エンジニア 品質管理 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】PM/PMOとしてのプロジェクト管理経験 【歓迎】■品質管理・品質保証に関する業務経験■大規模案件（20名以上）のPM経験 【当社の強み】神戸製鋼が培ってきた製造業の深い知見があるため、 製造業のお客様の業務プロセスや専門用語までを理解し同じ目線で考え 提案できる環境です。また先進技術活用・製造・品質管理の面では IBMのノウハウを取り入れることで製造業を中心に様々な業界のお客様に 安定かつ高品質なシステムを提供しており、信頼獲得に繋がっています。 【働き方】在宅勤務可/フレックス/時短勤務可/研修制度充実 【職種名】 神戸[品質保証エンジニア/QC]製造業向け

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系 【ご経験／スキル】 ・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方 ◆歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。 【職種名】 【尼崎】医療用製剤原料の品質管理 【仕事内容】 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ◆医薬品GMPにおける品質管理業務 ・文書の作成/改訂 ・記録類のレビュー ・サンプル管理 ・分析機

仕事内容<仕事内容> 【神戸】無停電電源装置の電気試験・品質保証エンジニア/年間休日120日/賞与4カ月分 ★★★ 無停電電源装置（ＵＰＳ）の試験，品質保証業務をお任せします。 電源設備としての無停電電源の需要が高まっており、設備投資も盛んにおこなわれているため、事業拡大のため品質管理部門でのエンジニアの増員募集を行います。 具体的には ・QC工程図、検査要領書等品質保証関連文書作成 ・製品評価及び試験成績書の作成 ・関連部門との調整 等 ※ご経験・スキルに合わせて、対応業務は相談させていただきます。 <給与> 年収409万円～616万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容品質管理！老舗昆布製品製造メーカーでのお仕事！ 年収400万円可能！残業平均時間10時間！年間休日125日！ ＼品質管理～品質保証まで／ 品質基準の策定と管理 原材料の検査 製造工程の監視 検査結果の分析 など、品質管理部門での業務をお任せします。 ▼簡単な募集内容▼ 【雇用形態】正社員 【給与】年収：300万円～350万円 【勤務時間】8時00分〜17時00分 【勤務地】兵庫県明石市大久保町八木743-43 【募集要件】品質管理経験者・製品開発分析業務経験者 ★この求人のアピールポイント★ ️土日祝お休みでしっかり休める！ ️幅広い業務に携われる☆ ️残業平均時間は1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、医薬品等での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 【フィットする人物像】 営業、製造、分析、研究、社外とのやりとりもあるため、柔軟なコミュニケーションの可能な方。 【職種名】 ★優先案件【化粧品品質管理（管理職クラス）／大阪・埼玉・神戸】大手OEM化粧品メーカー正社員募集！ 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理部門長の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わ

仕事内容『ぼんち揚げ』など数々の人気商品を創る米菓メーカーである当社にて、工場の管理職・管理職候補として下記の業務を担当いただきます。 【雇入れ直後】生産管理業務 【変更の範囲】当社業務全般 【具体的業務内容】 ■生産管理業務全般 ・原材料の発注、在庫管理 ・製造管理 ・商品在庫管理 ・入出庫管理と運送手配 ・労務管理 ・その他、工場運営に業務 【将来性】年配の方をメインターゲットとした商品のため、少子化が進 む日本社会でも、業界の将来性には強みがあります。 新商品も積極的に開発し時代や年代が変わっても愛される商品をつくり続けています。 試用期間 有 3か月 休日 年間休日：116日 休日：土日祝休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理・品質管理業務 会社名: 株式会社カネカ 年収: 700万円〜950万円 勤務地: 兵庫県神戸市（再生・細胞医療研究所） （変更の範囲）限定しない （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福利厚生 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のご経験に応じ下記の業務に取り組んでいただき

仕事内容【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ※勤務地の変更範囲：なし 【勤務時間】 1ヶ月単位の変形労働時間制 月間総労働時間172時間 ■所定労働時間 08時間00分、休憩60分

仕事内容薬機法・ＧＭＰを理解できる方歓迎（未経験者の方もＯＫ） 弊社で製造するＯＴＣ医薬品卸を維持するための管理者（薬剤師） の募集となります。 また品質保証業務も経験していただけるので、スキルアップにつな がります。（製造管理者候補） お客様相談室対応や文書管理など幅広い業務を担当していただきま す。 新製品開発ＰＪなどにも携わっていただく可能性があります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■基礎的な機器分析(HPLC，ガスクロ)を使用した試験経験3年以上 【尚可】 ■化学医薬業界経験3年以上 ■品質管理業務経験 ■分光光度計、水分計、自動滴定装置を使用した試験経験が3年以上 ■マネジメント経験 ■コミュニケーション能力に自信がある方 【活かせる経験・スキル】 ■薬剤師有資格者 ■有機化学/生化学に関する知識・経験 ■業界を問わず品質管理の経験 ■GMPの知見 【モデル年収例】 ・440万円/25歳(月給24万＋賞与＋世帯手当＋借家補助) ・546万円/30歳(月給27万円＋賞与＋世帯手当＋借家補助＋扶養

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系修士修了以上 ■GMP 適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 ■医薬品・医療機器の品質保証業務経験 ■優れた対人関係、書面および口頭でのコミュニケーション能力 ■英語によるコミュニケーション能力（TOEIC 700 点あるいは同等の英語力） [歓迎] ■薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ■チーム管理、人材育成の経験（マネージャー職として採用の場合） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製品品質保証プロフェッショナル

仕事内容品質管理エンジニア 機械／その他《その他》 【仕事内容】 ITを活用した品質管理業務の効率化を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・VBAでのデータ集計・加工 ・データ活用による品質状態の見える化 ・VBAとOutlookの連携 ・XC-Gateを用いた業務など 【担当製品】(機械)産業用ロボット 【使用ツール】Excel（入力）; Excel（関数・グラフ）; Excel（マクロ）; VBA 【PRポイント】 ・VBAやBIツールの活用経験がある方。 ・品質保証経験のある方歓迎いたします。 【募集職種】 技術職 【勤務地】 雇い入れ直後 兵庫県加古郡播磨町 変更の範囲 ※配

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学系分野または医療関連分野の学士号を有すること ・GMP/GQPおよび薬機法（または同等の規制）の下で運用される医薬品QCラボにおける5年以上の経験を有すること ・分析試験（化学試験、微生物試験、バイオ／生物学的試験のいずれか、または複数）に関する知識／経験、ならびに分析法移管（analytical method transfer）およびラボ機器に関する知識／経験を有すること ・グローバル環境下での5年以上の業務経験を有すること ・日本語および英語による優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力を有すること （日本語：ネイティブレベル、英語：中級レベル〔TOEIC

仕事内容【品質管理／品質保証（神戸）】綺麗な工場・夜勤・転勤なし／年休127日・月残業20H 【仕事内容】 ■顧客が求める品質把握と品質リスクの抽出 ■品質の管理や改善 ■製造工程の改善 ■クレームの再発防止などをお任せします。 具体的な業務は下記になります。 QC工程表の作成、維持、管理／標準書の作成、更新／検査機器の調整／原材料および製品の検査業務 顧客品質問合せ対応／顧客監査対応／クレーム情報分析、調査解析と対策立案・実行／安全貿易管理業務 ISOの事務局的業務／工程監査、内部監査 ※上記業務の中から適正を判断し、いくつかの業務に携わっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし PRポ