非臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系） ■製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ■非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験 ■社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力 [歓迎] ・信頼性保証（QA）部門での実務経験 ・医薬品の承認申請対応の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・将来的にマネジメント職として組織をリードしたいという意欲 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床試験の信頼性保証（QA）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の開発段階か

仕事内容同社は、医薬品・医薬部外品・化粧品、医療機器、食品、農薬や新規化学物質等の非臨床安全性試験を受託しています。 渋川ラボラトリーにて研究員として安全性試験の受託研究業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品等の安全性試験 ・動物、細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 【会社の特徴】 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。 【会社平均年齢】 46.1歳 【平

仕事内容システム開発プロジェクトにおける技術者として、顧客への要件ヒアリングから、設計・開発のリードをお任せ致します。 特定領域にとらわれない開発経験、開発言語や環境に限定されないスキルを有し、受託システムや自社ソリューションの開発を行っていただきます。 ※アサインされるプロジェクトは適性を見て決定していきます。 ■使用言語例 以下、利用スキルの一例 ・Scripting: PowerShell, Bash, JavaScript, Python ・Programming: Java, .NET ・DBMS : Oracle ,SQLServer, MySQL ・その他: BI、ETL、JOB管

仕事内容【配属先確約｜神戸市】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 ――――――――――――――― 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。今後ますます需要が高まる細胞医薬品分野で、確かな実験スキルを伸ばせます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究に没頭したいのに、 雑務に追われる毎日… 「もっとスキルアップしたいけど、 時間もお金も足りない…」 そんなお悩み、よくわかります。 理想と現実のギャップに、 もどかしい思いをしていませんか？ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 新しいキャリアの扉を開くチャンスです！ 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発 【2】データの収集・解析・可視化 【3】実験の補助業務全般 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験から研究の世界へ！ 20代の未経験者が多数活躍中！ 先輩が

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容キコーテック株式会社 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究者との信頼関係を築

仕事内容職務内容 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ・試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマネジメント ・規制・品質対応 GCP

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事が好きだけど、 もっとスキルアップできる環境が欲しい…」 「今の職場は都心から遠くて、 正直、通勤が大変…」 「待遇や福利厚生が充実した、 安心して長く働ける会社を探している…」 そんなお悩み、お持ちではありませんか？ もしそうなら、ぜひこの先を読み進めてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別な「機会」をご提案させてください。 《研究アシスタント》のお仕事を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発 【2】データの収集・解析・可視化 【3】実験の補助業務全般 イチオシポイン

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容同社は、医薬品・医薬部外品・化粧品、医療機器、食品、農薬や新規化学物質等の非臨床安全性試験を受託しています。 渋川ラボラトリーにて研究員として安全性試験の受託研究業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品等の安全性試験 ・動物、細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 【会社の特徴】 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。 【会社平均年齢】 46.1歳 【平

仕事内容【タイトル】 浜松ファーマリサーチ 放射線技師（企業） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■MRI（撮影・解析） ・GE1.5テスラ1台 MRI（撮影・解析 ※GE1.5テスラ1台 ）、眼底検査、OCT（対象：カニクイザル）、内視鏡、薬効薬理のデータ集計・管理などを行います。 非ヒト霊長類病態モデルに関する研究に携わる事ができます！ 海外研修などの研修も充実しています。 【事業所名】 浜松ファーマリサーチ 【応募資格】 ■診療放射線技師 ■MRIの業務経験のある方 ■英語（指示書や伝票を読めるレベル）のスキルをお持ちの方 【施設形態】 企業 【法人名】 株式会社 【勤務地

仕事内容その他 重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。 国内における肺線維症領域のアンメットメディ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜企業について＞ ■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内で

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ