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仕事内容株式会社新日本科学 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時54歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（初任地2ブロック（ex.関東と東北）があり、スペシャリテイの経験がある方（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 帰省費月1回⇒2回に変更、賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能） 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループC

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ★業界・職種未経験者歓迎です！医療・医薬品業界、MRに挑戦したい方！★ 【職種名】 メーカー営業・MR職【九州】4月1日入社可能〈充実した研修制度×未経験者の多くが活躍中！〉 【仕事内容】 「コントラクトMR」として、大手製薬メーカーなどでMR活動を行ないます。 （MRとは：患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝えする仕事です。） ※MRは薬を売ってまわる営業ではありません。薬の運搬などは医薬品卸売会社の方が行ないます。 ※アポプラスステーション株式会社に在籍、メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MRとしての実務経験 ■MR認定資格 【職種名】 コントラクトMR【九州】勤務地は希望エリアを考慮〈多彩なプロジェクト,キャリアパスを完備〉 【仕事内容】 製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。 配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。 【アポプラスステーションの魅力】 ■CSO企業トップクラスの契約数：製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 ■幅広い年齢層が活躍：幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【仕事内容】 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■MR経験5年以上（MR認定証保有） ■普通自動車免許 ■全国転勤可能な方 ■PCスキル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール等） 【職種名】 Healthcare Community Liaison 【仕事内容】 医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、マネジメント領域をタスクとして担う経営アシストサービスを提供します。医療機関が抱える問題や課題、ニーズに対し、コンサルティングを行い、実行まで自ら行う問題解決の伴走型サポートとして展開しています。 一例ですが、病院であれば病床稼

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 ・労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などをProactiveに実施して頂きます。 【働いている人の声】 ・労務は社員を支える仕事であるため、やりがいを感じる。 ・マネジメント経験を活かして働ける。 ・採用・教育とは部署が分かれているため労務のプロとして成長できる。 ・男女の比率も半々で、チームの雰囲気が良く、働きやすい。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責任とやりがいを感じられる業務です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳し

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 クライアントコミュニケーションズ室にて、海外顧客との通訳・翻訳をご担当頂きます。（英語Nativeスピーカー） 鹿児島本社もしくは和歌山分室にて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。 ・海外顧客の来客対応・ミーティング時の通訳（日・英）（主に日本人研究者とのコミュニケーションサポート） ・海外顧客向け書類のNative check（日・英、英・英） ・訪問サポート（手配のサポート、観光同行） 【働いている人の声】 ・海外顧客獲得のため、大切なポジションでやりがいは大きいです。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ★業界・職種未経験者歓迎です！医療・医薬品業界、MRに挑戦したい方！★ 【職種名】 メーカー営業・MR職【九州】〈充実した研修制度×未経験者の多くが活躍中！〉 【仕事内容】 「コントラクトMR」として、大手製薬メーカーなどでMR活動を行ないます。 （MRとは：患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝えする仕事です。） ※MRは薬を売ってまわる営業ではありません。薬の運搬などは医薬品卸売会社の方が行ないます。 ※アポプラスステーション株式会社に在籍、メーカー先（製薬会社）へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のM

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【初任地希望考慮】MR ※糖尿病領域、プライマリーケア領域経験者募集 【仕事内容】 【初任地希望考慮】MR ※糖尿病領域、プライマリーケア領域経験者募集 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力： (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによる製品研修、

仕事内容株式会社Ｈｅｌｐｆｅｅｌ 【全国フルリモート可】フィールドセールス／エンタープライズ領域◇AIナレッジデータプラットフォーム 【仕事内容】 【全国フルリモート可】フィールドセールス／エンタープライズ領域◇AIナレッジデータプラットフォーム 【具体的な仕事内容】 ◆大手企業～スタートアップまで幅広く導入／従業員の業務効率化やエンドユーザーのCX向上などに寄与／フルフレックス◆ ＼こんな方ご応募ください！／ ◎幅広い業界に対して影響を与えるプロダクトに関わりたい ◎大幅な業務・人的コスト削減に直結する高単価商材×経営層クラスへのセールスのため、高い営業力が身につきます ■業務内容： ・従