秋田県のバイオの求人・仕事・採用

仕事内容◎お仕事内容 バイオ農薬の目視検査など 工場内での製造工程の一部を担当し、 マニュアルに沿って作業を行います。 特別なスキルは不要で、 決められた作業を正確にこなすことが中心です。 初心者の方も、丁寧なサポートで徐々に慣れていけます。 こんな方におすすめ ▷ 集中して作業するのが好き ▷ 安定した仕事を探している ▷ 経験ゼロからスタートしたい ▷ 周囲と協力して働きたい 働きやすさを重視した、 安心して続けられる職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機器業界、もしくは医療業界でのフィールドサービスエンジニア業務経験がある方 ●臨床工学技士としての臨床のご経験（バイオセンスウェブスターのCARTO 3システムの試用経験歓迎、心臓カテーテル、ペースメーカー経験者であればなおよい。アブレーションカテーテル業務など） [歓迎] ●電気、工学系、もしくは高専出身であればなおよい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 世界No1外資系メーカーで【フィールドサービスエンジニア募集】／臨床工学技士歓迎／年収500万円以上 【仕事内容】 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスツール業界での直販経験（5年以上）・目標達成実績 ・バイオ医薬品企業・学術機関向けの高額機器（10万ドル以上）・消耗品の販売経験 ・日本国内の代理店・チャネルネットワークの管理・拡大実績 ・日本のライフサイエンス市場に関する知見 ・複雑な科学的ワークフローを理解・説明できる技術力 ・CRMソフトウェア（Salesforce等）・マーケティングオートメーションツールの知識 ・学士号（ライフサイエンス、生物学、または関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号等の上位学位 【職種名】 日本代表セールス＆マーケティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容■理容・美容業界及び理容・美容学校などで使用される教材（モデ ルウイッグ・バイオスキン製品・かつら等）の製造と開発。 ■中国から輸入した荷物を、コンテナから倉庫へ搬入、積み上げ作 業。 ■出荷業務や工場外の倉庫（美郷町、大仙市）への荷物の運搬作業 。 社用車「ハイエース（ＡＴ車）」使用。 ※一通りの製造や開発に携わっていただき、適性を判断し出荷業務 ・製造・開発など部門配置を致します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■バイオ医薬品の分析業務・細胞培養・文書作成等・設備機器の管理 担当製品: 医薬品原料 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 品質管理 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】理・工系、薬学部。【活かせる経験】Excel 勤務地: 秋田県 秋田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 秋田駅 車30分 雇用形態: 正社員 業務にあ

仕事内容「研究室で磨いた眼を、世の中へ。」 あなたが修士・学部の研究で培ったもの—— 実験設計の思考、データへの向き合い方、文献を読む習慣。 それは、今この瞬間も大手メーカーや国立大学が求めている”素地”です。 当社が手がけるのは、 バイオ・医薬・半導体・食品など年間1，000件以上のプロジェクト。 京都大学・東京都立大学と自社研修ラボで、実務で必要なの知識を学び「研究者として歩みだせる人材」へと育てます。 さあ、研究職キャリアを、ここから始めましょう。 ★自慢の研修制度 入社後約1ヶ月は、京都大学や都立大学にある当社ラボで研修を実施。 専属講師によるマンツーマンでの研修となり、配属先業務に

仕事内容製薬会社でのお仕事です。 ＊医薬品や原材料に関する各種理化学試験のお仕事です。 ＊現場教育が充実しており、学生時代に理化学の勉強経験があれば大丈夫です。 ※各種理化学検査、パソコン入力

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連業務の実務（製薬会社/バイオ業/CRO/CDMO/CMO等） ・CMC関連のCTD作成実務 ・CTD Module 1.2および2.3のドラフト作成実務 ＜スキル・他＞ ・CMC全般に関する実務的な知識と理解 ・申請資料としての文章構成能力 ・コミュニケーション能力と自主的な業務遂行能力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・一部変更承認申請・軽微変更届等の実務 ・CMC薬事の実務 ・CTD Module 3の作成・レビュー ・変更内容が承認事項に与える影響の評価 ・PMDA等の規制当局への相談・照会事項対

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【東北】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し分析担当としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く取

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・チームで決めた実験および分析、細胞培養と微生物培養の作業 ・電子天秤、ピペット、オートクレーブなどを用いた作業 ・データ入力 ・文書作成、資料作成、手順書作成、報告書作成、月報作成 ・実験室と事務所内の清掃 ・月１回の全体朝礼参加 ◆机上業務と実験室業務を同時に行い、居室の往来がある業務 ◆クリーンルーム（グレードＢ）内作業がある業務 〇紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

勤務時間9:00～15:45（実働6時間） 勤務時間の相談可

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎未経験可※動物実験に抵抗がない方◎扶養内勤務の相談OK◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 国立大学の研究室でのお仕事です。 【業務の目的】 実験がスムーズに進むようにサポートすることを目的としています。 【業務の詳細】 ・特定の疾患（悪性腫瘍など）の臨床研究の補助業務 ・細胞生物学実験 ・マウス実験 ・遺伝子実験 ・データ収集 ・データベース管理 ・アンケート調査の集計 ※担当業務はスキルに応じて相談して決めます。 ※PCスキル（基本操作）が必要です。 ◎扶養内勤務OK！勤務時間や勤務日数の相談が可能です。 ◎未経験可。動物実験経験者はぜひご応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ステークホルダーマッピング/ネットワーク構築/組織横断プロジェクトのリード ・営業/アカウントマネジメント/マーケティング/ヘルスケアエコシステム構築/関連領域での実務 ＜知識・スキル＞ ・対象疾患の診療/紹介連携/国内の治療環境に関する知識 ・医師/病院/クリニック/医師会等との関係構築・合意形成スキル ・自治体との協業における社内関連部門との連携・推進力 ・地域の課題・機会を分析し、戦略を実行につなげる力 ・関連法令/業界コード/社内ポリシーに関する理解 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【東北】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験 -戦略コンサルティングファームでの実務 -課題定義から実行支援までの一貫したプロジェクト推進 ・複数領域の課題への柔軟な対応力 ・未知の領域への高い学習力 ・高いオーナーシップと課題解決力 ・仮説検証を通じたプロジェクト推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・ヘルスケア/製薬/バイオ領域への関心と知見 ＜ご経験＞ ・Chief of Staff/経営企画/PMO ・組織開発やOKR運用 ・新規事業立ち上げ/事業開発 ・海外顧客・パートナーとのビジネス ・医療・製薬領域におけるマーケテ

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北／未経験歓迎】医薬・バイオ研究アシスタント◆大手メーカー案件多数／中途入社でもしっかり育成◎ 【仕事内容】 【東北／未経験歓迎】医薬・バイオ研究アシスタント◆大手メーカー案件多数／中途入社でもしっかり育成◎ 【具体的な仕事内容】 ＜化学・生物など理系学科卒の方歓迎！研究開発アシスタント業務からスタート◎実務経験ゼロでも挑戦しやすいお仕事／大手メーカー案件中心でスキルアップを実現◎専任アドバイザーが伴走するためフォロー体制も充実＞ ◆業務概要 当社のエンジニア職としてプロジェクト先で常駐頂き、研究開発職をご担当いただきます。 入社後はまず実験業務の補助業務、実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経