製薬業界 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史のある医薬品メーカーで医薬品の品質検査を行います。 配置薬をはじめに医薬品以外にも化粧品等を手掛けています。 【業務の詳細】 製品や原料の品質の検査を行います。 ＨＰＬＣ、ＵＶなどの機器分析や手分析を用いて理化学試験を 行います。 担当により試験データの入力作業なども発生することがあります。 ＊実験職のため、お化粧禁止の職場となります。 【おススメポイント】 ◎製薬業界での品質管理経験があれば応募可能です ◎時短での勤務が可能です（１６時まで等）

仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID：28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです！ ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム（コマーシャル、R&D、HEOR、その他）と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を

勤務時間08：00～17：00 【残業】有 5時間/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【一般事務】 ・医薬品の出荷に関わる製造記録管理業務（不備があった場合に責任者へ報告します） ・品質システムへのデータ入力 ・ファイリング、その他庶務 【男女比】1：1【配属先部署】品質管理部【部署人数】30名 【職場環境】 ・服装制服（作業服・靴）貸与あり ・派遣社員4名就業中 【補足事項】 ・昼食は事務厚生棟2F食堂で取得可能です ・就業場所は飲料は透明な水のみになります※糖分入飲料は指定場所でとれます ・メイクは薄め推奨（製造現場はノーメイクになります） ・香水・ネイル・ピアスなどアクセサリー異物混入防止のためなしになります※結婚指輪はOK

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（１６時までなど） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史のある医薬品メーカーで品質管理の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析またはＵＶ、ＩＲなど分析機器を用いて品質管理の 試験を行っていきます。 試験結果の入力が発生することもあります 【おススメポイント】 ◎製薬業界での品質管理経験があれば応募可能です ◎直接雇用の可能性がある企業です

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務（１６時までなど）の相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーで品質管理試験の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 原料や製品の理化学試験を行います。 手分析または、ＵＶ、ＩＲ、溶出試験機やＨＰＬＣなどを 用いて品質管理の試験棟を行っていきます。 また、試験結果の入力作業なども発生することがあります。 【おススメポイント】 ◎時短勤務も可能です（１６時までなど） ◎直接雇用の可能性がある企業です

仕事内容製造オペレーター 【仕事内容】 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬業界（原薬の製造経験）、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方 ■3交替勤務可能

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日月曜日，土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーで品質保証の補助業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・品質保証に関わるデータ確認や入力 ・記録書や試験法、ＳＯＰなどの文書作成や改定 ・文書のファイリングや印刷 等 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品の品質管理の経験が活かせます 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間8：00～17：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 最終工程の作業なので、丁寧な対応が求められます。

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの包装、検査作業中心のお仕事です。 注射剤の包装作業、目視検査作業、製造補助、生産設備保全作業補助、データ入力、記録チェック等のお仕事です。 【仕事番号】A00925028 【お仕事のポイント】 【部署紹介】最終工程の作業なので、丁寧な対応が求められます。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、制服あり、車通勤OK、社員食堂あり、英語力不要 【活かせるスキルのポイント】

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容★７時間勤務の会社です。医療機関に案件を打診し、治験が円滑に 進むよう環境整備や支援を行います。治験に携わったことがない方 でも、研修期間がありますので安心してお仕事をしていただけます 。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・契約書などの文書作成、保管 等 ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容■会社名 富山県富山市八尾町保内の法人 ■メインキャッチ 品質管理/【メーカー（食料品・化粧品）】男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 品質管理 ■仕事内容 同工場での品質管理業務をお任せします。※入社後は課長候補として活躍していただきます。 ・部署マネジメント／原料から出荷製品までの品質評価試験／製品の安全性試験 ※基本的に現在の部長の右腕として業務を行っていただきます。そのため、同じ目線で意見交換できる方が望ましいです。 ■給与 年収450万円～600万円 ■給与備考 ■月

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容★７時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識 を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、治験 が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間シフト制 9:00～18:00

仕事内容無資格・未経験OK！製薬卸会社での一般事務 ここがポイント!! ・資格や経験がなくても人気の製薬業界での事務・受付職にデビューできます ・希望者にはお仕事しながら、医療サポートで医事資格取得を目指すことも可能！ ・職場の仲間とのコミュニケーションがあるため、人とお話することが好きな方大歓迎♪ ＜具体的なお仕事＞ 富山市東部にある医薬品卸会社での一般事務業務 ・電話応対 ・伝票の作成 （パソコンを使用してデータ入力） ・資料作成（営業の補助） ・梱包作業（1箱1㎏程度） 6か月後に正社員登用となります 正社員登用後は 月給17万

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス新規募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／完全週休二日・年休122日／残業20H程度 【仕事内容】 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／完全週休二日・年休122日／残業20H程度 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきます。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容【QA事務業務】1.医薬品の出荷に関わる文書照査業務(製造記録・試験記録他)：不備があった場合に責任者へ報告する。2.新規制定あるいは改訂時の手順書類の照査・確認業務3.品質システム記録類のリストへの登録4.ワードやエクセルを利用した、文書や表の作成、修正する業務（文書によって翻訳ソフトの利用を含む）5.紙記録類のファイリング、インデックス作成等の事務処理6.購買補助、庶務業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word Access 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造。一般ﾚﾍﾞﾙのword、Excel技能。1.製