医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容未経験でも年収360万円以上可能！ 年間休日120日◎賞与4.7ヶ月実績！安定の正社員になろう◎ 穏やかな人柄の先輩ばかりで居心地の良さが自慢♪ マンツーマン指導で未経験でも安心してください◎ 中途入社の方も、中途採用が多いため馴染みやすいです。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーで多くの人の健康を支える医薬品づくり ■未経験からでも年収360万円～と安定収入 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支給と手厚

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品メーカーの法務担当 【中新川郡】 土日祝休み／年間休日123日+有休／完全週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／男女活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 276,600円～358,900円 【賞与】年2回 ※営業利益により変動 年収483～628万円 【勤務地】 富山県中新川郡上市町神田 【変更の範囲】本社および全ての支店 募集情報 ◇CMでおなじみのOTC医薬品を製造・販売している製薬企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇法務の経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーにて、下記のような企業法務に関する業務を担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品・化粧品のパッケージ分野で国内シェアトップ！ カラー印刷された製品の検品・梱包作業や、紙器加工機械・ 検査機械の操作、補助作業。 製造未経験の方でも、先輩がイチから教えますので ご安心ください。 面接時にどういった機械を操作するか実際に見てもらいます。 ※工場内は空調完備で年中快適な環境で仕事ができます！ 自分の携わった製品を日常生活で目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／年休125日／残業20H程度 【仕事内容】 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／年休125日／残業20H程度 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日・夜勤なし／充実の福利厚生 注射剤の製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）へ

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有休／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握並びに

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容[募集背景今後、更に海外市場の拡大が見込まれるため、高度な語学スキル（英語）をもった人材を募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外事業スタッフを募集致します。 【具体的には…】 ・海外販売パートナーに対する営業推進、契約・価格交渉、新規開発プロジェクトのマネージメント ・貿易出荷業務、海外に対する他部署のコミュニケーションサポート 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：66657

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容[仕事内容] オープン枠として障がい者を募集します。 障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します。 その他 ＞ その他 [勤務地] 【富山工場】 ・富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 ・あいの風とやま鉄道線「水橋駅」下車徒歩10分 [特徴] 上場企業 土日祝日休み 障がい者採用 [雇用形態] 契約社員 無期雇用前提 [給与] 【時給】 1100円 ～ ★契約社員★障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します [職種] 障がい者求人／医薬品メーカーのオープンポジション [応募資格] 障がい者手帳をお持ちの方 【求める人物像】 自身で体調をコントロールして勤

勤務時間・勤務時間は3交代制で、?8:15〜17:15、?16:15〜1:15、?0:15〜9:15です。 ・勤務シフトは、日勤3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間というように交代します。 ・夜勤がある週は、日中に銀行や市役所などの用事を済ませることができます。 ・土日祝日は基本的に休みで、年間116日の休日があります。大型連休もあります。 ・交代のペースが比較的長いため、生活リズムを整えやすいです。

仕事内容[募集背景海外事業拡大のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 海外営業をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品、健康食品等の海外営業 ・マーケティング ・商品企画 ・輸出入関連業務 ・承認申請業務 ・海外子会社（韓国・シンガポール・マレーシア）支援業務 等 【仕事の魅力】 ・「年間休日125日」や「残業少なめ」など、プライベートの時間も充実させられる環境です。 ・歴史ある企業の一員として、誇りとやりがいを持って働くことができます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,学歴不問,正社員 49歳～の方が活躍中！ JOBID：29

勤務時間・勤務時間は一週間ごとの三交代制です。 ・6:20〜15:20の時間帯で勤務します。 ・8:20〜17:20の時間帯で勤務します。 ・15:00〜0:00の時間帯で勤務します。 ・夜勤手当があり、収入アップが見込めます。 ・土日祝日は休みで、プライベートの時間を確保できます。