大阪府のエンジニア 品質管理の求人・転職・中途採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容大阪府大阪市中央区の品質管理エンジニア (正社員) | 株式会社アドカン ▼仕事内容 ・システム開発のＳＥ業務全般を行って頂きます。 ・品質管理、進捗管理、スケジュール管理等の経験のある方 ・設計 ・開発経験のある方（分野は問いません） ・場合によっては開発 ・テスト作業もお手伝い頂く可能性があります。 【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 品質管理エンジニア(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜400000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜400000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 1ヶ月

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容【応募資格】 [必須] 消費財業界における品質保証・品質管理領域での実務経験 食品品質管理または食品安全管理に関する実務経験 3～5名以上のチームマネジメント経験 英語での日常会話、会議参加、メールコミュニケーションが可能なレベル 【職種名】 ユニバーサル・スタジオ・ジャパン運営会社／グッズ商品の品質管理 【仕事内容】 ユニバーサル・スタジオ・ジャパンのマーチャンダイズ部クオリティコンプライアンスチームにて、食品・玩具・雑貨・アクセサリー等の商品品質保証・品質管理を統括。 品質・安全性・法令遵守を担保し、品質基準策定、リスク管理、改善活動、トラブル対応、チームマネジメントを推進します

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：指示書にて指示 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏休み、（就業日数応相談）

仕事内容産業設備にかかわる各種品質管理業務 ＊求職者の皆様が長年培ってこられたご専門技術を生かして、各種 産業機械（電気計装品含む。）の検査立会を実施して頂きます。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容工作機械（平面研磨機、ロータリー研磨機、セーパー、丸鋸切断機 、等）を操作してマシンキー（キー材）の製造を行う会社での品質 管理業務です。 検査証の作成、各種検査試験業務、品質規程類の整備、ＩＳＯ認証 に関する業務、その他取引先からの品質に関する問い合わせへの対 応など、品質管理に係る全般的な業務を担当して頂きます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容株式会社九飛勢螺 製造スタッフ／未経験歓迎／賞与4.2カ月／残業ほぼ無／転勤無 【求人要約】 【安定感】特許製品を多く生産する安定企業！ 【好待遇】賞与4.2カ月・昼食支給・退職金制度あり 【働きやすさ】残業ほぼ無・夜勤無・有給取得率95％ 世界品質の技術を誇る！安定企業で長く活躍★ 仕事も、自分の時間も。どちらも諦めない働き方！ 世界品質の「ねじ」を支える、ものづくりのプロへ！ 国内はもちろん、世界中で使われる「ねじ」開発を手がける当社。 確かな技術力でニッチトップクラスの地位を築き、国立競技場をはじめ、世界各地の建築物やインフラを支えています。 そんな当社が大切にしているの

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ■中学、高校レベルの数学および物理の基礎知識を有する方 ■以下どちらかの業務経験をお持ちの方 ・CAE解析の経験（事業会社・開発会社での経験歓迎） ・CAEソフト開発の経験（CAEベンダーでの経験歓迎） 【職種名】 品質管理（QA／QC）エンジニア＜電磁界解析ソフト＞ 【仕事内容】 ■同社製品の品質保証（品質保証／品質向上／品質管理）業務を担当いただきます。 同社業務全般では年3回のメジャーバージョンアップと4か月ごとのサービスパックを提供しており、品質保証の継続的な改善を実践できる環境です。 「電気機器設計プロセスのDX推進と、SDGs実現のために

仕事内容【アピールポイント】 Web系エンジニア/受託開発/PL/SE/在宅勤務可/転勤無/WEB面接可 【仕事内容】 入社後は、ITS事業部にて大手引越し企業の見積もり支援システム開発プロジェクトに配置予定です。 （ITS事業部の詳細については会社概要をご覧くださいませ。） 現在要件定義がほぼ完了し、来年1月からの設計に向け、PL/SEポジションでご活躍いただける方を募集しています。 具体的には、想定言語であるJavaをメインに設計、製造等の各フェーズを担当予定。力量に合ったフェーズをご担当いただきます。 要件定義からリリースまでワンストップで行うので、上流から下流まで一通りを経験できることが

仕事内容【品質管理（東大阪）】キャリアチェンジ歓迎／現場の経験を活かして品質管理職へ ▼仕事内容 ■概要 精密部品の品質を支える一連の業務を担います。 測定器での検査、不具合の原因究明・再発防止策、出荷管理まで一貫して対応。 製造現場の知見があれば、品質管理が未経験の方でもスムーズに業務を習得いただけます。 ■詳細 ■検査業務：製品の傷や形状の検査を、検査機器を使いながら行います。 ■品質管理業務：不良品が発生した場合の原因究明や再発防止に関する取り組みを行います。また、そのデータ管理、製造部へのフィードバックも行います。 ■その他：出荷管理(荷物運びなども含む)や出荷済みの製品に対する問い合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・ソフトウェアQAエンジニアとして実務経験（3年以上） ・テストのためのスクリプトプログラミング経験 ・中高生程度の基礎的な数学・物理の知識 【職種名】 品質管理（QA／QC）エンジニア＜電磁界解析ソフト＞ 【仕事内容】 ■同社製品の品質保証（品質保証／品質向上／品質管理）業務を担当いただきます。 同社業務全般では年3回のメジャーバージョンアップと4か月ごとのサービスパックを提供しており、品質保証の継続的な改善を実践できる環境です。 「電気機器設計プロセスのDX推進と、SDGs実現のために期待される価値を提供し続けること」をミッションに、より大きな価

仕事内容◎所定勤務時間７時間１０分、残業ほぼ無し、土日祝休み ◎自分の担当スペースで黙々と作業できます ・製品検査（行程中の仕掛り・製品）入荷原料の分析 ・各種入荷、出荷サンプルの分析 ・各種サンプル（入荷・出荷）の管理 ・検査データーの管理 ・グラファイト（炭素）ですので、鉛の成分はなく安心して働いて いただけます ・スポットクーラー、ウォーターサーバー、空気清浄機完備 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容各種データを用いて品質の向上につながるよう工場に働きかけます 。 また客先クレームの窓口対応を行います。 要請をうけた各種帳票の作成をします。 ＊イチから丁寧にお教えしますので安心してご応募ください。 ＊空調完備 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・栄養管理業務、検査業務、商品開発業務など ・食品の品質検査、食品表示の作成、食品製造現場の衛生チェック など 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容★出勤なし！完全在宅ワークのスタイルです！★ 当社で働くスタッフの方々は全員が完全在宅ワーク！ 関西のみならず、東北などから勤務してくれるスタッフも♪ 様々な業種・企業の人材採用コンサルティングから広告媒体の制作 ・原稿作成、コンテンツメディアに掲載する記事作成等を担う当社。 あなたにはライターとして、 ■記事作成 ・コンテンツメディアに掲載する記事作成 ※1記事…3000～5000字 ※生活情報に関わるメディア、就職・転職・副業メディア、BtoB向け情報メディアなどの領域です ・求人広告の記事作成 総合転職サイト、アルバイトサイトに掲載する原稿作成 ・その他 クライアント先のパンフレッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間相談可 勤務対応可（週１でも可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制

仕事内容外資系ホテル、外食チェーン店、ゴルフ場等の様々なメニューを開 発・製造しています。「菌検査、規格書の作成」の経験者を募集し ます。１ヶ月毎に勤務シフトを作成するので、家事との両立もしや すいです。シニア世代の方も活躍可能です！ ・自社商品の品質管理・菌検査 ・規格書作成ソフト、表示ラベル作成ソフトの使用 変更範囲：変更なし