エンジニア 品質管理 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【神戸】品質管理/創業来増収・増益を達成している高成長企業／EC特化で右肩成長を実現年休120日以上 業務内容(詳細) 自社ブランド（PB）商品の開発から販売まで、品質面の一貫したフォローを担います。 映像関連機器等の受入検査、技術的な問い合わせ対応、不具合解析を通じて、製品の信頼性を支える重要なポジションです。 ≪詳細≫ ■自社ブランド（PB）商品の受入検査、報告書確認、品質台帳管理 ■CS（カスタマーサポート）チームへの技術支援（電話・メール・実機調査） ■市場不具合品の解析、原因調査、海外メーカーへの確認 ■取扱説明書や仕様書の作成・校閲、新製品のサンプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理（GMP/GCTPもしくは治験薬GMP）の経験 ■word／excel／power pointの使用 【職種名】 品質管理職（GMP-QC） 【仕事内容】 ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカー

仕事内容川崎重工業株式会社（プライム市場・名証プレミア上場） 総合職／年休127日／賞与4回／年収560万円～1100万円 【求人要約】 【安定・成長◎】創業128年！売上収益2.1兆円超 【経験者募集◎】中途入社多数！専門性を極めたプロへ 【働きやすさ◎】月給32万円～／土日祝休／社宅あり 世界で知られる「Kawasaki」ブランド その一員として、より大きなフィールドで挑戦を 川崎重工は、航空機、船舶、鉄道車両、 エネルギー設備、産業ロボットなど、 陸・海・空の領域で事業を展開する総合メーカー。 長年培ってきた技術力とブランド力を強みに 世界中で愛される製品を生み出しています。 今

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容仕事内容 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料のQC、翻訳等 の書類作成サポート （対象資料︓CTD、承認申請書、⼀変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 【当社について】 当社は1984年創業、製薬企業を支援するCROとして、コスト・品質⾯でクライアントである製薬企業から⾼い評価をいただき売り上げを拡⼤、2019年には上場を果たしました。 ドキュメントサポート分野においては臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発⽣するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、CTD編纂まで幅広く業務を⾏っています。 年齢・性別・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ISO取得やQMS構築の経験をお持ちの方 （運用側ではなく、事務局側の経験者を求めています） 【尚可】 ・車載業界での経験 【フィットする人物像】 Client.U_C6AEFF6663B9654600B84489EBABAD【必須】 ・ISO取得やQMS構築の経験をお持ちの方 （運用側ではなく、事務局側の経験者を求めています） 【尚可】 ・車載業界での経験 【職種名】 【兵庫/神戸】品質管理（ISO事務局） 【仕事内容】 ・ハイブリッド車向けリチウムイオン電池で世界シェアNo.1！ ・世界最高峰のスペックの次世代EV向けリチウムイオン電池開発が始動

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・電気電子に関する知識・経験 ・品質管理/品質保証/設計開発/研究/アフターサービス のいずれかの職種経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■防衛向け通信装置の品質管理・外注管理・工程管理を担当していただきます。 【具体的には】 （1）防衛向け通信装置に関する、検査業務の実務や試験工程管理などの取りまとめ ・設計・製造・組立後の製品に対し、所要の機能・性能が得られているかの試験、検査 ・顧客に提出する検査成績書の作成と立会検査対応 ・製品試験の日程や協力会社様を含めた試験メンバーの人員調整 （2）出荷後に顧客からのお問合せ対応や故障修理の窓口・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■3年以上の理化学試験または機器分析の実務経験（製薬・化学・食品・化粧品などの業界、または受託分析機関など） ■主要な分析機器（HPLC、GC、UV-Visなど）の操作スキル、およびデータ解析スキル。 【職種名】 品質管理職(QCもしくはQA） 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理職(QCもしくはQA）として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 5

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・普通自動車運転免許 ・鉄鋼業界もしくは非鉄業界に携わった経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理担当 【仕事内容】 ■同社製品の品質維持・向上を目的とした品質管理業務を通じて、JIS規格、船級規格等へ対応し、持続可能なモノづくりに貢献しています。 製品検査やデータ解析、品質改善活動などを通じて、顧客に安心してご使用いただける製品づくりを支えるポジションです。 【具体的には】 ・製品・原材料の品質検査（外観検査、寸法測定、機能検査など） ・検査データの記録・分析および品質トレンドの把握 ・不具合発生時の原因究明（調査・解析） ・不具合の再発防止策の立案お

仕事内容■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められる性能・仕様を整理し、全ての項目を評価するための成績書フォームを作成します。 （2）成績書に基づき

仕事内容【業務内容】 ・ノギスやマイクロメーターを用いた製品の寸法検査 ・蛍光Ｘ線分析器による素材の成分分析 ・顕微鏡による金属組織の観察、硬さ試験機での強度テスト ・不具合発生時の原因調査および改善提案 ＊先輩社員がついて研修を行いますのでご安心ください。 ＊応募ご希望の方は、ハローワークの紹介状の交付を受けてから 応募してください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ひとつずつ経験値を上げていきましょう！ 【給与】 月給28万0円以上 ◆昇給あり ※賞与あり（7月・12月） 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/まかない（食事）あり/交通費支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・インフラエンジニアの経験 【職種名】 インフラエンジニア 【仕事内容】 次世代工場NW導入に関わる、提案・設計・運用支援・プリセールス活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規・追加のネットワーク/サーバ導入について、要件ヒアリングから見積もり作成、営業と同行した提案活動 ・導入プロジェクトのPL/構築業務 ・顧客先での会議体参加 ・顧客先常駐メンバーと定期ミーティング参加(面直) 【案件・プロジェクト例】 ・次世代型工場ネットワークのコンサルティング及びシステム提案・導入 ・パブリッククラウド(AWS、Azure等）やMicrosoft365の提案・

仕事内容品質管理（分譲マンション） 年収 464万円～750万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 兵庫県神戸市中央区栄町通4丁目2番13号 仕事内容 ■同社マンションブランド「ワコーレ」の品質を保持するための業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ■設計事務所から上がってきた図面が同社品質基準に適合するかの確認。 （建築基準法に則っているか、仕様通りになっているか、間取り図、トレースチェック、パースチェック、パンフレット制作チェック、等） ■各工事における工事会社からの見積精査 ■現場の定例会議 ■施工前後の各種検査の立会い ■事業主検査、竣工検査 ■マンション引き渡し時の顧客対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかのご経験・知識をお持ちの方 ・薬学、化学、工学、バイオテクノロジー等の専門知識を有する方 ・理化学分析、機器分析の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・製薬関連企業における品質管理、品質保証、製造部門でのGMP実務経験 ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【兵庫・福崎】医薬品 品質管理・品質保証（QC／QA）／GMP経験者・薬剤師歓迎 【仕事内容】 医薬品メーカーの品質部門にて、GMPに基づく品質保証・品質管理業務を担当。国内外の規制対応や試験業務を通じて、医薬品の安全性・信頼性を支える重要なポジションです

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でルーチンワークを繰り返す日々に、 ふと将来の不安を感じていませんか？ 「まじめに働いているけれど、 スキルアップできている実感が持てない…」 あるいは、 「品質に関わる仕事に興味はあるけれど、 今の自分の経験で通用するのか不安だ…」 そんなふうに、現状を変えたいと思いながらも、 一歩を踏み出すきっかけを掴めずにいる、 そんなあなたのお気持ち、痛いほど理解できます。 実は、将来に悩みを感じている多くの方が、 似たような葛藤を抱えていらっしゃるのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えて、 立ち止まってしまっているあなたに、 今日は一つの

仕事内容UCC上島珈琲株式会社 大手UCCで働く！【コーヒー製造スタッフ】★年休121日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《知名度抜群・業界大手で活躍》機械への入力作業がメイン！生産設備の操作、整備、品質管理、焙煎等をお任せします。◆研修あり◆20～30代活躍中機械への入力がメイン！ 簡単な入力作業が中心。 その他、機械の点検など できることからお任せします。 ＜コーヒーの香りに包まれながら＞ ●輸入した豆の品質検査 ●商品に合わせた焙煎 ●粉製品に使用する豆の粉砕 など ※コーヒー飲料の