株式会社若狭物流 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 物流センター内で、国内外の製品を扱う！ 物流倉庫のフォークリフトオペレーター ＼この求人のポイント／ ＊大企業との取引で安定した取引量を確保 ※電子機器メーカーや化学製品メーカーなど ＊フォークリフトによる作業が中心 ※一部重量物の積み替え作業あり ＊資格取得の費用を会社が全額補助 ※入社時にフォークリフト免許は不要 ＊年2回の賞与は合計で基本給2～3ヶ月分（業績による） ＊社内に簡易的なフィットネスジムあり ＜仕事内容＞ ●入出庫や保管の管理業務 ●受け入れ作業＆配送準備 ※ラベル貼り／バーコード読込／品質確認 ●フォークリフトの運転 ※保管場所へ製品を運搬 ※

仕事内容◆入出庫保管管理業務 ・製品を倉庫に受け入れる作業又は配送する際の準備作業。 （ラベル貼り、バーコード読込み、品質チェックなど） ・フォークリフトの運転による保管場所への製品の運搬作業や トラックやコンテナへの積込・卸し作業。 ※フォークリフト免許のない方は入社後に取得していただきま す。 費用は会社が負担いたします。 また、免許取得後も段階を経てステップアップできる体制が 整っていますので、未経験者の方でも安心して応募してくだ さい。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容◆入出庫保管管理業務 ・製品を倉庫に受け入れる作業又は配送する際の準備作業。 （ラベル貼り、バーコード読込み、品質チェックなど） ・フォークリフトの運転による保管場所への製品の運搬作業や トラックやコンテナへの積込・卸し作業。 ※フォークリフト免許のない方は入社後に取得していただきま す。 費用は会社が負担いたします。 また、免許取得後も段階を経てステップアップできる体制が 整っていますので、未経験者の方でも安心して応募してくだ さい。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験（目安：2年以上） 【職種名】 品質管理【若狭町】年収～500万円／年休125日／車可／月平均20h以内◆医薬品開発受託製造メーカー 【仕事内容】 ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■組織構成： 配属予定の部署は計5名で構成されております。幅広い年代の方がご活躍されてお

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井】＜未経験歓迎！＞品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井】＜未経験歓迎！＞品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理