モニター - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 東京 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容<仕事内容> 【eスポーツデビューOK！】eスポーツ大会企画・運営・事務╲勤続祝いがゲーミングPC！／ ＼未経験歓迎のEsports事業／ 「好きなゲームを仕事にできるなら、 どんなに幸せだろうか？」 そんな想いを一度でも抱いたことがある方。 今回、新メンバーとしてEsports事業で活躍いただく、 絶好のチャンスがここにはあります！ ＼Esportsならではの福利厚生／ 通常なら高額なゲーミングPCを勤続祝いとしてプレゼント★ ゲーミングモニターも割引されるのでこの機に新しくする人が増えてます！ 快適なプレイ環境を会社が支援します♪ ＼趣味＝ゲームの時間も大切に／ 好きなことを仕事にし

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当していただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容"モニターの製造 コツコツと仕事をしたい方大歓迎！ 未経験者でも歓迎です！ 経験者も未経験者も歓迎！ 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮も通

仕事内容"モニターの検品 フリーター歓迎 研修中に全て解決できる！ 経験者も未経験者も歓迎！ 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮も通勤も可能 ・女性

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の臨床開発 ■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等

仕事内容"モニターの検品 経験の有無よりも人柄重視！ 工場経験無しでもエントリー可能！ 経験者も未経験者も歓迎！ 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容ＪＣＯＭ株式会社 【放送・配信技術スタッフ】スポーツ専門チャンネル「JSPORTS」◆年休123日／完全週休2日制 【仕事内容】 【放送・配信技術スタッフ】スポーツ専門チャンネル「JSPORTS」◆年休123日／完全週休2日制 【具体的な仕事内容】 【スポーツ中継を技術面から支える！映像配信・中継の指揮・監督業務野球やサッカー、ロードレース、バレーボール、バスケットボール等】 ■お任せする業務内容： ▼回線技術 現場オペレ-ション業務ではなく、デスクワークや中継現場での指揮監督（委託先スタッフへの作業指示等）が中心となります。 ・中継回線・連絡線のコーディネート：中継映像を確実に届ける

仕事内容"モニターの製造 スキルは問いません！ 力仕事なし！ 研修中に全て解決できる！ 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮も通勤も可能 ・女性も大歓

仕事内容キユーピー株式会社 【東京/府中市】製造オペレーター◆未経験歓迎・転勤なし・正社員/基本土日祝休み◆残業月10時間未満 【仕事内容】 【東京/府中市】製造オペレーター◆未経験歓迎・転勤なし・正社員/基本土日祝休み◆残業月10時間未満 【具体的な仕事内容】 第二新卒歓迎／丁寧な教育制度～業界内トップシェアの同社の中河原工場にて、業務用ドレッシングやソースの製造をお任せいたします～ ■業務概要 当社の中河原工場 にて製造オペレーター業務をお任せします。 当工場では、業務用のドレッシング、マヨネーズソース、パスタソース、一部加工食品を製造しており、ご希望と適性を鑑みて配属先を決定します。

仕事内容<仕事内容> 東京建物八重洲ビルでのオープニング警備スタッフ★入社祝い金最大30万円★未経験歓迎★学歴経歴不問 【2026年1月に開始予定の中央区八重洲「東京建物八重洲ビル」で、施設警備スタッフを募集します！ 】 「この年齢で新しい仕事を始めるのは不安…」 そんな気持ちを抱えている方も、安心してスタートできる環境がここにあります。 その理由は、未経験でも安心の研修制度や、同世代の仲間が多い職場環境、 そしてチーム制での業務体制が整っているからです◎ オープニングメンバーとして【10名】の大型採用を実施。未経験の方も安心して働ける環境が、ここにあります！ ★仕事内容★ オフィスビ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上） ※経験領域・疾患は問いません 【その他】 グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方 【求める人物像】チームワークを大切にできる方 他者と良好な関係を築くのが得意な方 的確な状況把握と臨機応変な判断力 【職種名】 【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪 【仕事内容】 パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当

仕事内容職務内容 配属部署：臨床薬理部 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボランティアに協力いただき、安全性や体内動態を確認する薬の開発初期段階の試験です。 募集の背景と業務内容 優先契約の増加やスポンサーからの高度なニーズに対応するため、組織力・対応力を強化します。 モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認すること

仕事内容"モニターの検品 今の環境を変えたい方歓迎！ 即日勤務希望の方歓迎！ 経験者も未経験者も歓迎！ 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮も通勤も可