東京都のモニター 治験の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：○フェイシャルエステ○ 小顔矯正 スキンケア 毛穴洗浄 ハイフ 美肌ピーリング 上記の中から選択可能 ※上記以外のモニターも選択出来る場合もございます！ 採用者の方には、施術後に謝礼あり （施術時間3時間前後）の報酬を現金でお渡しさせて頂きます。 3時間前後の拘束で8000円の謝礼にてお支払い致します。 お気軽にご相談ください メンズモニターもご用意ございます！ ※レディースとは別のモニター先になりますので、ご了承ください。 【応募資格】 ●17〜32歳までの方 ●時間内に来れる方 ●受け答えが一般的にできる方 ●不衛生でない方 ●文章のやりとりができる方 ●常識のある

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

仕事内容国内CROのリーディングカンパニー企業での治験データマネジメント（未経験） 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、 ・データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り ・施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成 ・データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、 データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医

仕事内容治験事務局のお仕事です。 新薬開発の進行をバックオフィスから支えます。 ［主な業務内容］ ・契約書類や関連文書の作成、管理、保管 ・製薬会社や医療機関との電話やメール対応 ・会議（治験審査委員会）の調整や資料準備 ・データ入力等のバックオフィス業務 ※患者さんとの直接対応なし。近隣への外出あり。 半年から１年の丁寧なＯＪＴあり！ 選考時の専門知識は不要。徐々に習得できます。 〔変更範囲：会社の定める業務〕

仕事内容【正社員】治験病院での問い合わせ対応スタッフ★年休125日★日曜固定休★オンライン面接OK★経験不問・20代～30代活躍中★|正社員|北区/1CAL 内容説明や確認が中心のサポート業務! 未経験OK!異業種出身者が8割以上!マニュアル完備&充実の研修で安心スタート! 治験バイト参加希望者の問い合わせ対応が中心!営業要素やノルマは一切なし! 日曜固定休み&残業ほぼナシ!仕事終わりの予定も立てやすい! 平均年齢26歳&20代が9割以上!若手メンバーが中心となって活躍中! 実力主義の評価制度!年齢や社歴に関係なく管理職を目指せます! ユニークな制度や新しい取り組みを積極的に生み出す社風! Want

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都港区 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に関する資料の授受を行

勤務時間勤務時間：09:00～20:00

仕事内容仕事内容：完全在宅勤務、空き時間に作業可能なので自由にお仕事する時間を決められます◎ 【 お仕事の流れ 】 1.専用システムに商品情報の入力 事前にお送られてくる商品詳細を専用のシステムの入力欄に入力 2.商品画像の貼り付け 編集部から送られてくる画像データを添付 3.商品登録完了 誤字脱字、画像の確認を済ませて商品登録 作業テンプレート、コールサポートございますので作業もスムーズ 簡単な作業なので、基本的なパソコン操作ができればOK◎ PR：知識不要完全在宅！美容に関する商品のデータ入力◎ 美容品、化粧品、コスメ、サプリメント、日用品 今話題の美容に関する商品のデータを入力する

勤務時間【シフト・勤務時間】 18:00～21:00 など、 扶養内や単発・短期・短時間など一人一人の希望に合わせてお仕事OK☆ 激短1日～OK！ お仕事の時間も自由◎ 家事や育児のスキマ時間でもお仕事できます！20～40代の主婦（主夫）・会社員・フリーターが中心に活躍中！！

仕事内容【仕事内容】 「自宅でカンタンに稼ぎたい‥」そんなあなたに★ スキマ時間だけや空いた日だけのお仕事もOK◎ 激短1日～勤務可能！ 完全在宅で自宅から働ける★ 《お仕事の例》 ・動画配信サービスの覆面モニター ・コスメの調査 ・アンケート調査 ・健康商品の調査 ・保険の調査 ・美容エステの調査 ・脱毛サロンの調査 など 試して・楽しんで・お小遣い稼ぎまでできる♪ お財布がピンチの時にも嬉しい前払い制度あり◎ 特別な経験やスキルは必要ありません☆ 通勤や家事・育児のちょっとしたスキマ時間でお仕事可能◎ 現在、お仕事された方を対象に、祝い金最大【11,500円】を支給しております♪ 報酬と

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日＆賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 患者様と医師・製薬会社などをつなぎ、治験を支える◆患者様への対応やスケジュール調整、治験データの収集・記録など、幅広い業務をお任せします！◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都千代田区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与

勤務時間・09：30 ～ 18：00 ・11：30 ～ 20：00 ＊いずれも休憩60分 ［研修期間］ 6日間/同条件 ［残業予定］ ほとんどなし ＊業務状況による

仕事内容【職種】 モニター・調査 【仕事内容】 【資料をポストに入れる→次のお宅へ】がメインのお仕事！ 担当エリアのお宅を訪問しますが、約9割はご不在◎ そのため、人と話すより「コツコツ外回り」が中心です。 ▼お仕事の流れ 専用端末で訪問先を確認 →自分で順番を決めて訪問 →不在なら資料をポストへ投函♪ 在宅の場合は、契約内容や手続きについてマニュアルに沿ってご案内します。 ★ノルマなし ★飛び込み営業なし ★集金・現金の受け渡しなし ★資格・経験不要 ★一人で自分のペースで働ける♪ 「営業はちょっと不安…」という方も始めやすいお仕事です◎ 【お仕事のポイント】 ＼“話す”より“回る”が

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間 ※残業は月20時間程度 ※フレックスタイム制あり

仕事内容お仕事の内容 【フレックスあり】 ・治験薬の輸入手続き ・治験薬取扱手順書の作成 ・各医療機関への搬入状況の進捗管理 ・検査キット（Lab kit）などの輸入手配、やり取り ・モニタリングチーム向けトレーニングの実施・スケジュール管理 ・国レベルでの必須文書の収集、保管、管理 ・初回申請や当局からの照会事項への対応サポート ・各種届出書の作成サポート ＊病気を治したい！そんな思いにこたえる！医薬品の開発、臨床試験を行っている会社から治験薬管理業務＊経験者募集です！ ＊出社日以外は在宅勤務可能＆前任者（オフィス内に在籍しています）からの丁寧な引継ぎとOJTがあるため安心してスタートできます。

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポ

勤務時間【シフト・勤務時間】 7:00～10:00 など、 ・平日のみ、土日祝日のみ ・9時～13時まで、9時～14時までなどお好きな時間帯 ・週2、週3 ・深夜・早朝 ・夏休みなどの長期休みのみ など、ご都合に合わせてお仕事が可能です★ プライベート重視派のあなたにオススメ◎20代～50代の会社員・フリーター・主婦（夫）多数活躍中★

仕事内容【仕事内容】 東京都足立区×日給1810円～◎ スキマ時間を利用してフルリモで稼げる☆ 家事のスキマ時間や空いた日の1日だけでもOK♪ ＼完全在宅！単発1日～好きな日でOK★／ お給料は週払いで即GET！登録は電話で完結♪ 【調査の一例】 ・コスメのリサーチ ・化粧品の調査 ・美容商品の調査 その他にも多数の案件があります♪ 豊富な案件数でお手軽に稼ぎたい方大募集★ ぜひぜひご応募お待ちしております♪ もちろん登録も在宅で完結☆ 電話1本でカンタンに登録できます★ 【応募資格】 こんな方にオススメのお仕事◎ ・Wワークや副業をお探しの方 ・スキマ時間でお小遣い稼ぎしたい方 ・在

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務