研究開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 【お仕事のポイント】 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり

仕事内容【ポイント】 複数名募集 【正社員でキャリアUP】食品に使用できる「新素材」の研究開発 食品に含まれる新素材の研究開発を行うラボの正社員を2名募集！ 企業や研究所で食品の研究開発のご経験のある方必見です！大学との共同研究も行っています！アカデミア出身の方も大歓迎！年間休日は125日！残業少なめ★プライベートとの両立もばっちり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※就業時間

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【高時給2,000円】週4日＆時短OK/がん研究/細胞培養・遺伝子実験 がんに関する研究機関での研究補助のお仕事です！細胞・遺伝子・タンパクなど幅広くご経験されたいかたにおススメです◎週4日や時短などもお気軽にご相談ください◎都内や県外からも通勤しやすいエリアです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：7:

勤務時間9:00-18:00（休憩60分、実働8時間） ※残業可能な方は多少お願いする場合もあり

仕事内容＜再生医療ベンチャーの開発部署にて細胞培養等の研究サポートを担当いただきます＞ ・細胞培養 ・ELISA、PCR等の分析 ・文献調査 ・データ整理(Word、Excel、PowerPoint等) ・その他(実験室の清掃・片付け・備品管理等) ～勤務開始時には数日かけて導入教育があるので、安心してお仕事スタートできます～ ～きちんとマニュアル完備～ ※ヒトの血液を取り扱うことがあります ※クリーンルームで作業することもあります ※クリーンスーツを着用頂くこともあります 休日休暇 月～日の中で週5日勤務（土日祝含む完全シフト制） ※月～金のみの週5日勤務も可（土日祝休み） ※前月下旬までに希望休

仕事内容パチンコ機のプログラム開発／東京 研究 挑戦 支援 チ ムの挑戦を支える、頼れる存在 ニューギングループでは、「花の慶次シリーズ」「サイボーグ009シリーズ」など、 誰もが知る有名コンテンツをモチーフにしたパチンコ・パチスロ機の開発・製造・販売を手がけています。 多種多様な業務を通じて開発チームの挑戦を支える重要なポジションです。 未経験からでも挑戦できる育成体制と、風通しの良い職場環境のもと、あなたの“熱意”と“挑戦心”が活かせるフィールドをご用意しています。 ■具体的には・・・ １．既存開発システムの保守・運用を通じて、安定した開発環境を支えます。 日々のメンテナンスや改善対応を行い

仕事内容システムエンジニア／動画処理、研究開発 在宅可 動画処理系の研究開発作業を行っていただきます。 ◎【使用技術】Ｃ、Ｃ言語 ◎【開発環境】Ｌｉｎｕｘ ◎【歓迎スキル】動画・コンテナのパーサ開発経験 ブランクだったり経験不足が不安な方でも 経験によって作業を振り分けますのでお気軽にご応募ください。 在職中の方は入社時期についてもご相談ください。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般 ■システム開発 業務系システム開発・組込・制御系システム開発・WEB系システム開発 ■インフラ構築・運用保守 ネットワーク/サーバ設計・構築 システム運用・テクニカルサポート 完全土日祝休み

仕事内容【機械系エンジニア/若手向け】自動車・産業用ロボットなどの機械設計・開発/豊富なキャリアプランあり ▼仕事内容 ◆誰もが知る大手メーカーでの機械設計、解析、評価をお任せします。 【具体的には】 ★自動車・ロボット、半導体・家電・航空・宇宙・エネルギー・エコ関連と様々な分野で機械設計エンジニアとして活躍できます。 ≪プロジェクト例≫ ◎自動車の設計・開発（車体、エンジン、ハーネスレイアウト等） ◎次世代環境車の開発・実験・検証・解析 ◎自動車電装部品開発 ◎産業用ロボットの設計・開発・解析 ◎家電製品の機構・筐体・構造設計 ◎スマートフォン・タブレットPCの構造・筐体設計 (東京都

仕事内容音響機器メーカーの新型DJ機器に関わる研究開発案件に参画していただきます。 【業務詳細】 新型DJ機器の制御ソフト開発業務です。 音楽や表示画像など仕様を設計に落とし込み、コーディング、評価までを担当いただきます。 また、通信制御関連にも携われる可能性があります。 【同社の魅力】 「人と技術」でモノづくりの核心を担うプロの技術専門集団です。 技術貸し出し事業として、技術を高められる環境 実績は4,000社を超え幅広い業界と取引があり、多様なプロジェクトに参加する機会があります。 一般的なものづくりのプロセスで「詳細設計」以上にあたる上流工程に携われる案件が約90％。研修制度として、社内研

仕事内容【薬剤師経験者歓迎】メディカル領域 事業開発担当 ▼仕事内容 ■入社直後の業務 ・まずフィールドセールスとして新規サービスの拡販・グロースを通じて、サービス理解・顧客理解を深めていただきます。 ・その後、事業開発担当としての活躍を期待しています。 ・担当領域は、スキルや適性に応じてお任せしていきます。下記はお任せする役割の一例です。 ■職務内容詳細 ◇新規サービスのグロース ┗顧客への提案、顧客の声・FBに基づいたサービス改善 ◇既存事業の拡大、派生サービスの開発 ┗課題整理、改善プロジェクト推進、派生サービス開発 ◇新規事業開発 ┗市場調査、ビジネスモデル設計、テスト実施、価格設計、オ

仕事内容品質保証／品質保証 世界中の信頼を支える、TENGAの 最後の砦 として 「製品が仕様通りの品質になっているか」「製品の品質が守られているか」のチェック、起こってしまった不具合の再発防止のための原因究明・改善策の立案・検証など、品質保証業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ▼ 初期品質の確保（開発初期段階からの関与） 過去の不具合や顧客からのクレーム事例をもとに、設計前段階で潜在的なリスクを洗い出し、改善提案を行います。 ▼ 製品評価項目の設定と妥当性チェック 製品の形状や用途を踏まえた適切な評価項目・規格値の設定を行い、製品の安全性と信頼性を担保します。 ▼ 量産立ち上げ時の

仕事内容事業企画開発／一般アイテム企画開発担当 美容・健康領域における新商品の企画・開発をお任せします。 日々変化する市場やユーザーのニーズを捉えながら、まだ世の中にない新しい価値の創出を目指すポジションです。 マーケティング視点を活かした企画立案から、OEMメーカーとの調整、製品化に向けたディレクションまで、一貫して携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・商品コンセプトの立案・企画書作成 ・OEMメーカーや原料メーカーとの調整・交渉 ・製品開発の進行管理（試作～製造） ・パッケージや販促物の企画ディレクション ・社内関係部署（営業、マーケティング、品質管理など）との連携 ※主に、美容雑

仕事内容株式会社オリィ研究所 【経理メンバー】「孤独の解消」というビジョンを掲げるロボット開発ベンチャー企業 【仕事内容】 【経理メンバー】「孤独の解消」というビジョンを掲げるロボット開発ベンチャー企業 【具体的な仕事内容】 ◎2021年グッドデザイン賞大賞受賞／CAMPFIRE クラウドファンディングアワード2021総合1位受賞◎ 「孤独の解消」というビジョンと「外出困難者の選択肢を豊かにする」というミッションを掲げるベンチャー企業です。現在は、外出困難者の「働く」選択肢を増やすことに焦点を当て、社会進出を阻んでいるテクノロジー・スキル・機会にアプローチする事業を展開しています。 当社は「ロ

仕事内容エア・ウォーター・リアライズ株式会社 【茨城】研究開発職(ヘアケア)◆処方開発／シャンプー等の製品化／ODM挑戦可／安定基盤×成長フェーズ 【仕事内容】 【茨城】研究開発職(ヘアケア)◆処方開発／シャンプー等の製品化／ODM挑戦可／安定基盤×成長フェーズ 【具体的な仕事内容】 【ヘアケア製品／処方開発／ODM・OEM対応／新製品企画／安全性試験／裁量ある環境／研究開発本部配属】 ODM強化フェーズで、シャンプーやトリートメントなど多様な剤型の開発に挑戦できます。エア・ウォーターグループの安定基盤を背景に、技術力を発揮しながら成長できる環境です。 ■採用背景 欠員補充のための募集です。O

仕事内容掲載期間：05/08（金）～06/07（日） 国立研究開発法人国立がん研究センターどんぐり保育園 【中央区築地】保育士／正社員／院内保育／夜間勤務無／定員30名／園庭有／月給24万以上／駅チカ1分！ 正社員 【中央区築地】保育士／正社員／院内保育／夜間勤務無／定員30名／園庭有／月給24万以上／駅チカ1分！ 【介護・保育・看護のお仕事探しはセントスタッフ(ミサワホームグループ)】 セントスタッフは医療福祉分野に特化した人材紹介会社でございます。 「完全無料」「専任コンサルタントのフォロー」のもと、 ご納得いただけるまでご転職活動をしっかりサポートします！ 【PRポイント1】コンサルタ

仕事内容東京都中央区の【動画処理システム】Ｃエンジニア・研究開発 (正社員) | 株式会社テイクス ▼仕事内容 動画処理系の研究開発作業を行っていただきます。 【使用技術】Ｃ、Ｃ言語【開発環境】Ｌｉｎｕｘ【歓迎スキル】動画 ・コンテナのパーサ開発経験経験によって作業を振り分けますのでお気軽にご応募ください。 在職中の方は入社時期についてもご相談ください。 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般】 (東京都中央区) ▼職種 【動画処理システム】Ｃエンジニア・研究開発(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜450000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日

仕事内容株式会社ガルデリア 【微細藻類×ディープテック】事業開発・経営企画リーダー／貴金属リサイクル・新規事業／リモート可 【仕事内容】 【微細藻類×ディープテック】事業開発・経営企画リーダー／貴金属リサイクル・新規事業／リモート可 【具体的な仕事内容】 ◎世界が注目！地球を救う"藻"を研究開発するバイオベンチャー。これまでの技術では取り出すことが難しい資源の活用を実現し、国内大手企業からも強い関心が寄せられています。 当社が開発する微細藻類「Galdieria（ガルディエリア）」技術をコアに、 既に技術収益が立ち始めている事業を“拡大させる”こと、 および次の事業の柱を“構想から実装まで”リ

仕事内容興和株式会社 【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ 【仕事内容】 【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容： 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には： ・臨床試験を含む国内海外開発進捗

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・電子回路設計エンジニアとして量産設計および機能評価の経験 ・PWBの検図経験（アートワークベンダとの仕様調整など） ・EMC対策の経験 【職種名】 電子回路設計【自律移動型警備ロボットの研究開発】「世界を変えない」ロボットの心臓部を担う 【仕事内容】 開発部門のハードウェアチームに配属となります。 自律移動型警備ロボットの電装品全般における、要件定義から設計、評価までを一貫してご担当いただきます。 将来的にはチームリーダーとしての役割も期待されるポジションです。 【主な業務内容】 ・ロボットを構成する電装部品、ハーネス、基板類の回路設計および評価 ・試

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。駅近5分以内で通勤ラクラク♪ 【勤務先の概要】 青果物等の卸売を展開している大手食品会社です。 【業務の詳細】 ・果実加工食品製品規格情報の既存システムから新データベースへの移行登録 ・果実加工食品新奇品開発のためのラボ試作作業 ・新商品のデザイン・表示確認及びその社内承認プロセスの進行・管理 ・製品規格書の作成、得意先書式も含む ・得意先及び消費者から頂戴したお申し出への報告書作成。 ・その他、所属部署のサポート業務 【給与】 時給 1,700円 ～ 1,760円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）