大阪府のシステム監査の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 月給272000円♪ ＼ブランクがある方も歓迎！／ 介護スタッフとしてスタートしませんか？ 「家庭と両立できるか不安・・・」 あなたのライフスタイルに合わせた働き方をサポート！ ◇月収例27.2万円◎賞与4.0ヶ月分◎年間110日◎福利厚生充実◎マイカー通勤OK◇ 石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な機器を導入してお

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) ITエンジニア（SE）として、大手メーカの販売・生産・物流管理システムなどの開発業務をお任せします。 業務内容(詳細) 【自社内開発案件からのスタートも可能】 大手メーカの販売・生産・物流管理システムなど、希望やスキルに合った開発業務をお任せします。 具体的には ＼ 大手を中心に直取引案件多数 ／ 「三菱電機グループ」「大和ハウス工業」 「阪急阪神グループ」「アルファシステムズ」 「TIS」など、名だたる有名企業と取引中！ 【言語・開発環境】 下記いずれかの知識・スキルを活かせます！ □Java・VB.NET・C# など □Windows、Windows

仕事内容センス・トラスト株式会社 リーダー候補【大阪駅】内部監査◆会社の健全な発展に貢献◎業界注目の急成長企業◆年休130／土日休 【仕事内容】 リーダー候補【大阪駅】内部監査◆会社の健全な発展に貢献◎業界注目の急成長企業◆年休130／土日休 【具体的な仕事内容】 ◎会社Missonは「唯一無二の、感動を。」売り上げ好調で数年以内の株式上場を目指しています ◎少数精鋭であたたかい社風 例）代表から社員一人ひとりの誕生日に毎年プレゼントが贈られます！ ◎働きやすさも追及！年休130日＊残業20ｈ＊転勤無し ◎透明性のある評価制度で頑張りをしっかりご評価します 【業務内容】 社内監査部門の一員とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ IT中計の策定やITロードマップ策定の経験 ・ クライアントIT部門サイドでのPgM/PJマネジメント支援(PgMO/PMO)の経験 ・ PJアセスメント(第三者観点での調査・提言)の経験 ・ PgM/PJの実行計画立案の経験 ・ ITガバナンス整備や内部監査の経験 ・ ITデューデリジェンスやPMI計画策定の経験 【歓迎】 ・必須要件を複数回・複数パターン担当された経験がある方 ・プロジェクトマネジメント資格（PMP 等） ・IPA高度情報処理技術者資格（ITストラテジスト、プロジェクトマネージャ、 システム監査技術者 等） ・CISA資格 ・ITI

仕事内容【仕事内容】 月給272000円★ ＼ブランクがある方も歓迎！／ 介護スタッフとしてスタートしませんか？ 「家庭と両立できるか不安・・・」 あなたのライフスタイルに合わせた働き方をサポート！ ◇月収例27.2万円◎賞与4.0ヶ月分◎年間110日◎福利厚生充実◎マイカー通勤OK◇ 石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な機器を導入してお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの実務経験およびプロジェクトマネジメント経験 （製造業、製薬業、鉄道、エネルギー関連企業におけるプロジェクト経験があれば尚可） (1) サイバーセキュリティ戦略立案 (2) サイバーセキュリティガバナンス・体制・ルール構築 (3) 製品セキュリティ（IoTセキュリティ） (4) 工場セキュリティ（OTセキュリティ） ※上記経験がなくても、IT/Digital系のプロジェクト管理経験があり、サイバーセキュリティに興味がある方 （例(1)）Sier等で基幹業務システムのプロジェクト管理経験があり、クライアントとの直接折衝経験を持つ方で、サイバーセキュリティに興

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験業種 ■コンサルティング ■シンクタンク ■システムインテグレーター ■監査法人 ■事業会社 交通（鉄道、航空）、物流、不動産、電力、ガス、石油等のエネルギー供給企業、通信、メディア（放送、出版、広告、音楽、ゲーム）、コールセンター、EC、エネルギー関連事業提供企業（ESCO・エネルギーサービス・PPS・エネルギー関連機器メーカー等 ）、設備設計・施工会社（サブコン）・プラント会社 経験業務－必須要件 以下いずれかの経験を2年以上有している事。 ■コンサルティング・シンクタンク・システムインテグレーター 交通運輸（鉄道、航空）、物流、不動産、電力、ガス、石油等の

仕事内容仕事内容 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ・国内外委託製造所の監査 ・国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ・ライセンシーの監査 ・開発品に係る知識管理・情報管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの実務経験およびプロジェクトマネジメント経験 （製造業、製薬業、鉄道、エネルギー関連企業におけるプロジェクト経験があれば尚可） (1) サイバーセキュリティ戦略立案 (2) サイバーセキュリティガバナンス・体制・ルール構築 (3) 製品セキュリティ（IoTセキュリティ） (4) 工場セキュリティ（OTセキュリティ） ※上記経験がなくても、IT/Digital系のプロジェクト管理経験があり、サイバーセキュリティに興味がある方 （例(1)）Sier等で基幹業務システムのプロジェクト管理経験があり、クライアントとの直接折衝経験を持つ方で、サイバーセキュリティに興

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAPに関する最低でも運用等かかわった経験 ・ABAPでの開発経験（レベルは不問） 【歓迎】 ・英語能力 ・マスターデータに関連する開発経験 【職種名】 【大阪】マスタデータコンサルタント 【仕事内容】 ■システム移行が進むSAPのマスタデータ管理・コンサルティングを担当いただきます。 システムやデータ移行、SAP全般のデータ管理の重要なポイントとなるマスタデータのコンサルティング業務をSAP MDG（マスタデータガバナンス）を使用し、実施いただきます。 ※2027年までに多くのSAPユーザーが現行Ver（ECC）からS/4HANAへ移行を実施していく

仕事内容関西電力株式会社 【大阪本社】内部監査◇管理職候補／関西を代表する大手インフラ企業／在宅勤務可／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪本社】内部監査◇管理職候補／関西を代表する大手インフラ企業／在宅勤務可／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～関西を代表する大手インフラ企業の内部監査ポジション！／管理職候補としての採用！／関西中心にキャリア形成したい方や監査法人カラ事業会社にチャレンジしたい方歓迎／年休122日～ ■業務概要： 当社内および子会社への内部監査の実施（テーマ監査、拠点監査、J-SOX監査等）をお任せいたします。内部監査もしくはシステム（IT）監査いずれかのご経験者を募集しておりま

勤務時間勤務時間：◎下記時間の中から、【午後診・夕診の時間帯～ラスト】までご勤務いただける方 ◎時給 2,300円～2,500円を支給 ◎ダブルワークOKです！ ＜勤務時間＞ 月火水金／8：00～19：00 木／8：00～16：00 土／8：00～13：00 【休日休暇】 シフト制 年末年始、夏期休暇、有給休暇、 ※週20時間以上勤務の方は有給休暇を法定通り付与 ※有給取得率が8割～9割と高く、年間で実質120日～130日のお休みを取得されているケースもあります。/繰越可/連休取得可 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：シフト制 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 保険調剤業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・処方箋に基づく薬のデータ入力 ・薬の調剤、投薬、服薬指導 ・調剤薬のチェック ※他の薬剤師の調剤薬のチェックなど ・在宅業務（居宅）など ※処方箋枚数は180枚/日 耳鼻科、整形外科、 小児科、内科 【アピールポイント】 駅チカ 年収600万以上相談可能 年間休日120日以上 有給消化率高め 40代以上歓迎 残業月10時間以下 転居を伴う転勤なし 在宅訪問あり WワークOK 研修充実 時短社員制度あり 育児休暇からの復帰実績あり 機器設備充実 ヘルプ体制充実 【応募資格】 ・薬剤師免許をお持ちの方（※資格

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/化粧品/食品などにおける分析業務経験のある方（目安5年以上） ※原料経験者も歓迎 【職種名】 品質管理（固形剤） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴 ・大卒以上（学部・学科不問） ■求める経験/スキル： （MUST） ・セキュリティに関する関心と学ぶ姿勢、継続的な改善意識を持っていること ・課題解決やステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが取れること （WANT） ・情報システム部やIT部門での実務経験 ・ログ調査やアラート対応などセキュリティ監視の設計・運用への関与経験 ・EDRやDLP、ウィルス対策などのセキュリティ製品設計・運用に関わった経験 ・以下いずれかの資格保有者歓迎（取得サポートします） 情報処理安全確保支援士 公認情報システム監査人（CISA

勤務時間勤務時間：◎下記時間の中から、【午後診・夕診の時間帯～ラスト】までご勤務いただける方 ◎時給 2,300円～2,500円を支給 ◎ダブルワークOKです！ ＜勤務時間＞ 月～金／8：45～19：30 土／8：45～19：00 【休日休暇】 シフト制 年末年始、夏期休暇、有給休暇、 ※週20時間以上勤務の方は有給休暇を法定通り付与 ※有給取得率が8割～9割と高く、年間で実質120日～130日のお休みを取得されているケースもあります。/繰越可/連休取得可 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：シフト制 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 保険調剤業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・処方箋に基づく薬のデータ入力 ・薬の調剤、投薬、服薬指導 ・調剤薬のチェック ※他の薬剤師の調剤薬のチェックなど ・店舗での医薬品販売 ※処方箋枚数は190枚/日 内科、小児科、耳鼻科、眼科、整形外科、面処方 ※近隣総合病院からの処方有り ※在宅（居宅）対応あり 【アピールポイント】 駅チカ 年間休日120日以上 有給消化率高め 40代以上歓迎 転居を伴う転勤なし WワークOK 研修充実 ヘルプ体制充実 【応募資格】 ・薬剤師免許をお持ちの方（※資格取得見込みの方含む） 未経験の方もご相談可能です ・定

仕事内容【プロジェクトの概要】 「知識ゼロからプロを目指したい」という方を全力で育成します。 当社は中小企業のDXを推進するパートナーとしてWebシステムを開発。 お客様と直接やり取りし、設計から運用まで「自社のチーム」で一貫して手がけるのが特徴です。まずは先輩の隣で、システム作りの基礎を学ぶことからスタートしましょう。 【具体的な開発実績】 幅広い業界のシステムを自社チームで手がけています。 ・製造業向け：業務効率を改善する「生産管理システム」 ・EC業界向け：注文処理を自動化した「受発注管理システム」 ・最新技術：AIチャットボットやMicrosoft 365を用いたDX支援など 【着実に成長

仕事内容【仕事内容】 月給272000円×大阪府東大阪市♪ ＼ブランクがある方も歓迎！／ 介護スタッフとしてスタートしませんか？ 「家庭と両立できるか不安・・・」 あなたのライフスタイルに合わせた働き方をサポート！ ◇月収例27.2万円◎賞与4.0ヶ月分◎年間110日◎福利厚生充実◎マイカー通勤OK◇ 石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な

仕事内容仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項