研究員 の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■同社のジェネシス遺伝学研究所にて、研究業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：分子生物学的手法（PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど）を用いて遺伝子解析 ■研究：提携企業との共同研究および社内独自の研究開発 ■テクニカルサポート：顧客からの問い合わせに対する学術的なサポート ■新商品の企画・開発：新商品の企画立案と科学的根拠となる論文の調査、検査方法の構築 手当 通勤手当 働く環境 ■就業環境：将来性のある事業の活発化のために活き活きと働くメンバーが集まっています。しっかりと自身の意見を持つ社員が多く、主体性を持ち、部署の垣根を飛び越え、周囲と協力

仕事内容仕事内容 ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【研究員】 学歴：企業研究の経験がない場合、修士卒以上 企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合、非常に高いモチベーションがある場合は問いません 新卒者応募可 【主任研究員】 学歴：化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方 企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自ら手を動かせる現役の研究者として活躍したい方 ・各種手法による抗体医薬の研究経験 ・in Vitroでの薬効評価のご経験 【歓迎】 ・がん領域や抗体創薬などの研究 ・創薬プロジェクトや研究グループのマネジメントの経験を有する方 ・治療用抗体の研究開発の経験 ・タンパク質化学に知見のある方 ・英語力（海外の共同研究先との交渉、協議が可能） 【求める人物像】 ・サイエンスに強い興味関心を持っている方 ・リスクを恐れずに新しいことに挑戦することが好きな方 ・課題を見つけ、その課題を積極的に解決することが好きな方 【フィットする人物像】 JAC Recruit

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてを満たす方 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験（３年以上） ■修士卒以上、理学・工学・農学系 ■英語でメールや論文の読み書きできる方 【職種名】 微生物育種及び培養技術研究員＜生分解性バイオポリマー研究＞ 【仕事内容】 ■以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生物の育種及び培養技術開発 ・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築 ＜働き方＞ ・時間外労働：30～40時間程度／月 ・出張：あり ・

仕事内容仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

仕事内容植物バイオ技術を活用したタンパク質の開発・製造に関わる業務 ・新規製造候補となるタンパク質（医薬品・再生医療製品原料やワ クチン等）の調査研究・開発 ・植物にタンパク質を発現させるベクターの設計、開発及び作製 ・植物内タンパク質の発現量最大化・効率化に関する調査・開発（ 発現ベクターの改良、使用する植物の改良（遺伝子操作含む）、栽 培管理方法の検討等） ・タンパク質回収量最大化のための抽出・精製条件の検討 ・開発したタンパク質の分析業務（ＳＤＳＰＡＧＥ、ウェスタンブ ロット、ＥＬＩＳＡ、活性測定等）及びそれに関連する管理業務（ 細胞継代など） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【勤務地】大阪大学免疫学フロンティア研究センター（IFReC）・連携推進ラボ 提携ラボのため、将来的には横浜勤務となる予定です。

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容防衛装備庁 レールガン・ミサイル・航空機の研究を行う【防衛装備庁職員】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 レールガンや装甲車両、化学・生物剤への対処技術についての研究を行う陸上装備研究所or航空機やミサイルの研究を行う航空装備研究所のいずれかに配属希望を考慮し、いずれかに配属 《陸上装備研究所》 火器、弾薬、耐弾・耐爆、車両、施設器材、 CBRN対処技術などの研究及び試験評価 ※CBRN：化学（Chemical）、生物（Biological）、 放射性物質（Radiological）、核（N

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行 事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導◆プラットフォームの評価 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivoで評価する最適な系の構築と推進◆データ解析と報告 in vivoスクリーニングデータの高度な解析 意思決定に資する報告書の作成◆クロスファンクショナルな連携 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと確実に推進

仕事内容次世代シーケンス（ＮＧＳ）などのデジタルデータを使ったバイオ インフォマティ解析の受託解析サービスを提供するとともに、新規 バイオマーカを用いた治療法の開発を目指した研究開発型のスター トアップ企業です 受託解析業務やバイオマーカ開発のための免疫学的実験を実施して いただける方を募集しています 全血からの末梢血単核球の分離、ＤＮＡ／ＲＮＡ抽出、ＰＣＲ増幅 などの実験及び実験補助業務を実施していただきます 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ≪仕事の内容≫ iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。研究員として研究をリードいただきます。 【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、神経系細胞等への分化誘導、CRISPR/Cas9による遺伝子改変、大量培養技術開発、GMP施設のオペレーションなど、ラボワークが中心の業務になります。また、大学との共同研究、製薬企業からの受託研究では、社外とのコミュニケーションも担当。基礎研究ではなく、企業として事業化を目指した研究開発を行います。 手当 通勤手当 働く環境 ■募集背景：事業の拡大に伴う、技術部門強化の為の増員募集です。同社開発製品の臨床試験が開始し、人員を増員

仕事内容仕事内容 ■糖鎖、糖タンパク質の合成、糖を利用した有用物質の合成に関する研究などを行っていただきます。 【具体的には】 ■有機合成的手法や酵素法を使った糖誘導体、糖タンパク質、糖ペプチドの新規誘導体の合成及び新規合成法に関する研究をチームで進めていただきます。 ■また個人のレベルでも新規の探索研究に取り組んでいただきます。

仕事内容【核酸医薬の研究開発企業での主任研究員のお仕事です】オリゴ核酸の化学修飾を中心とした研究リガンドライブラリーの拡充研究ヘテロ2本鎖核酸（HDO）の機能向上社内外の関係者と協力して創薬を推進自ら課題を発見・解決し、技術向上に貢献〈おすすめポイント〉魅力的な先端研究施設＆ジムなど快適な設備3カ月後に正社員登用の道もあり、年収は相談可能転勤なし車通勤もOK、交通費は別途支給OJTで正社員から丁寧な引継ぎあり協調的なメンバーとともに働けます

仕事内容仕事内容 ■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当 働く環境 ■組織構成：CTO１名 / ディレクター5名 / サイエンティスト13名 /

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 私たちは環境バイオ技術を手掛けるスタートアップとして2021年に設立した会社でございます。 20世紀の石油化学産業が生み出した動力エネルギーや石油化学製品が我々の生活を豊かにしてきたことに疑いの余地はない一方で、 その普及が進むにつれて私たち人類は石油化学産業に大きく依存していき、大量生産・大量消費さらには大量廃棄が私たち人類の“あたりまえ”になっていってしまいました。 その結果として、温室効果ガスである二酸化炭素を大量に排出し続けてき

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。