研究員 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等を実施する共同研究先の施設（東北大学薬学部）にてNTX-083に関わる各種invitro、in vivo実験を遂行して頂きます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【具体的には】 ・薬理実験全般 ・各種in vitro試験の実施（細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験のいずれかのご経験があることが望ましい） ・医薬品候補化合物のマウスの行動解析 ・実験動物（マウス）を用いた認知症研究および中枢疾患の研究全般（医薬品候補化合物のマウスへの経口投与・採血ができる方が望ましい） ・給餌、計

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■博士号を取得されている方 ■薬理研究経験のある方 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等にご従事いただきます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 宮城県 【年収・給与】 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給無、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容生活環境部において、ツキノワグマ等の野生鳥獣の保護及び管理に 関する研究業務（主任研究員にあっては高度で専門的な研究業務） に従事します。 ・捕獲個体等の試料分析による個体群の年齢構成や繁殖率等の調査 ・生息数及び分布・移動状況に関する調査 ・野生鳥獣の生態に関する研究 ・被害地点等の空間分析及び出没要因の研究 ・個体群動態に関するシミュレーション ・被害防除技術の開発、検証及び普及指導 等 変更範囲：県の定める業務

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル（微生物から動植物まで）を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客

仕事内容仕事内容 同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、残業手当

仕事内容兵庫県尼崎市の研究開発員／マネージャー (正社員) | 株式会社ＲＭＤＣ ▼仕事内容 細胞培養業務およびチームマネジメント業務を担当いただきます。 ・医療機関にて採取したヒトの生体組織より、目的細胞を分離、培養し、再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づいた特定細胞加工物等の製造 ・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善 ・製造工程のプロセス管理と改善 ・特定細胞加工物の生産管理 ・材料の在庫管理体制の構築 ・製造時トラブル等への対応 ・品質管理 ・品質保証の体制構築と改善 ・培養士のマネジメント（約２０名） ・教育 ・研修体制の構築 ・規制当局対応 ・上記に付随する業務 ・医

仕事内容仕事内容 がんやウイルスに関する研究を行います。 糖尿病の治療法や膵臓に関するウイルス研究を通じて、がんを引き起こす新たなウイルスを特定。 そこから効果的な治療法や予防法（抗ウイルス薬開発・予防ワクチン開発）に繋げます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 [歓迎] ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 微生物研究員（主任研究員候補）（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 【事業

仕事内容仕事内容 ■分子生物学研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物のゲノム改変や種々解析による性能向上の研究 ・目的物質の生産効率を高めるための代謝経路の設計・導入 ・次世代シーケンス（NGS）やqPCRなどを用いた解析 ・共同研究先や社内研究チームとの技術的な議論および情報共有 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ・特許出願や研究成果の論文化 ＜配属先＞ バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度 ＜プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系大学院卒（博士） ・助教経験1年以上 [歓迎] ・英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に細胞を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業

仕事内容○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。 ☆当社は一流化学メーカーなどからの受託により 各種開発・研究の一翼を担っております☆ 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ(グラム)スケールから試作プラント(キログラム)スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験に付随する軽作業。 【所属先構成】 ・研究開発部長 1 名（60 代）、研究課長 1 名（50 代）、担当課長 1 名（60 代）、研究員 4 名（40 代２名、30代１名、10代１名） 【所属先概要】 ・ノートパソコン 1 台支給。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容仕事内容 分子生物学研究員として従事していただきます。 手当 残業手当 英語の使用状況 海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれも必須 ・食品、健康食品、ヘルスケア業界にて、商品開発職や研究開発職として業務を行った経験 ・上級主席研究員の経験 ・微生物学、発酵・醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工学に関する専門知識 ・研究内容の議論やビジネス商談が可能なレベルの英語力 ・普通自動車第一種運転免許 【職種名】 研究開発＜上席研究員＞ 【仕事内容】 ■上席研究員として下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・大学や研究機関との共同研究の遂行（健康食品のヘルスケア効果、農業用商品の植物への効果、水産畜産生物への効果） ・若手研究員の人材育成（各種専門スキル指導） ・技術開

仕事内容仕事内容 ■同社のジェネシス遺伝学研究所にて、研究業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：分子生物学的手法（PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど）を用いて遺伝子解析 ■研究：提携企業との共同研究および社内独自の研究開発 ■テクニカルサポート：顧客からの問い合わせに対する学術的なサポート ■新商品の企画・開発：新商品の企画立案と科学的根拠となる論文の調査、検査方法の構築 手当 通勤手当 働く環境 ■就業環境：将来性のある事業の活発化のために活き活きと働くメンバーが集まっています。しっかりと自身の意見を持つ社員が多く、主体性を持ち、部署の垣根を飛び越え、周囲と協力

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容仕事内容 ■安全性試験の受託研究業務 【具体的には】 ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般

仕事内容地方公共団体（市役所・役場）からの地域のまちづくり、教育、 福祉等に関するアンケート調査や統計調査、計画立案などを 行います。主な作業内容は調査票の設計から調査結果の入力・ 集計・分析や統計資料の分析、問題・課題の立案、将来推計、 目標に対する具体的な取組などの文章作成をワードやエクセルで 作成します。 入社後１年間は社内での作業となりますが、２年目以降は客先との 打合せや地域住民とのワークショップ、関係者ヒアリング、 各種委員会へ参加し、意見収集などで県外への出張もあります。 ひとりで作業するのではなく、プロジェクトで作業するため、 先輩社員が指導します。 （変更範囲：原則なし）