非臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オルガ

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉/柏】薬理主任研究員（チームリーダー）※東京大学発バイオベンチャー／遺伝子治療薬の研究開発 【仕事内容】 【千葉/柏】薬理主任研究員（チームリーダー）※東京大学発バイオベンチャー／遺伝子治療薬の研究開発 【具体的な仕事内容】 ～グローバルな環境で、アンメットメディカルニーズに応える革新的遺伝子治療の実現に向け、創薬プロセス全体をリード頂きます～ ■業務概要： 同社は、次世代ゲノム編集「Gene Writing」を核とした遺伝子治療薬の創出を進めるスタートアップです。本ポジションでは、薬理主任研究員として、薬理チームを率いながら複数疾患領域の創薬プログラ

仕事内容【配属先確約｜神戸市】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 ――――――――――――――― 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。今後ますます需要が高まる細胞医薬品分野で、確かな実験スキルを伸ばせます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるメディカルアドバイザー業務経験 ・ライフサイエンス分野の学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・特定領域において高い実績または専門性を有する方 ・ライフサイエンス分野における博士号、修士号またはMD保有者 ・メディカルアフェアーズでの経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアドバイザー《新薬領域担当◆高年収～1,500万円◆ハイブリッド勤務＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【エビデンス創出活動へ積極的に投資し、新たな挑戦を後押しする企業】 担当製品の価値最大化に向け、メディカル戦略の立案を中心に、外部専門家連携、

仕事内容その他 重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。 国内における肺線維症領域のアンメットメディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜企業について＞ ■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 【東京】薬理研究管理職候補（感染症領域）※明治グループ／グローバル連携で非臨床評価／創薬から申請まで 【仕事内容】 【東京】薬理研究管理職候補（感染症領域）※明治グループ／グローバル連携で非臨床評価／創薬から申請まで 【具体的な仕事内容】 【明治グループの医療関連事業／各種手当が豊富で福利厚生充実】 ■業務内容 ライン管理職として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究を推進しつつ、その実行組織を運営する ■業務詳細： ・感染症の予防（ワクチン）から治療（治療薬）に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、

仕事内容 あなたの医療事務のご経験をスポーツ整形クリニックで活かしませんか？ 経験者優遇いたします 整形外科が初めてでも患者様に寄り添う気持ちのある方大歓迎です 完全週休二日制なので、土日祝が毎週お休みとなります 早上がり、遅出勤務とあるので、午後からゆっくり出勤も可能です 年間休日120日以上 駅徒歩3分の好立地 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: ＜受付事務・リハビリ受付＞ 受付、窓口業務、PCでの入力作業(ワード・エクセル)、会計業務をお願いします。 ／ 整形外科・運動器リハビリテーション・スポーツ整形外科を中心としたクリニックで若い世代の’夢’を一緒にサポートしませんか？ ＼ 資格:

仕事内容株式会社三和化学研究所 【三重県いなべ市】低分子医薬品・核酸医薬品の非臨床安全性評価◆上場グループ企業◆新薬開発型メーカー 【仕事内容】 【三重県いなべ市】低分子医薬品・核酸医薬品の非臨床安全性評価◆上場グループ企業◆新薬開発型メーカー 【具体的な仕事内容】 【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日125日／U・Iターン歓迎】 ■業務内容： 医薬品の創薬／開発研究における非臨床安全性試験の病理検査を含む毒性研究をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・毒性試験における病理学的評価 ・創薬初期から開発ステージにおける毒性試験の立案・実施 ・医薬品の開

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。戦略知財担当者が研究の現場に身を置き、研究

仕事内容同社は、医薬品・医薬部外品・化粧品、医療機器、食品、農薬や新規化学物質等の非臨床安全性試験を受託しています。 渋川ラボラトリーにて研究員として安全性試験の受託研究業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品等の安全性試験 ・動物、細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 【会社の特徴】 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。 【会社平均年齢】 46.1歳 【平

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【神戸/中央区】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 @配属先確約 【仕事内容】 【神戸/中央区】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 @配属先確約 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。

仕事内容☆福利厚生充実 【細胞関連の知識がある方／歓迎営業未経験歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる実験用動物の飼育管理をはじめとして、動物実験関係の総合受託業務を行う当社にて、研究用試薬や細胞試料等を提供・提案する営業職を募集いたします。 ■ポジションの魅力 研究現場や学術論文に触れる機会が多く、第三者としてお客様との関係性を築きながら研究をサポートできるポジションです。 ■業務内容 ◇さまざまな生体試料（ヒトや動物由来の組織、血液、皮膚）や細胞などを海外から輸入し、国内の製薬企業や大学研究機関の研究者に提供する事業です。 お客様に対して

仕事内容同社は、医薬品・医薬部外品・化粧品、医療機器、食品、農薬や新規化学物質等の非臨床安全性試験を受託しています。 渋川ラボラトリーにて研究員として安全性試験の受託研究業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品等の安全性試験 ・動物、細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 【会社の特徴】 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。 【会社平均年齢】 46.1歳 【平