研究員 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セキュリティ業務経験3年以上 ●資格 ・基本情報処理技術者あるいは相応のベンダー系資格必須 ※入社時は未保有も可だが、入社後可及的速やかに取得必須（上位資格での代替可能） [歓迎] ・研究経験３年以上（博士号保有, ポスドク経験） ・5名以上のチームリーダー経験 ●資格 ・応用情報処理技術者、 高度情報処理技術者あるいは 相応のベンダー系資格 ・(ISC)2 CISSP他、 ISACA CISA, CISM, CRISC他 【求める人物像】 世の中の変化、セキュリティ脅威動向、対策 ・製品動向などに興味を持ち、 自ら周囲に働きかけ行動に移せる方。 【職種

仕事内容仕事内容 ■同社のジェネシス遺伝学研究所にて、研究業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：分子生物学的手法（PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど）を用いて遺伝子解析 ■研究：提携企業との共同研究および社内独自の研究開発 ■テクニカルサポート：顧客からの問い合わせに対する学術的なサポート ■新商品の企画・開発：新商品の企画立案と科学的根拠となる論文の調査、検査方法の構築 手当 通勤手当 働く環境 ■就業環境：将来性のある事業の活発化のために活き活きと働くメンバーが集まっています。しっかりと自身の意見を持つ社員が多く、主体性を持ち、部署の垣根を飛び越え、周囲と協力

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■運動生理分野の専門知識、体温・水分代謝・暑熱順化の研究に精通していること。 ■専門家とのネットワークを有していること。 【職種名】 研究員（栄養製品の研究開発業務） 【仕事内容】 栄養製品の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 佐賀県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代

仕事内容仕事内容 NC事業として掲げている社会課題の一つである「気候変動」における水分代謝に関する研究（国内外）および新しいソリューション開発を担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・薬剤複合体のデザイン・有機合成ルートの設計、合成 ・分析方法の確立・評価、等

仕事内容仕事内容 ■創薬研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ■新規パイプラインの研究開発 ■分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ■必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ■社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ■優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容*【職務内容】* 式会社 AlgaleXにおいて、主任研究員やCTOが示す方針に基づき、自らの手で培養研究を牽引して事業を前進させる重要なポジションです。 【具体的な業務】 ・CTOが拠点を離れている期間も研究業務を滞らせることなく、DHA高含有藻類の培養条件検討から実験計画の立案、実行までを主体的に完遂していただきます。 ・ジャーファーメンターを用いたサンプリングや測定、条件調整といった培養業務に加え、得られた培養データの記録・分析・レポーティングをお任せします。 ・将来的な勤務地によっては筑波大学内の拠点における成分分析業務を担当するほか、研究補助員に対する的確な作業指示も担っていただきま

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容仕事内容 ■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当 働く環境 ■組織構成：CTO１名 / ディレクター5名 / サイエンティスト13名 /

仕事内容仕事内容 ■安全性試験の受託研究業務 【具体的には】 ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般

仕事内容三菱ＵＦＪリサーチ＆コンサルティング株式会社 【大阪】研究員（福祉・教育・医療政策分野における調査・コンサルティング）在宅可/MUFGシンクタンク 【仕事内容】 【大阪】研究員（福祉・教育・医療政策分野における調査・コンサルティング）在宅可/MUFGシンクタンク 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・中央省庁や地方自治体等を主なクライアントとし、調査・コンサルティング（政策形成支援、政策実行支援 等）を行います。 ・主に福祉・教育・医療分野における以下の業務に従事いただきますが、興味関心やクライアントのニーズ等に合わせて、幅広いテーマに携わっていただく可能性があります。 ○こどもに関す

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容仕事内容 ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導（研究計画立案含む、以下同じ） ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等

仕事内容仕事内容 ■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ・AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ・海外研究機関と連携した技術開発

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容仕事内容 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。