化学物質管理 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容■勤務地 東京都千代田区 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 化学、バイオ、医薬品等の分野で、将来の研究開発職を目指せる方のためのアシスタント業務です。主にHPLCやGCによる分析を担当し、品質管理・保証、研究開発の支援など、多岐にわたる業務に携わっていただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・HPLC、GCを用いた分析業務全般 ・医薬品、化学製品、食品、環境関連物質等の分析 ・品質管理、品質保証活動のサポート ・研究開発における実験補助業務 ・分析結果のデータ整理、評価業務 ■募集情報 ＼理系知識を活かしてキャリアアップ！新しい自分に出会おう／ 「研究の仕事に憧れるけど、自分にできるか自信

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】ケミカルライブラリー作成業務◎研修充実★年休125日 【ケミカルライブラリー構築のための補助業務をお任せします】 主にケミカルライブラリーのサンプル管理、化合物登録をしていただきます。 化学物質の管理、登録および分析、秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調製、機器分析、chem office, excel等でのサンプル管理 tgchi640618035402 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SEとして何らかの経験 ・社会課題解決／社会貢献性の高い事業に魅力を感じる方 【尚可】 ・ビジネス的な観点を持ち、幅広い業務に携わることができる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモート】社内SE ※土日休み 【仕事内容】 フレックスタイム制／リモート勤務相談可／裁量が大きく幅広い案件に関われます 【職務概要】 DX化を推進し会社の更なる発展・成長を促すため、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・社内システム基盤管理 ・ネットワーク、サーバー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・労働安全衛生に関わる業務に興味があり、部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること ・TOEIC600点以上 【職種名】 グローバル労働安全衛生企画推進 【仕事内容】 ■労働安全衛生方策の推進・展開をご担当いただきます。 【具体的には】 １.リスクアセスメントによる災害発生防止策の推進 ・生産設備や化学物質のリスクアセスメント、分析、災害発生防止策の立案、最新技術の導入、 ・国内外グループ会社（グローバル）への展開、指導 ・労働災害発生防止策に関する最新技術の導入、展開 ・作業環境管理やエルゴノミクスなどの産業衛生向上策の展開、

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務／賞与年2回♪研修充実◎年休125日 医薬品となる原薬・開発品の*「品質」を保証するための、試験実施から記録作成までの一連の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【メイン業務：品質試験・分析】 ◆品質試験の実施：開発用の原薬や医薬品（治験薬含む）を対象に、理化学試験や微生物試験（経験に応じて）など、様々な品質試験を実施します。 ◆機器分析：HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの分析機器を駆使し、成分の含量や純度を精密に測定します。 ◆サンプリング・試薬管理：試験に必要な検体を規定の手順で正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・労働関連法や人権、サプライヤー監査に関する知識がある方 ・CSRに興味がある方 ・英語力：英文資料の読み書きができること（目安：TOEIC600点以上）*TOEICがなくても問題ありません [歓迎] . 【職種名】 未経験大歓迎【東京】CSR監査員／労働法や人権の知識を活かす◎グローバルに展開している認証機関 【仕事内容】 グローバルに展開している認証機関のCSR監査員 大手顧客向けのCSR監査員をお任せします。 ■具体的な業務内容 ・大手グローバル企業の依頼によるCSR監査（サプライヤー監査）の業務 ・監査後の英文レポート作成 ・上記に付随するアカウントチーム、オ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・事業会社における以下いずれかの人事経験 (3年以上目安) ※人事制度企画、給与賞与計算、労務管理、海外人事 ・求人票に記載の働き方に対して了承いただける方 【歓迎（WANT）】 ・語学力 【職種名】 人財部メンバー＜人事もしくは労務＞ 【仕事内容】 ご経験やご希望に応じて、人財部内の人事チーム、もしくは労務チームにて下記業務をご担当頂きます。 あくまで本社勤務前提ではありますが、数年間は他拠点で勤務頂きます。詳細は、下記【転勤について】をご確認ください。 【人事チーム主要業務】 ・人事制度企画・運用・改訂 ・人事考課取り纏め ・給与／賞与／

仕事内容【応募資格】 [必須] 基幹系ERPの導入/開発/運用保守のいずれかの業務経験があること [歓迎] ・Microsoft365の導入/開発・改修/運用保守の経験 ・基幹系ERPの導入/開発・改修における要件定義/設計・テスト/運用保守の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【恵比寿】社内SE（アプリG）※ニッチトップ・業績好調（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー／人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケットに関わる製品まで幅広く展開！ ★売上高2383億、営業…

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング： 試

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜人気の私立大学＞ナノテクノロジー研究施設での研究サポート 皆さまご存じの有名大学50-60代の方々ご活躍中の職場ですナノテクノロジー（半導体技術）の経験・知識を活かせます実験、運営、技術指導など幅広く携わることが出来ます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間

仕事内容業務内容・想定プロジェクト・配属予定部門・配属予定部門の紹介・採用背景 【業務内容】 製造業の製品企画・製品設計領域のお客様向けに、PLMパッケージ「Obbligato」を用いた業務システム開発を行います。 要件定義～設計～開発～導入～保守～機能改善の各フェーズにおいて、主にお客様のフロントSEとして、要件定義や上流設計をご担当頂きます。 また、チームリーダとして、システム仕様の統括、メンバの管理をして頂くこともあります。 経験を積んだ後には、プロジェクトマネージャやプロジェクトリーダとしての活躍も期待しています。 【想定プロジェクト】 製造業の設計・開発部門や生産技術部門向けに、数百万円～数

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす人材 ・SI上流工程の要件定義またはシステム設計のご経験がある方 ・基本情報処理相当の資格の保有されてる方 [歓迎] ・PLMパッケージ、CADに関する経験 ・製造業の業務経験、製造業向けのシステム開発経験 ・プログラム開発経験 ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PLM導入SE【上流工程リーダー候補/製造業案件】（年収438万円～553万円） 【仕事内容】 【積極テレワーク中（推進率9割超）】【製造領域複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア

仕事内容業務内容・想定プロジェクト・配属予定部門・配属予定部門の紹介・採用背景 【業務内容】 製造業の製品企画・製品設計領域のお客様向けに、PLMパッケージ「Obbligato」を用いた業務システムのシステムインテグレーションを担当いただきます。 〇上流コンサルティング お客様の現状の業務課題を把握し、システムでの解決策を模索・提案します。業務をどう改善するか、お客様をリーディングしながら検討し、システムの導入内容を定めます。 〇プロジェクトマネジメント お客様の業務課題をObbligatoを使って解決していただきます。 そのためにお客様の業務実態を把握し、Obbligatoを使って具体的な改善を図れ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SI上流工程の要件定義またはシステム設計のご経験がある方 ・プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー経験がある方 [歓迎] ・PLMパッケージ、CADに関する経験 ・製造業の業務経験、製造業向けのシステム開発経験 ・プログラム開発経験 ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PLM導入コンサル/PM【自社製品の企画開発/リモート主体】（年収930万円～1100万円） 【仕事内容】 【積極テレワーク中（推進率9割超）】【製造領域複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェ

仕事内容AGC株式会社 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【仕事内容】 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 生体由来医薬品（遺伝子組み換え微生物、抗体医薬、ワクチン、細胞・遺伝子治療等）に関する 安全性・病原性に係る科学的評価 を主導し、製品開発および規制申請に必要なリスク評価を提供する役割を担います。ウイルス安全性、病原性評価、外来微生物リスク、宿主細胞関連不純物（HC

仕事内容■募集背景 人員不足のため 業務内容 ■品質保証業務全般、主に化学物質調査依頼対応など ■各国規制への順守状況や化学物質含有情報に関する問い合わせへの対応 ■品質マネジメントシステムの運営・維持管理、社内外からの問い合わせ対応 ・環境調査業務（化学物質管理） ・マネジメントシステムの維持・管理 ・苦情処理と顧客対応 ・海外工場支援 ※規格や審査機関の監査報告書が英語のため、多少の英文読解力は必要です。 入社後の流れ ■開発・生産等の他部署にて約3ヶ月の自社製品や工程の基礎研修 ■約1年程度化学物質調査依頼を担当していただき、段階的に各規格・規制の研修(ISO,IATF規格の理解、内部監

仕事内容株式会社エル・ティー・エス ソフトウェアテクノロジー 【赤坂/在宅可】ローコード開発◇社内SEからの挑戦も可◇土日祝休・年休125日/残業平均16H 【仕事内容】 【赤坂/在宅可】ローコード開発◇社内SEからの挑戦も可◇土日祝休・年休125日/残業平均16H 【具体的な仕事内容】 ◇完全週休2日制（土日祝休）／年休125日／社員定着率90％以上／リモート・在宅OK／WLB ■業務内容： ローコード（ノーコード）を活用したシステム開発の設計・実装を担当していただきます。 ※ご経験やスキルに応じてプログラミング言語を使用した開発を担当していただく可能性もございます。 ■業務の特徴： ◎フ

仕事内容株式会社ＮＴＴデータ 【法人】サステナビリティ(脱炭素)に関するコンサルタント<1044> 【仕事内容】 【法人】サステナビリティ(脱炭素)に関するコンサルタント<1044> 【具体的な仕事内容】 ●NTTデータで開発している温室効果ガス排出量の可視化・分析を行うことのできるシステムの営業や、それを用いたコンサルティングをお任せします ●データを用いたコンサルティング・提案力や、脱炭素・グリーンビジネスに関する知見を身に着けることが可能です ■業務内容 NTTデータが目指すグリーンビジネスの拡大を目的とし、自社サービスであるGHG排出量可視化ソリューション「C-Turtle」の提案を中

仕事内容日本エヌ・ユー・エス株式会社 【オープンポジション】環境に携わるコンサルタント◆在宅・フレックス可／残業20h程度≪日揮グループ≫ 【仕事内容】 【オープンポジション】環境に携わるコンサルタント◆在宅・フレックス可／残業20h程度≪日揮グループ≫ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場日揮のグループ会社／業績好調／高い専門性で継続案件多数が強み／テレワーク・フレックス勤務可／残業時間20h程度で良好な就業環境／働き方を改善したい方へ～ 世界各国の協力会社とのネットワークを最大限に活用しながら、お客様の抱える様々な課題に対して、営業、提案書・報告書作成、調査等を一連の流れとして、技術コ

仕事内容ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社 PLMパッケージの業務システム開発◆要件定義・上流設計／チームリーダ#EP70 【仕事内容】 PLMパッケージの業務システム開発◆要件定義・上流設計／チームリーダ#EP70 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 製造業の製品企画・製品設計領域のお客様向けに、PLMパッケージ「Obbligato」を用いた業務システム開発を行います。 要件定義～設計～開発～導入～保守～機能改善の各フェーズにおいて、主にお客様のフロントSEとして、要件定義や上流設計をご担当頂きます。 また、チームリーダとして、システム仕様の統括、メンバの管理をして頂くこともあります。 経