製薬業界 - 富山県 の求人・仕事・採用（3ページ目）

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20-17:20

仕事内容＼詳しく知りたい／ 【仕事内容】 キカイを使ってお薬を作成する 製薬会社のお仕事です。 (1)製造準備 ・お薬の製造に移る前に、予め使用するキカイなどに 残留物や異物がないかを確認します。 ・お薬の製造に必要な材料などを確認し、 必要な材料が適切な分だけ用意されているかを 確かめます。 ➁原料の投入、薬の製造 ・用意した材料を製造にキカイに投入します。 ・材料の投入が完了したら、製造キカイのボタンを 押してお薬を製造していきます。 (3)製造機器のメンテナンス ・製造作業が一通り終わったら、キカイを洗浄して キカイに付いた汚れや異物を取り除きます。 ・洗浄したキカイは、次回の

仕事内容<仕事内容> 国内有数の医薬品製造受託メーカー（CDMO）での品質管理のお仕事です！ 【業務内容】 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに 折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【求める経験・スキル】 （必須）HPLC実務レベルでの経験 （歓迎）GMP環境下での経験 <給与> 年収250万円～500万

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】総合医薬品メーカーのシステム担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【仕事内容】 【富山市】総合医薬品メーカーのシステム担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【具体的な仕事内容】 ～設立80年以上/１５年連続増益/大手製薬会社取引多数/医療用医薬品・一般用医薬品を開発・製造する総合医薬品メーカー/福利厚生残業少/毎週水曜日はNo残業Day/年間休日116日/くるみん認定企業/UIターン歓迎～ ■職務内容 当社のシステム担当として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せ致します。 ■具体的な業務 ・全社的のシステム

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事で

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容【医療×SaaS】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス募集！ 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医薬品・医療機器の市場開拓を推進しています。 業績急拡大に向けて新規顧客の開拓だけでなく、営業戦略立案、Webinar企画やプロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 【業務詳細】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先です。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へ

仕事内容◆リモート＆副業可◆年収～1500＋インセンティブ＋SO付与【事業開発 責任者候補】PJデリバリー 【仕事内容】 toC、toBともに事業を持っており、そのプロダクトの優位性と成長性に惹かれ、戦略コンサルやベンチャー企業における事業責任者が続々と集まっている気鋭のヘルステック企業です。 本ポジションでは、プラットフォームの開発担当や、社内医師など、多くの専門部隊と連携しつつ、Ubie の顔として製薬企業各社のニーズに合わせた最適なソリューション提案並びにデリバリーをリードして頂きます。 数兆円の市場規模を持つ製薬業界ではデジタル活用のポテンシャルが高く、これらの領域で事業をスケールさせる事が

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 製造経験を活かせる OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 1.洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に係る業務※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 2.錠剤検査・選別等に係る業務※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記のいずれかの作業に従事いただきます。 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・製造での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 製造経験があれば医薬品業界未経験の方も活躍中のチ

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 製造経験を活かせる 医薬品、自社製品の製造に関わる全般業務 包装・梱包などのラインオペレーター業務 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・製造での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 製造経験があれば医薬品業界未経験の方も活躍中のチャンスです！ 福利厚生もしっかりしていて長く働きたい方におススメです！ 【数字でみる】 創業から93年 総従業員数19362名 社員平均年齢39歳 男女比7：3 女性管理職の比率12.1% 平均勤続年数9年7カ

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF/CTD作成） ・製品評価

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：通常は （１）８：００～１７：００ 金曜日のみ（２）８：００～１５：１５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーあり 年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医薬品メーカーで書類の電子システム移行のための事務です。 【業務の詳細】 ・紙文書をＰＤＦに変換 ・マニュアル作成の支援 ・ワードやＰＤＦ及び付帯情報を文書管理システムへ登録、確認 ・文書管理システムの操作方法改善支援 ・品質データの取扱い この他にも品質保証業務に関連する事務を行います。 【おすすめポイント】 ・ＰＣスキルを活かせます！製薬業界経験者歓迎 ・丁寧な教育体制が整っています 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容【富山市】経験者歓迎！賞与実績4.7か月分×土日休み◎医薬品の品質管理：広告NO42-3115 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 《業務内容》 ・製商品、原材料の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 ※原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 ◆下記の経験がある方の募集です ・医薬品の品質管理経験 ・化粧品や化学など

仕事内容【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】経験者MR≪東日本応募窓口≫ 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 同社の社員（無期雇用または有期雇用）として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。 メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援（コンサルティング）業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。 【求人魅力】 IQVIAでは、MR（製薬業界）

仕事内容全国各地から勤務可能／ヘルスケアコンサルタント 【仕事内容】 ヘルスケアチーム立ち上げメンバーとして、業界の新たな標準・革新的サービスの提供を一緒に考えられる方を募集しております。ロケーションフリーの求人ですので、Uターン・Iターン希望の方も大歓迎です。 自社事業・協業や社内R&Dでの率先して新しい医療サービスを創出し、有用性・実現性・実行スピードをを世に示し医療業界をリードしていきます。先進モデルを武器に病院経営、製薬業界、医療機器業界において変革志向のクライアントへデジタル活用の戦略と実装を提供し、日本の医療サービスに真のDXをもたらします。 【具体的な業務内容】 ・顧客に対する提案やグ

仕事内容アガサ株式会社 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上！クラウド型文書管理システム 【仕事内容】 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上！クラウド型文書管理システム 【具体的な仕事内容】 ～利用実績2,500法人以上！／医療・製薬業界の業務効率化を実現！シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供企業 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、自社SaaS導入部門のリーダーを募集いたします。チーム全体の導入支援の品質担保／向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチーム