モニター 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をお任せします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示待ちだけでなく、自分で優先順位を考えて動ける方にぴったりです＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りつつ主体的に働きたい方におすすめの環境です。 ＜経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできる環境です＊少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜＜経験を活かして次のステップへ＊＞ ＞ 研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできる環境です＊少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！ 【企業情報】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。 治験に関する文書や記録の保管・管理をお任せします。 複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！ 指示待ちだけでなく、自分で優先順位を考えて動ける方にぴったりです＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りつつ主体的に働きたい方におすすめの環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A014

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連業務全体の推進】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も歓

勤務時間勤務時間：11:00～20:00

仕事内容仕事内容：ご登録いただいた際にお伺いした詳細をもとにご案内可能な案件を紹介させていただきます！ お受けいただける場合は商品をご自宅までお送りさせていただきますので、あとは指定の期間ご使用いただきレビューを提出するだけ◎ その後、報酬を振り込みとさせていただきます お仕事の流れ ①面談日時を決め面談 ②ヒヤリングさせていただいた内容に適したコスメをご自宅までお送りいたします ③指定させて頂いた期間と頻度で使用していただき経過、結果を記録 ④期間が満了しましたらご用意させて頂いたテンプレートを埋めていただきそちらを提出 ⑤その後お約束の報酬をお支払い ※お送りさせて頂いたコスメが余っている際は

勤務時間フレックスタイム制 標準労働時間：1日あたり2~6時間 ／ 1か月あたり120時間未満 8:00~19:00

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！ 同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊ 【企業紹介】 治験に関するデータマネジメントを行っている会社です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CRO業界でのメディカルライティングです。 ＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。 承認申請資料（CTD）の作成が中心です。 業務経験×英語スキルをいかして働けます！ リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464251 【

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！ 専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。 【企業紹介】 CMでおなじみの医薬品メーカーです。 グローバルヘルスケアリーダーとして、世界100か国以上で事業を展開しています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】FD申請ソフト使用した業務となります。OTC薬事業務または近い申請業務経験が求められます。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。 行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。 海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464857 【お仕事のポイント】 【医薬品メーカーでの薬事・CMC薬事】【企業紹介】C

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

勤務時間勤務日：火・水・木・金 集合08:45〜終了12:45 実労働時間04:00 休憩00分 集合13:15〜終了17:15 実労働時間04:00 休憩00分 ※上記集合時間から給与が発生致します。 ※実験参加者の募集と共に、当日の待機者も募集をしています ・午前の場合は、08：45、午後の場合は13：15までに集合場所へ来ていただきます。 ・試験者に欠員がでなければ、その時点で業務終了でお帰りいただけます。 ・欠員が出た場合は、欠員者の代わりにその日の試験に参加して頂きます。 ⇒試験に参加した場合の勤務時間は、午前は08：45～12：45、午後は13：15～17：15です 試験に参加する可能性がありますので必ずこの時間は空けておいてください。ご帰宅となった後の時間はご自由にお使いいただけます。

仕事内容8月★大量募集★人気の実験モニター 平日半日のみ☆大手通信会社での車内映像監視評価実験モニター☆ ▼仕事内容 安心の“大手通信会社”での実験モニター大募集！ ■仕事内容 「車内映像監視評価実験モニター」 モニター画面上で走行中あるいは停止中のバス車内の監視映像を観て、車内状況を把握できたかについての評価を入力します。 ■日程 2026年8月4日(火)、5日(水)、6日(木)、7日(金) 2026年8月18日(火)、19日(水)、20日(木)、21(金) ■勤務時間 各日 午前08：45～12：45、もしくは午後13：15～17：15 ※上記日程の内で１回のみ(半日4時間)の勤務です。

仕事内容治験事務局担当者（SMA）※未経験可※ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。 チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。 【企業情報】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【業務内容】複数のプロジェクトの担当をいただきます。英語力は不要ですが、英語文書の取扱が一部あるため英語抵抗なければ大丈夫です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。 eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01472978 【お仕事のポイント】 【治験受託企業でのその他治験】【企

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな