CRO - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験1年以上 ・新薬経験および大学病院経験に加え、いずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ ・初任地：5都道府県以上対応可 こんな方におすすめ ◎同社では一定の経験を重ねたMRの方を対象に、抗がん剤・炎症性腸疾患に関する研修を行い、より専門性の高いMRを育成する体制を整えております！将来を見据え、「専門性を高め、新たな領域にチャレンジしたい！」その想いをぜひ、同社で叶えましょう！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社

仕事内容【職種】サービス＞店舗管理・店舗運営 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。事業拡大に伴い、社員の健康管理と満足度向上を支える「自社食堂」の体制をより強化することになりました。今回は、現場での調理はもちろん、将来的にはメニュー開発やチーム運営までを担っていただける、次世代のリーダー候補を募集します。 【業務詳細】 1日約300食を提供しており、現在は数名のチームで協力して運営しています。まずは現場に慣れていただき、段階的にマ

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ ※フルタイム＆週5日勤務を希望される方も歓迎！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《未経験から始められる環境を整えています》 医薬品開発受託企業である「新日本科学」にて、 医薬品開発の元となる大切なサンプル等の「輸出入業務サポート」をお任せします。 メインで担当する頼れる先輩スタッフの「アシスタント」として、 PC入力や書類作成など簡単な事務作業からスタートしていただきます。 【具体的には】 以下の業務について、主要スタッフのアシスタントとして業務いただきます。 まずはできるところから、少しずつ業務の幅を広げていきましょう！ ●輸入の手続きサポート（PC入力中心） ・指定のフォーマットに沿って、厚生労働省への申請情報をデータ入力 ・審

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から始められる環境を整えています／ パソコンの入力作業が中心で、医薬品開発に必要な非臨床試験のレポートの作成に携わっていただきます。 現在活躍しているスタッフ全員が未経験からのスタート！ 充実した研修制度があるため、安心して仕事を始めることができています。 またコミュニケーションを大切にしている職場で、周りの先輩スタッフにすぐに聞ける環境がありますので、スキルを身につけながら成長をすることが可能です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）鹿児島エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トラ

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜鹿児島エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年以上 【尚可】 ・課長経験 ・英語力 ・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス、マネジメント検定の保有 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的な行動ができる方 【職種名】 【鹿児島】労務 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎ 【職務概要】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しています。 【職務詳細】 ■給与計算／社会保険業務 ■人

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（医薬情報担当者）、内資CSO（医薬品販売受託機

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 非臨床試験受託企業として企業トップクラス企業として知られる当社。 試験が増加していく中で、分析試験責任者の即戦力強化を図るため、試験責任者ポジションを募集いたします。 【職務詳細】 ・GLP省令における試験責任者業務 新薬開発に向けて、なくてはならないポジションとなります。 【募集背景】 国内事業の拡大によるグループ会社の増加、海外からの案件の増加により外部から優秀な人財の獲得により、 即戦力の強化、グループ全体の更なる成

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事労務での経験をお持ちの方 （給与社保のご経験のみの方も可） [歓迎] ▼社労士試験に挑戦した事がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事労務（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！ 【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITサポート業務の経験がある方 ・何らかのITシステム構築（大小問わず）の経験がある方 【尚可】 ・情報技術者試験の有資格者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的な行動ができる方 【職種名】 【鹿児島】社内システム運用・保守・改善 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎ 【職務概要】 同社にて社内向けITサポート運用管理、IT機器の運用管理に従事していただきます。 【職務詳細】 社内向けITサポート ・PC及び