非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学の知識のある方 ・実務経験者または関連業務の実務経験のある方 ・英語の文献が読める程度の英語力 ・修士課程修了以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベンチャー企業で創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬ベンチャー企業で医薬品の合成研究をお任せいたします。 新薬の開発工程の基礎研究の部分をご担当いただきます。 ■ラボでの合成研究 ■チームミーティング 新薬の開発は、基礎研究→非臨床研究→臨床研究(治験)→審査・承認→販売という流れで進んでいきます。 この工程内の基礎研究部分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方 ・進捗管理やデータ管理経験がある方 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務 【仕事内容】 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 [歓迎] 【尚可】 ・生物製剤（抗体、タンパク製剤、ワクチン）の研究開発の経験を有する方 ・感染症・ワクチン・微生物（細菌、ウイルス）の分野に興味があり、病原体などの取り扱い経験のある方 ・学術論文作成経験のある方 ・各種申請文書作成経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】非臨床安全性研究 プライム上場／※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【仕事内容】 【東京】非臨床安全性研究 プライム上場／※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎～ ■業務内容と比重： ・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案／20％ ・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施／40％ ・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等）／20％ ・担当テーマに関する部署内外との業務調整／10％ ・若手の育成／10％ ■部署の業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理学、獣医、医学、薬学などの修士以上（PhDがあれば尚可） ・免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験（医薬品開発研究経験があることが好ましい） ・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ・生物学における実験力・工夫力（細胞培養経験、類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ・中級レベル程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品研究、ICHのような関連ガイドラインの知識があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバ

仕事内容求人詳細 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・能力】 ・動物実験（業務上の経験として） ・以下、いずれかのバックグラウンドがあり、基礎事項の知識があること ・薬理学／毒性学／獣医学／実験動物学／微生物学／基礎医学 【必要な経験】 ・動物実験、チームリーダーの経験 ・製薬業界の経験としては、以下知識、経験があれば望ましい ・薬機法、GLP、毒性試験関連ガイドライン等の知識 ・薬事申請経験（あればより望ましい） 【必要な資格】 ・動物実験技術者、トキシコロジスト、病理専門家等の資格があればより望ましい 【あれば望ましい経験・スキル】 ・動物実験技術（採血、投与、手術、剖検等） 【英語力】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験 ■非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード ■英語力ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル） [歓迎] 【尚可】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識 ■研究チーム（数名以上）のマネジメント経験 ■Ph.Dの学位 ■フローサイトメトリー解析の経験 ■分析業務に関する知識・経験（低分子・ペプチドなど） 【フィットする人物像】 【職種名】 再生医