医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容＜PR本文＞ １，《設備管理経験が活かせる》電気設備・ユーティリティ設備などの保守業務に携われる ２，《働き方》土日祝休み・年休125日／残業月平均10hでメリハリ勤務 ３，《収入アップが狙える》交替手当＋賞与年2回（計4ヶ月分実績）＋昇給実績あり ４，《長く働ける》転勤なし＋退職金あり（勤続3年以上）＋再雇用65歳まで ５，《マイカー通勤OK》通勤ラクラク！無料駐車場あり 【仕事内容】 医薬品メーカーの工場にて、設備管理業務をお任せします。 生産設備やユーティリティ設備の安定稼働を支える、重要なポジションです。 具体的には… ・電気・計装設備のメンテナンス →工場内のユーティリティ設備や

勤務時間一週間ごとの三交代 6:20?15:20 8:20?17:20 15:00?0:00

仕事内容高時給！稼げる医薬品製造です。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 一週間ごとの三交代 6:20?15:20 8:20?17:20 15:00?0:00 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-3548 富山県富山市三郷6 【最寄り駅】 越中三

仕事内容医薬品メーカーの法務 【高岡市】 正社員／土日祝休み／賞与5.3カ月※前年度実績／充実した福利厚生・待遇／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 290,000円～470,000円 ■想定年収：500万円～800万円、賞与年２回・昇給あり 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇医薬品原薬を製造する企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 人事総務部内の法務担当として、以下の業務をお任せします。 ・契約書の作成、検討及び関係部署との調整 ・会社諸規程の制度改定に関する業務、総合調整 ・知的財産管

仕事内容■お願いしたい仕事 ◆ 当たり前の積み重ねで、信頼を築く ◆ 物流業務は、製品づくりの元となる原料や資材を受け入れ、必要な場所へ届け、 そして完成した製品を、確実にお客様のもとへ送り出す仕事です。 どれか一つが欠けても、ものづくりは前に進みません。 目立つ仕事ではありませんが、 「今日も遅れなく届けられた」という当たり前の積み重ねが、 会社全体の信頼を支え、お客様へ安心を届けています。 ■ 1日の流れ(例) 朝:全体朝礼から一日がスタート ↓ 午前:原料・資材の納品受け入れ、外装剥離 ↓ 午後:出荷に向けた補給作業、原料供給用外装剥離、海外向け製品の出荷準備 医薬品メーカーなら

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社の生産技術グループにて、主な職務は工務業務とスケールアップ業務の２つとなります。 【具体的には】 (1)工務業務（新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断など） (2)スケールアップ業務（新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務） 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【給与詳細】 【年収】 300～45

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有休／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握

仕事内容[仕事内容] オープン枠として障がい者を募集します。 障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します。 その他 ＞ その他 [勤務地] 【富山工場】 ・富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 ・あいの風とやま鉄道線「水橋駅」下車徒歩10分 [特徴] 上場企業 土日祝日休み 障がい者採用 [雇用形態] 契約社員 無期雇用前提 [給与] 【時給】 1100円 ～ ★契約社員★障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します [職種] 障がい者求人／医薬品メーカーのオープンポジション [応募資格] 障がい者手帳をお持ちの方 【求める人物像】 自身で体調をコントロールして

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 ■同社にて、総括製造販売責任者候補としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当

仕事内容【仕事内容】 総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。 【具体的には】 人事、労務 採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など 総務 福利厚生の整備、その他、総務業務など ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。 【給与詳細】 【年収】 370～660万円 基本給：230,000～410,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～280,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計3.7ヶ月 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分析を行います。 ・理化学試験(ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＦＴ―ＩＲ等) ・手分析 ・GMP文書の

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

勤務時間13:00~17:00 (午前中からの勤務も大歓迎！）

仕事内容品質管理経験が活かせます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,600円〜2,000円 【勤務時間】 13:00~17:00 (午前中からの勤務も大歓迎！） 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒931-8410 富山県富山市横越168 【最寄り駅】 水橋 【アクセス】 水橋駅エリアで

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ