研究員 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ≪仕事の内容≫ iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。研究員として研究をリードいただきます。 【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、神経系細胞等への分化誘導、CRISPR/Cas9による遺伝子改変、大量培養技術開発、GMP施設のオペレーションなど、ラボワークが中心の業務になります。また、大学との共同研究、製薬企業からの受託研究では、社外とのコミュニケーションも担当。基礎研究ではなく、企業として事業化を目指した研究開発を行います。 手当 通勤手当 働く環境 ■募集背景：事業の拡大に伴う、技術部門強化の為の増員募集です。同社開発製品の臨床試験が開始し、人員を増員

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクスあるいはケモインフォマティクスを用いた研究開発の経験 ■Pythonなどの言語によるプログラミングスキル ■オフィスソフト（Excel、Word、PowerPoint）による資料作成が可能な方 【職種名】 インフォマティクス研究員 【仕事内容】 ■インフォマティクス研究員として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品の開発を行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：10:00 - 16:0

仕事内容 【仕事内容】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 【職種の魅力】 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること 【変更の範囲】 なし HIGH-FIVEエージェントより下記サポートをさせていただきます。 ★本求人にまつわる非公開情報の開示★ Web上に公開できないコンフィデンシャルな内容を含め、社内の雰囲気や実際の働き方など、求人票には載っていない詳細情報をお伝えいたします。 ★選考ポイントを押さえた各種対策★ 募集元の採用担

仕事内容仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。

仕事内容仕事内容 ■同社の独自ゲノム大規模構築技術「Geno-Writing（TM） Platform」の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 同社の一つの部門であるゲノムエンジニアリングチームのチームリーダーの下で、 Platformを構成する技術（ゲノムの設計、合成、大規模改変）のうち、特に大規模改変の研究開発を担当いただきます。 GP-write（Genome Project-write）やSc2.0（Yeast Genome Synthesis Consortium）といった、 合成生物学（Synthetic Biology）の国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも

仕事内容仕事内容 ■RNAを標的とした低分子医薬品の研究開発に従事していただきます。 【具体的には】 ・インフォマティクスおよびAIを活用した解析・ソリューション開発 ・情報科学的なアプローチによる実験データの解析 ・データベースの維持管理 ・報告資料の作成 ・その他、研究所の維持管理に関わる業務

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】iPS細胞に関わる研究員◆フルフレックス／東証上場／世界が注目する革新的な技術を保有 【仕事内容】 【新横浜】iPS細胞に関わる研究員◆フルフレックス／東証上場／世界が注目する革新的な技術を保有 【具体的な仕事内容】 ＜グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ iPS細胞の最先端の実用化開発及び再生医療の事業化を行って頂きます。 ■業務詳細： iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。 具体

仕事内容仕事内容 同社が行っている研究業務に従事していただきます。

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職（複合微生物製剤）】未知なる分野の解明！（リモート・フレックス相談可） 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です！ また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ■業務内容 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 <給与> 年収360万円～1000万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 神奈川

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している方 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる [歓迎] ・立体構

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む） 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している方 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる [歓迎] ・立体構

仕事内容ファイメクス株式会社 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【仕事内容】 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【具体的な仕事内容】 【ケミストリーグループ／武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京大発の投資会社やベンチャーキャピタルから20億円以上の資金調達済み／2024年ラクオリア創薬からのM&A提案を受諾し100％連結子会社に】 ■担当業務： 当社のプラットフォーム技術と早期臨床開発分子のパイプラインを拡大するために、熱意と高いモチベーションを

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ■微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ■バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ■培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ■製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ■共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ■研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ・分子動力学計算を用いた研究経験 ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・医学・薬学・理学・工学・農学系の博士号取得者はより望ましい ・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験 ・望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ・望ましくは、Pythonを

仕事内容<仕事内容> バイオ医薬品等の試験受託研究員（正職員） ■医薬品等の開発・品質管理に関わる業務 細菌に関する試験 遺伝子検査、抗体検査 品質管理試験 ■製薬メーカー（内資・外資系企業）による監査（国内外）対応 ■農水省等による監査対応 ■顧客とのやりとりなど受託試験に係る業務全般 <給与> 年収308万円～563万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (年間休日120日以上) 土日祝休み ＜有給休暇＞ ◇ 20日 年度はじめに付与 ※入社初年度は入社月によって異なります。 ＜休暇制度＞ ◇夏季休暇 ◇年末年始休暇 ◇慶弔休暇 ◇産前・

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【仕事内容】 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所（RIAS） バイオ医薬品等の試験受託研究員／国機関との連携有 【求人要約】 【幅広い事業】動物薬、人体薬両方の経験ができる 【国機関との連携】国関係ならではの調査研究も多数 【土日祝休】月平均残業15～20hで働きやすい環境 研究機関で働きたい、新薬開発に関わりたい、 成長分野でチャレンジがしたい方に！ わたしたちの研究所は、1974年に農林水産省所管の検査機関として発足し、2013年に公益法人から一般法人化しました。これまで半世紀近い研究成果で積上げた確かな技術力と実績で、国や大手製薬メーカーなど多くの顧客から信頼をいただいています。 このたび、