製薬工場 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ エクセルスキルを活かしていただけるお仕事です。 社員食堂も利用可能なので働きやすい職場環境 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品で国内No1シェアの製薬メーカーです。

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療 機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を行う当社では、 現在、海外薬事業務が増加しており、組織体制の強化が重要ミッションとなっております。 このような背景から即戦力人材としてご活躍いただける方を募集しております。 【職務詳細】 薬制部 表示課にて下記業務をお任せします。 １）米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ２）米国Prescription

仕事内容■仕事内容 製薬工場における業務プロセスやIT中期経営計画を深く理解し、その戦略に沿ったDX構想を提案・策定します。さらに、プロジェクトの立ち上げ段階から積極的に参画し、計画策定、体制構築、進捗管理などをリードします。実行フェーズでは、ITインフラやアプリケーション（ERP、MES、SCMなど）の導入、データ利活用基盤の構築を支援します。 製薬業界特有の規制やプロセスを理解し、顧客との信頼関係を築きながら変革を推進するリーダーシップが求められます。お客様の経営課題に寄り添い、業界の未来を共に切り拓くやりがいのある役割です。 【職務詳細】 ■お客様のIT中期経営計画を深く理解し、その戦略に沿っ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または化学品製造企業におけるプロジェクトマネジメント経験 ・CMO（医薬品製造受託機関）管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC730点以上。会議やメールでの実務使用経験を想定） 【職種名】 がん治療薬のグローバルサプライチェーン構築担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界的に注目されるADC製品の安定供給を支えるため、グローバルサプライチェーンに関わる各種プロジェクトのマネジメントをお任せします。 ・ADC品目における抗体製造用セルバンクに関する各種業務（ロット切替、保管場所選定等）の全体マネジメント、および需給

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療 機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を 行う当社の薬制部 開発薬事課にて主に海外薬事 業務をお任せします。 【職務詳細】 １）米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ２）米国Prescription

仕事内容明星建工株式会社 【東京】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※未経験歓迎／転勤なし／年休120日 【仕事内容】 【東京】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※未経験歓迎／転勤なし／年休120日 【具体的な仕事内容】 【まだまだ需要の伸びるクリーンルーム事業で国内トップの実績/システム導入で業務効率化10日以内で内定出可能！】 各種プラントや工場を中心とした内装工事施工管理を担当頂きます。 製薬会社や半導体の工場のクリーンルームの工事の受注が増えており、生活や産業に欠かせない大事な仕事です。 ■業務詳細： 顧客との打ち合わせや見積もり、施工管理業務を一貫して担

仕事内容明星建工株式会社 【東京】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※東日本エリア担当／転勤なし／年休120日 【仕事内容】 【東京】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※東日本エリア担当／転勤なし／年休120日 【具体的な仕事内容】 【まだまだ需要の伸びるクリーンルーム事業で国内トップの実績/システム導入で業務効率化10日以内で内定出可能！】 各種プラントや工場を中心とした内装工事施工管理を担当頂きます。 製薬会社や半導体の工場のクリーンルームの工事の受注が増えており、生活や産業に欠かせない大事な仕事です。 ■業務詳細： 顧客との打ち合わせや見積もり、施工管理業務

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容：【変更の範囲：会社の定める事業所】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務ま

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療 機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を 行う当社の薬制部 開発薬事課にて主に海外薬事 業務をお任せします。 【職務詳細】 １）医療機器申請業務への関与（米国） IDE申請、510(k)申請関係業務 ２）米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、 施設登

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【神田】財務・会計〈海外子会社サポート〉◆大塚グループ／賞与実績8か月／在宅勤務可◎ 【仕事内容】 【神田】財務・会計〈海外子会社サポート〉◆大塚グループ／賞与実績8か月／在宅勤務可◎ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績8か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■部門について： 国際本部財務担当は、海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を果たしています。 将来的に米国エリアでの輸液製造販売を視野に入れており、事業拡大に合

仕事内容日本濾水機工業株式会社 【神田駅】メーカー営業／純水精製機械装置など／第二新卒歓迎／製薬・食品工場に欠かせない／月残業10H 【仕事内容】 【神田駅】メーカー営業／純水精製機械装置など／第二新卒歓迎／製薬・食品工場に欠かせない／月残業10H 【具体的な仕事内容】 【創業は大正7年、105年続く老舗メーカー／ニッチ産業でトップクラスの地位を確立／安定経営／転勤無し】 ■業務内容： ・自社開発の純水精製プラント装置の法人営業 ・担当顧客への新しい装置の導入やメンテナンスの提案営業 受注後は技術部門と打合せを行い、納品までの進捗管理と顧客対応を担います。 ◎製品：注射用水や製薬用の超純水を精製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業に対するプラント/設備営業の経験 ・製薬企業に関連する業務に従事した経験 【職種名】 法人営業（製薬プラント関連）【東京/日立Ｇ/業績好調】 【仕事内容】 ■業務詳細： 同社にて、製薬企業の研究所/工場に対する医薬品生産プラントの設計、施工、メンテナンスなどの営業をお任せ致します。最近は生産プラントだけではなく、生産現場のDX(デジタル)やカーボンニュートラルなどのGX(環境対策)への営業にも注力しております。 ■キャリアイメージ： 当面の間は、当ポジションにてご活躍いただきますが、その後、その道のプロフェッショナルとしてのキャリアを築くもよし、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商