生物 - 新潟県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・営業経験 ・ライフサイエンス/バイオサイエンス企業での業務経験 ・関連分野（バイオサイエンス、分子生物学、細胞生物学など）のご経験 【職種名】 セールスリーダー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【マネジメントポジションへのキャリアパスあり】 バイオサイエンス、分子生物学、細胞生物学などの関連分野の知識や経験を活かし、最先端技術を用いた営業業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・売上拡大の推進 ・ディーラー・ディストリビューターとの関係構築 ・国内営業責任者への報告 ・ジ

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 食の新しい価値を創造提供することを目指し、機能性素材の研究開発、技術研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ヒトを対象とした臨床試験の設計、遂行 ・機能性素材の基礎研究、応用研究（in vitro試験、in vivo試験、共同研究など） ・機能性素材を用いた商品開発 ・機能性素材の加工技術研究（試作、OEM先での製造適正試作など） ・機能性素材の研究および機能性食品制度等の申請業務 ・微生物実験業務 ※『植物性乳酸菌』

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【職種名】 全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●製造業での生産管理経験ある方（目安3年以上） 【求める人物像】 ・チームメンバーやサプライヤーと円滑なコミュニケーションが取れる方 ・問題解決能力と柔軟な対応力をお持ちの方 ●大学以上 [歓迎] ・エネルギー管理士資格もしくは公害防止管理者資格等保有者 【職種名】 食品メーカーの生産管理／サトウ食品株式会社 【仕事内容】 業界TOPシェアを誇る食品メーカーでの生産管理ポジション お餅、もしくはパックごはんの生産管理において、社内各部門と連携して機動的な業務執行はもちろんの事、業務のデジタル化や生産性向上に向けた体制の高度化や業務改革の実行をお任せします。 【具

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を使用した各種アッセイ （3）創薬シーズの探索と評

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 三菱ガスのグループ企業 高品質低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医薬業界を支える ■製造には専門性の高い技術や専用の設備が必要となり、多大な設備投資と製造コストがかかるため、主に国内においては、必要とする設備や規模に応じた製造委託先の確保が難しいことが課題とされて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【仕事内容】 同社バイオ研究室の一員としてまいたけの製造に関わる、技術研究・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・きのこ類の培地開発、栽培試験および食用きのこ類の育種 ・各種微生物の培養（バイオリアクターによる培養） など 【同社きのこ栽培について】 自社まいたけ種菌の開発力、高回転生産による生産性向上、大学や研究機関との産学連携・共同研究。これらを強みとし、高栄養価、高機能性及び環境負荷の少ない商品の開発を目指しております。まいたけ等を利用した「新規素材や代替肉としての研究開発」や「βグルカン含有成分やビタミンＤなどの免疫機能性研究」などに注力しています。 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上 ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・農業・バイオ・化学系のバックグラウンド （例：農薬・肥料・資材メーカー、農業関連商社、流通業者、アカデミアなど） ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉の実務経験など） [歓迎] 【尚可】 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の

仕事内容【仕事内容】 創業100年以上、分析用濾紙国内シェア80％の安定企業であるADVANTECグループにおいて、濾紙開発部技術サポートグループの一員として、顧客および社内からの依頼試験を正確かつ効率的に遂行し、技術的根拠に基づいた報告・資料作成を通じて製品の信頼性と販売活動を支援いただきます。 【具体的には】 ・顧客・社内からの依頼試験の実施（受託から報告まで一貫して担当） ※一般的な試験作業はパート社員の方に依頼し、分析・解析業務を自ら実施いただきます ・得られたデータの整理・考察を含む報告書作成 ・担当分析機器（HPLC、GC、FT-IRなど約10台）の維持・校正 【身につけられるスキル】

仕事内容<仕事内容> 美容師（アシスタント～スタイリスト） ロンドンのヴィダルサスーンスクールで直接学んだ理論を中心に日本人に合う技術に落とし込んだカットを中心に提供しています。 そして、環境問題や薬品による健康被害などを放置してきた美容を改善するべく、微生物の力を借りて体の内面からの浄化。薬品による環境汚染に配慮した取り組みなど、いろんな提案が出来ることやオリジナル商品などの開発もしています。 美容師として一人一人のお客様と末永く向き合っていくために、その方の本質を生かしてあげられて、自信を持って明日へと歩んでいけるお手伝いが出来るようなスタイリストを育てています。 <給与> 年収264万円

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容亀田製菓株式会社 【新潟】機能性食品素材の研究開発※プライム上場米菓国内NO1／グローバルに活躍したい方必見 【仕事内容】 【新潟】機能性食品素材の研究開発※プライム上場米菓国内NO1／グローバルに活躍したい方必見 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 食の新しい価値を創造提供することを目指し、機能性素材の研究開発、技術研究に取り組んでいただきます。 1.商品開発業務 ・ヒトを対象とした臨床試験の設計、遂行 ・機能性素材の基礎研究、応用研究（in vitro試験、in vivo試験、共同研究など） ・機能性素材を用いた商品開発 ・機能性素材の加工技術研究（試作、OEM先での製造適正試作など

仕事内容【仕事内容】 創業100年以上、分析用濾紙国内シェア80％の安定企業であるADVANTECグループにおいて、濾紙開発部技術サポートグループの一員として、顧客および社内からの依頼試験を正確かつ効率的に遂行し、技術的根拠に基づいた報告・資料作成を通じて製品の信頼性と販売活動を支援いただきます。 【具体的には】 ・顧客・社内からの依頼試験の実施（受託から報告まで一貫して担当） ※一般的な試験作業はパート社員の方に依頼し、分析・解析業務を自ら実施いただきます ・得られたデータの整理・考察を含む報告書作成 ・担当分析機器（HPLC、GC、FT-IRなど約10台）の維持・校正 【身につけられるスキル】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈