メーカー 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容[募集背景品質保証・監査能力の更なる向上と組織力強化のため [仕事内容]： 生産量日本トップクラスの商品を多々持つ老舗油脂メーカーの当社にて、品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ・工場、協力会社などへの品質管理・衛生管理指導 ・一般企業へのお客様対応 ・OEM業務に関する品質保証 ・外部監査対応 ・指摘事項などにおける対策・改善指導 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 大手との主要取引が多数ある当社にて、品質保証・監査能力の世界基準への引き上げをお願いしたいと考えております。 ISOや依頼元企業の審査基準に準じ、食品監査をする必要があります。また、場

仕事内容『製造管理者候補（薬剤師資格保有者）』 当社では国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他

仕事内容【車載ECU向けソフトウェア開発における品質保証業務（リーダー候補）｜横浜】自社勤務◆リモート可 ▼仕事内容 ■担当業務 ・ AUTOSARを始めとしたプラットフォームソフトを利用したソフトウェアの品質監査 ・ ソフトウェア開発プロセスの監査および改善提案 ・ 品質基準の策定および維持 ・ 不具合の分析および再発防止策の立案 ※変更の範囲：会社の定める業務 (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ＜想定月額＞ 349,600円〜537,000円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：270,000円〜392,000円/月20日間勤務想定

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 薬機法に関する知識や関連業務経験 QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】 ・品質へのこだ

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：大学以上 必須業務経験： ※以下いずれかのご経験がある方 ・QCサークルの指導運営やQCツールの指導・定着化への取組のご経験 ・生産現場における工程改善のご経験 ・統計手法等を用いた工場の品質管理のご経験（８D、FMEA、統計的品質管理手法の理解） ・生産工場での製造、生産技術、工場管理等のご経験 ・ピープルマネジメントのご経験 歓迎する経験・スキル： ・CADを用いた機械設計のご経験 ・品質管理検定2級以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・少量・多品種生産工場でのリーン生産のご経験 ・他部署と連携して進める為のファシリテーションスキルやリーダーシップ 【職種名】 〈

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容■採用背景： 成長する環境分析業務の品質をさらに向上させるため、新たなメンバーを募集します。 ■業務内容： 品質保証職として、検査分析業務に係る成績書のチェックや検査システムの維持・改善を担当していただきます。具体的には以下の業務内容をお任せします。 （1）成績書のチェック: 検査分析業務における成績書の正確性と一貫性を確認し、品質の保証を行います。環境分析の経験がある方は即戦力として活躍できます。 （2）検査システムの維持・改善: 効率的かつ正確な検査を維持するため、システムの保守および改善業務に取り組みます。ITの知識が求められます。 （3）品質管理: 検査プロセス全体の品質管理を行い、品

仕事内容【群馬県邑楽郡】品質保証部 ◇自動車業界／プライム上場／年休123日／完全週休2日制／独立系優良企業◇ ▼仕事内容 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理 1)顧客図面の精査・量産可否判断及び提案。 2)協力会社（製造会社）に対しての生産準備指導とフォローアップ 3)生産品の品質評価 4)顧客への試作品対応（営業員と同行） ■量産品の品質維持と改善活動 1)顧客に対する品質窓口業務（折衝・サービス） 2)協力会社（製造会社）に対する品質改善活動 (群馬県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜賃金内訳＞ 月給 ：303,800円〜396,800円 基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験 Mandatory requirements/スキル・資格 Skill/Certification＞ ・Bachelor’s degree in a scientific area or health care field ・Minimum of 5+ years of experience in the pharmaceutical QC labs under GMP/GQP and Pharmaceutical Business Law or equivalent ・Knowledge/Experience of analytical testing （

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・品質保証、品質管理、または製造関連経験（目安5年程度） ■歓迎条件： ・QC検定3級以上 ・日常会話レベルの英会話ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種名】 【愛知/安城市】品質教育（研修推進等） ※手当・福利厚生充実の総合化学メーカー/残業20～30Ｈ 【仕事内容】 【愛知/安城市】品質教育（研修推進等） ※手当・福利厚生充実の総合化学メーカー/残業20～30Ｈ ■仕事内容： 製造業として重要な品質の基礎知識に関する研修を行います。 新入社員の必須科目としての研修はもちろん、各階層毎

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容[募集背景年々増加する需要に対応するため、正社員の増員を計画しています。対象職種の定年が見込まれ、これにかかる補充を予定しています。 [仕事内容]： 品質保証職（航空事業部）、航空機部品メインの品質管理（当工場拠点に関わる記録管理と製作部品の管理業務）をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・航空機用部品の検査（金属・複合材など） ・検査書類の管理（作成・記入・保管） ・購入品・支給品の検収作業 ・監査対応業務 ・文書・測定記録・教育記録の管理 ・在庫管理 ※勤務地 東台工場（一関市） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件車通勤可,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での品質管理実務経験 ・品質保証の実務経験 [歓迎] ・QC検定 【職種名】 【品質管理※リーダー】前職給与保障◎東海で賃貸住宅の開発実績トップクラスを誇る地場デベロッパー／富士 【仕事内容】 自社施工のアパート建築に使われる「木材」の品質を管理します。 ある程度決まった寸法の2×4（ツー・バイ・フォー）の材木を少品種で管理するため、品質向上に専念できます。 ≪具体的には≫ ・安全の確保、向上 ・品質確保、向上及び工法の改善 ・クレーム、トラブルの調査・分析・指導と再発防止策の検討 ・工程内の手直しの確認 ・社内検査項目の確認 ・納品物に対する検収 ・配下メ

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募条件： 学歴：大学以上 必須業務経験： ※以下いずれかのご経験がある方 ・QCサークルの指導運営やQCツールの指導・定着化への取組のご経験 ・生産現場における工程改善のご経験 ・統計手法等を用いた工場の品質管理のご経験（８D、FMEA、統計的品質管理手法の理解） ・生産工場での製造、生産技術、工場管理等のご経験 ・ピープルマネジメントのご経験 歓迎する経験・スキル： ・CADを用いた機械設計のご経験 ・品質管理検定2級以上 ・英語力 ・少量・多品種生産工場でのリーン生産のご経験 ・他部署と連携して進める為のファシリテーションスキルやリーダーシップ 【職種名】 〈和歌

仕事内容＼残業少・休みたくさんでこの年収！／ ・年収500万円～600万円 ・残業はあっても月10時間ほど ・土日祝休みで年間休日125日 ・JR「長瀬」駅より徒歩5分と駅チカ ＜仕事内容＞ 品質保証の中核として、以下の業務をご担当いただきます。 ・ISOシステムの運用・外部機関の審査対応 現行の仕組みを維持・改善し、外部監査にも対応いただきます。 ・社内の品質管理業務 製造現場や製品の品質チェック、是正処置など。現場と連携して行います。 ・クレーム対応（客先対応含む） 再発防止策の立案・実行など。 ・環境関連資料の作成 不使用証明やケムシェパ作成など ・その他軽作業のお手伝い（手が空いた場

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま