新潟県の生物 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・希少疾病担当経験者 ・生物製剤、バイオ医薬品の上市経験者 ・神経系、中枢神経、希少疾患領域経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 ■コミュニケーションスキルを備えた方 【職種名】 【新潟】コントラクトMR※正社員 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 教育体制やキャリアプランが豊富！★土日休み★ 【職務概

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、量産立ち上げ、または生産技術の実務経験 製造原価計算・原価管理の実務経験 製造委託先・組立会社との折衝・交渉経験 工程設計、工程改善の経験 製造関連文書（工程仕様書、製造手順書等）のレビュー経験 社内外関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 医療機器メーカーでの製造管理／生産管理／品質管理経験 [歓迎] QMS（ISO13485 等）に基づく製造・品質管理の知見 複数年度契約・長期基本契約の交渉・締結経験 サプライチェーン構築・部材調達戦略の立案経験 スタートアップまたは新規事業フェーズでの量産経験 海外製造パートナーとの協業経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

仕事内容ワンルーム寮完備×即入寮OK★未経験でも安心でも安心！20代在籍中に人気の仕事！ ☆ ＜ハンドソープの製造＞ 配合 各種の原材料を所定の配合比率で 混合します。この過程で、洗浄剤や 乳化剤が重要な役割を果たします。 乳化 混合した原料を乳化機にかけ、 均一なエマルジョン（乳化液） 状態にします。 香料と着色 香料や着色剤を加え、製品の香りや 色を調整します。 防腐剤の添加 防腐剤を加えて、製品の保存期間を 延ばします。 加熱と殺菌 混合物を加熱し、微生物を除去 するために殺菌処理を行います。 冷却 殺菌処理後、混合物を冷却します。 充填 冷却されたハンドソープを 容器に充填します

仕事内容・体外診断用医薬品を中心として設計、開発記録の内容確認業務 ・統計的な実験、分析、サンプリング作業 ・QA試験、分析業務 ・報告書、データ入力等

仕事内容■仕事概要■ エコー（腹部・乳腺・心臓・下肢・頸部・血管・甲状腺）、心電図、その他生理機能検査、検体検査 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4.6ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【月給】227,900円〜324,800円 【基本給】224,900円〜321,800円 【手当】 ・処遇改善手当：3,000円 【その他手当】 ・扶養手当 ・住宅手当（上限28,000円） ・待機手当、待機呼出手当（当番制） ■仕事詳細■ ・生理検査（心電図、血圧脈波、SASなど） ・検体検査（生化学、血液、一般、微生物、輸血） ・エコー検査（腹部、心臓、甲状腺、頸動脈、乳腺、下肢静脈）

仕事内容【仕事内容】 製品の品質を守るプロフェッショナルへ！ 食品衛生やHACCPの知識と経験を活かして課題解決に取り組める方、 モノづくりの品質保証の経験がある方を大募集！ ▼具体的には ＊製造部門と連携した品質改善活動 ＊FSSC22000など各種認証の運用・管理 ＊製造工程での品質チェック・製品検査 ＊品質データの確認・分析 ＊不良品が発生した際の原因調査と改善対応 ＊お取引先からの品質に関する問い合わせ対応 ＊品質関連資料の作成・管理 など 製造スタッフと協力しながら、不良品の発生防止や品質向上に取り組んでいただきます！ 食品メーカーならではの"超"お得な食事補助あり！ 食に携わる会社だ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容一正蒲鉾株式会社 【新潟阿賀野市・未経験歓迎】きのこの研究開発(管理職候補)◆平均残業15H／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【新潟阿賀野市・未経験歓迎】きのこの研究開発(管理職候補)◆平均残業15H／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 ＜UIターン歓迎／農学・理学・薬学など様々なバックグラウンドの社員が活躍中／業界3位／有休年間取得実績15.5日 ／残業15H＞ ■業務内容 練り製品業界シェアトップクラスを誇る当社の第2の柱、きのこ（まいたけ）のバイオ研究をお任せします。入社後すぐはオーガニックきのこの研究チームにて他メンバー2名と協業いただきます。 ～具体的には～ ・き

仕事内容ファーメランタ株式会社 【石川/フルリモート相談可】バイオ事業開発│R&Dと経営を横断する技術連携推進（ディープテック） 【仕事内容】 【石川/フルリモート相談可】バイオ事業開発│R&Dと経営を横断する技術連携推進（ディープテック） 【具体的な仕事内容】 ～Forbes JAPAN掲載、注目のディープテックスタートアップ～ ■採用背景： 当社は、合成生物学による持続可能でスケーラブルなバイオものづくり拠点を構築するスタートアップです。創業以来、パイプラインと外部連携を拡大しており、R&D・事業開発・経営の「あいだ」を担う新規ポジションを募集します。 ■ポジション概要： 研究と事業をつな

仕事内容【一般財団法人上越市地域医療機構 上越地域医療センター病院】地域の急性期医療を支える基幹病院で臨床検査技師の募集です！＠上越市南高田 【仕事内容】 病院における臨床検査技師業務 [検体検査]生化学・血液・一般・微生物・輸血 [生理検査]心電図・血圧脈波・睡眠時無呼吸症候群 [エコー]腹部・心臓・甲状腺・頸動脈・乳腺・下肢静脈 【事業所名】 一般財団法人上越市地域医療機構 上越地域医療センター病院 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】224,900円〜331,600円 [その他手当] 扶養手当、超過勤務手当、住居手当（上限28,000円） 処遇改善手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築、マネジメント業務）を担当します。 【具体的には】 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理、逸脱管理、是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施、管理 ・文書管理 ・自己点検等 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ 無し

仕事内容【アピールポイント】 完全週休2日制（土日祝）／フレックス勤務可 年間休日122日 三菱ガス化学・日本化薬の子会社で安定基盤 【仕事内容】 同社は、三菱ガス化学株式会社・ 日本化薬株式会社の子会社であり、 日本で数少ないバイオ医療の 受託製造を行う企業です。 グループの安定基盤を武器に、 高品質かつ低価格な バイオ医療の安定供給を 目指しています。 そんな同社にて、品質保証の ポジションを募集します。 職務内容 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の 照査 ・原材料供給業者、設備点検 校正業者及び外部委託業者に 対する監査 ・品質イベントに対する処置 （変更管理

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：金属パーツのマシンオペレート＆加工 自動車のエンジン部品から、最新家電のネジまで、日本の技術を支える「金属パーツ」を形にするお仕事です。 あなたが直接金槌で叩くわけではありません。「マシンの設定」と「仕上がりのチェック」があなたのミッションです！ ■ 具体的にお任せする3つのステップ ①材料のセット（準備！） └加工前の金属（アルミやステンレスなど）を、専用のマシンにセットします。 └重いものはクレーンや補助器具を使うので、腕力に自信がなくても大丈夫です。 ②スイッチをポチッ！（加工開始！） └あらかじめ設定されたプログラムを確認し、ボタンを押し

仕事内容医療機関向け化粧品の企画・開発職 ■仕事内容 ・新製品の企画・処方コンセプト立案 ・既存商品の成分・仕様の見直し、改良 ・試作品の検証、性能評価 ・データ収集・分析・症例評価 ・他部署と連携した開発・販売計画の立案 ■理系出身者が活躍できる理由 ・仮説 → 検証 → 改善の経験がそのまま活きる ・数値や根拠をもとに判断できる ・化学・生物・薬学などの知識がダイレクトに使える ■応募資格（歓迎） ・理系学部卒業の方（分野不問） ・Excel・Wordなどの基本操作ができる方 ・データ整理・検証・考察が得意な方 ・チームでの開発に前向きに取り組める方

仕事内容・検査試薬の研究開発業務 ・新製品開発、現製品の改良など ・イムノクロマト法試薬組立、同アッセイ作業 ・PCを用いたデータ入力、解析、文書作成等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・全国転勤できる方 ・総菜を扱う食品業界で品質管理の経験がある方 ・工程管理又は進捗管理含むマネジメントのご経験 【職種名】 【イオンG】品質管理（リーダー）/住宅補助有・日勤/550～650万/工場増設予定&イオンの安定基盤 【仕事内容】 同社はイオングループで総菜や生鮮食品の製造を行っており、 日々数万食の製品を提供。2023年度の売上高は2,000億円を超え、 2020年からの約4年間では、売上高は約237億円伸びております。 ■品質管理（リーダー） 【同社について】 同社は売上高2,322億5,700万円（2024年2月期実績）を誇り、 2028