大阪府のシステム監査の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITインフラ構築・運用、情報セキュリティのいずれかの領域に関する実務経験（5年以上） ・システムまたはITインフラの導入、構築、運用設計、運用改善のいずれかを主体的に推進した経験 ・情報セキュリティに関する基本的な知識・理解 ・関係部門やベンダーなど複数のステークホルダーと連携しながら業務を推進した経験 ・課題を整理し、改善策の検討・実行に取り組んだ経験 【尚可】 ・事業会社やグローバル企業でセキュリティ施策の企画・導入・運用に携わった経験／プログラムマネジメント・プロジェクトマネジメントの経験 ・SOC、脆弱性管理、データセキュリティ（DLP）、クラウ

仕事内容仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項

仕事内容【仕事内容】 月給272000円♪ ＼ブランクがある方も歓迎！／ 介護スタッフとしてスタートしませんか？ 「家庭と両立できるか不安・・・」 あなたのライフスタイルに合わせた働き方をサポート！ ◇月収例27.2万円◎賞与4.0ヶ月分◎年間110日◎福利厚生充実◎マイカー通勤OK◇ 石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な機器を導入してお

仕事内容【仕事内容】 月給272000円★ ＼ブランクがある方も歓迎！／ 介護スタッフとしてスタートしませんか？ 「家庭と両立できるか不安・・・」 あなたのライフスタイルに合わせた働き方をサポート！ ◇月収例27.2万円◎賞与4.0ヶ月分◎年間110日◎福利厚生充実◎マイカー通勤OK◇ 石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な機器を導入してお

仕事内容堺市【深井駅】【正社員/薬剤師】希少！年収550万円まで検討可能／内科メインで複数科目対応／年俸制／在宅対応あり／最新の監査システムも導入中！ 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：内科、外科、消化器科、耳鼻科・耳鼻咽喉科、皮膚科 ・処方箋枚数：約80枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：1人 ・事務数：3人 ※在宅⇒個人 ※処方箋枚数⇒60～80枚/日で推移 【給与詳細】： 年収：500万～600万

仕事内容☆書類選考なし ☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 【自社内開発案件からのスタートも可能】 大手メーカーの販売・生産・物流管理システムなど、希望やスキルに合った開発業務をお任せします。 具体的には ＼ 大手を中心に直取引案件多数 ／ 「三菱電機グループ」「大和ハウス工業」 「阪急阪神グループ」「アルファシステムズ」 「TIS」など、名だたる有名企業と取引中！ 【言語・開発環境】 下記いずれかの知識・スキルを活かせます！ □Java・VB.NET・C# など □Windows、Windows server、Linux など ★PL・PM経験者は尚歓迎！ 【資格取

仕事内容【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【給与】 月給250000~400000 ◆昇給あり <給与>

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語（ビジネスレベル） ■関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■ITリテラシー [歓迎] ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CSV品質保証（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■品質システムマネジメントグループにて、CSV（Computerized System Validation）品質保証業務を担当 ■社内外関係部署と連携し、GxPシステムにおけるCSV活動を推進 ■ベンダー監査の実施、QAシステムの管理・

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開して安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業では、原料供給に加え、MF管理人として原薬等登録原簿（MF）※の取得支援や新薬開発段階からの連携など、 商社の枠を超えた付加価値提供を行っています。 食品事業では、海外からの輸入原料を自社で品質保証しながら国内展開しており、高品質な原料を安定的に供給し

仕事内容株式会社ＡＳＩＴ SEPG／還元率88％／年休170日／フルリモ／応募即日面談 【求人要約】 AI開発・AI活用型の案件多／上流参画可 柔軟性◎リモート・週休3日・時短・副業なども選択可 還元率88％◎案件単価を公開／入社祝い金15万円 【仕事内容】 【豊富なAI案件とAI教育】★フルリモ可／年休170日可／Web、AI、組み込み、インフラ 【具体的な仕事内容】 ＜幅広い選択肢から、希望を軸にプロジェクトを決定＞ Web系・AI・組み込み・インフラなど、ITコンサルを含む上流工程から下流工程まで…幅広い技術領域・ワークスタイルの案件を保有。【エンジニア起点の働き方】を実践する当社で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●コンサルティング会社、SIer、システムベンダーでの以下の経験をお持ちの方 ・ERP、EPM、連結会計システム、原価計算システムなどの会計系システム導入プロジェクト関与経験（チームリーダー経験者優遇） ・上記会計系システム導入プロジェクトにおけるシステム化構想、システム計画策定などの経験 ・上記会計系システム導入プロジェクトにおける業務プロセス改善のコンサルティング、ToBe業務プロセス設計の経験 ●事業会社でのデータサイエンティスト・データ分析プラットフォーム構築のご経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・経営・戦略コンサルタント ・企業再生・事業再生コンサルタント ・財務・会計コンサルタント ・会計監査 ・M&Aコンサルタント ・M＆Aアドバイザリー ・経営企画 ・事業企画 ・経理 ・財務 ・管理会計 ■ 求める資格 資格不問 【職種名】 経営・戦略コンサルタント＜正社員_大阪＞ 【仕事内容】 【業務内容】 PEファンドや投資会社から投資を受けた企業、上場企業、IPOを目指しているベンチャー企業等にCOO、CFOポジションまたはその補佐として入り、企業価値の向上支援をご担当いただきます。 ・経営支援 - 経営企画、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAP Basis、SAP GRCのプロジェクト参画経験 ・プロジェクトBasis経験 【歓迎】 ・英語能力 ・チームリーディング経験 ・SAP認定資格 ・SAP ABAP知見 【職種名】 【大阪】テクニカルコンサルタント（SAP経験者枠） 【仕事内容】 SAPテクノロジーに特化したコンサルティングファームである当社にて、製造に限らず様々な業種の大手企業に向けて、SAPシステム構築やマイグレーション等の計画立案～運用まで一貫したサービス提供をお任せいたします。 【業務詳細】 ・SAPシステム導入に関する提案、テクニカルコンサルティング ・SAPシステム導

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容求人会社：カナデビア株式会社（旧：日立造船） 仕事内容 【配属先部門の担う役割】 環境事業を中心とした各種プラント事業における製品とサービスの品質を保証する業務を担う部門です。 公的規格や各種法令に基づいた客先承諾を得た設計図通りに製作されているかの検査実施と成績書確認。プラント建設工事完了後、各種法令に準拠していることを確認し顧客へ引き渡すことを担う。 【入社後の具体的な仕事内容】 ご経験や適性に応じ、グループ長またはチームリーダとしてマネジメントおよび実務推進を担当いただきます。 国内外を含むさまざまな各種機器メーカーの品質管理体制の確認と指導を行います。 具体的には、環境・エネルギー・水

仕事内容【応募資格】 [必須] ITエンジニアとしての実務経験 ※目安１年以上 （アプリ開発、WEB系、インフラなど） [歓迎] 将来的にやりたいことに向かって 知識,経験の吸収意欲を有している方 【職種名】 ※基本面接1回※大阪・オープンポジション【プライム市場上場／学校がルーツの教育重視の安定企業】 【仕事内容】 ◆大手SIer様と協業し、企画・提案からリリース後の維持開発を含め、これまでの経験を考慮した工程から携わっていただけます。 幅広いソリューションがあるため、エンジニアとしてスキルアップできる環境です。 【業務内容】 ：アプリ開発、WEB系、インフラなど幅広い業務の中から、希望や適性、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 [歓迎] ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】CMC薬事／プライム上場医薬品メーカー＊福利厚生充実（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒業以上 ・製造業界での品質経験 ・TOEIC500点レベル（読み書き程度） 下記は歓迎要件です ・金属加工の知識 ・ISO9001/IATF16949の知識 ・金属加工の知識 [歓迎] . 【職種名】 【工場新設・増員募集】customer Quality Engineer（品質保証） 【仕事内容】 グローバルメーカー新工場で品質体制の基盤を築く、カスタマー品質保証のコアメンバー募集です。 要約：新工場にて、カスタマー品質保証のプロフェッショナルとして、量産品質の安定化や顧客信頼の維持向上 をリードしていただきます。 現場と顧客の両方に寄り添いながら、ものづ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要となる経験及び資格】 監査法人、コンサルファームやSIer、もしくは事業会社の内部監査部署やシステム関連部署において、1年以上の以下のいずれかもしくは複数の業務の経験 1.IT監査業務の経験 2. ITリスク管理業務経験 3. IT統制評価業務経験 4. システム開発・導入または運用経験 5. クラウドへの移行プロジェクトの経験 6. IT関連プロジェクトマネジメントの経験 7. アジャイル開発プロセス/DevOps導入経験 8. 新技術(AI、block chain、RPA) 導入経験 9. サイバーセキュリティ関連業務 【歓迎】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■公認会計士 【職種名】 【大阪】公認会計士（マネージャー） 【仕事内容】 【業務内容】 ■法定監査（金商法・会社法等） ■株式上場支援業務 ■海外向け財務諸表監査 ■財務調査、その他の任意監査 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ■会計監査：ビジネス環境を理解した業種ごとのエキスパートによる国際水準の監査を提供します。 ■株式公開支援：最善のストーリーを設定し、万全の支援体制ですべての市場での公開を支援します。 ■内部監査／システム監査：不正・誤謬の発見に留まらない、リスク管理や企業価値向上を目指す内部監査、及びシステム監査を