魅力 海外メーカーとの協業によるPB戦略で急成長中。IPO準備中のため、企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電機品、制御装置/システムの試験、現地調整業務を経験された方 ・製造業における生産システム/ラインの立上げ、保全業務を経験された方 【歓迎】 ・プロセス設備知識・プロセス制御技術・システム品質管理 電気、計装制御のハードウェア、ソフトウェア開発、試験、保全業務を経験された方(リーダ的なポジションにおられた方) ■志向性（求める人物タイプ） ・何ごとにも主体性と積極性をもって対応できる方 ・社内外を問わず、コミュニケーションできる方 ■採用目的 プラントの監視制御システム事業の安定的な継続とソリューション事業の拡大に向けての製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる