製薬工場 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験 ・ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識 ・中級レベルの語学力（TOEIC730点以上） 【職種名】 情報セキュリティ担当【大塚製薬などを統括するホールディングス会社】 【仕事内容】 大塚グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各事業会社（国内／海外）施策の推進を担当していただきます。 ■業務内容 ・情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底 ・セキュリティ管理状況の評価と改善支援 ・情報セキュリティ教育・訓練の立案、実施 ・グループ共通セキュリティ施策の検討・展開・運用 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容?通勤面：リモート併用環境！ ?インボイス未登録の方OKです！ 製薬工場で使用するIT機器 (PC、タブレット、バーコードリーダー等)の 購入、設定、設置を支援するプロジェクトです。 【想定業務】 ・製薬工場向けIT機器の購入支援 ・機器の初期設定および設置作業 ・ネットワーク接続や機器連携のテスト実施 ・エンドユーザーへの要件ヒアリング ・設置計画の作成 ・ドキュメント作成 ・関係者との英語でのビジネスコミュニケーション ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も

仕事内容【職種】コンサルタント＞戦略コンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職名：製薬製造 生産系システム オートメーションエンジニア/リードManufacturing Automation Lead - Pharmaceutical Production Systems ライフサイエンス エンジニアリング エンジニアリング本部 ■仕事内容： 製薬工場および各現場におけるオートメーションシステムの設計、実装、保守をサポート・リードします。 ■ミッション： 本ポジションのミッションは、

仕事内容島津製作所Gの同社にて、神奈川エリアにある大手製薬企業の工場へのルート営業（関係構築営業)をメインで行います。 理化学機器や消耗品（例：顕微鏡やビーカーやフラスコ）等、幅広い商材の販売を担当します。 ※車移動メインです。 ■業務内容 ▼ 理化学機器や消耗品の納品 ・大手製薬企業の工場を訪問し、顕微鏡・ビーカー・分析装置など、研究に使う道具を納品します。 ▼ 校正品の受け取り・発送 ・販売先から「精度チェック（校正）」が必要になった機器を預かる ・預かった機器を仕入先メーカー（例：島津製作所）へ送り、作業完了後に返却されるまでの流れを管理します。 ▼ 販売先への訪問・フォロー ・定期的に販売先

仕事内容【応募資格】 [必須] ITまたはセキュリティ関連業務の経験 【職種名】 社内SE（内部統制・情報セキュリティ）◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社／G会社出向 【仕事内容】 社内SEとして、同社グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各事業会社（国内／海外）施策の推進をお任せします。 ■業務詳細 情報セキュリティ強化プログラムの立案と国内・海外子会社への展開 海外子会社のIT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応 情報セキュリティソリューションの導入と運用定着化の支援（技術的なサポートから業務プロセス変更におけるチェンジマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・経理の実務経験 ・経理部門でのマネジメント経験 ・英語でのコミュニケーションが取れる方 【尚可】 ・タイの会計基準への理解 【職種名】 （海外・経理）タイ拠点の経理部長候補／高待遇／プライム上場で安定 【仕事内容】 仕事内容 富士製薬工業の海外子会社（タイ・アユタヤ工場：OLIC社）における 経理・財務領域のマネジメント全般を担当いただきます。 主な業務 ・子会社（OLIC）の会計・決算処理 ・資金管理、資金移動、資金調達、為替管理 ・税務対応、現地法対応 ・親会社への報告、連結決算の補助、内部統制・ガバナンス対応 ・子会社管理、マネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬プラント建設プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬プラント建設プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクト実行を担っていただきます。 ※スキルに応じて管理職採用の可能性があります。 ※全国各地への出張が発生します。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メ

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【仕事内容】 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎】 ■仕事内容： （1）米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など （2）米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育 ※以下の薬事業務を行う場合もある。 （3）米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持

仕事内容【職種】施工管理＞建築施工管理 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 当社は国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティ設備（電気、熱源、空調、給排水など）の運転・保全・施工管理業務等を受託しております。 本募集では、神奈川県藤沢市にある創薬研究所に常駐し建築物全般（事業所内建物の外装、内装、躯体、建具、防災設備、耐震設備、エレベーター、外構など）の保全管理、施工管理等を担当頂きます。 ■詳細 ①依頼案件対応業務 研究者、スタッフ部門担当者からの建築に関する依頼工事について、依

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・BI、ETL、DBを用いた開発プロジェクトの経験（目安：3年以上） データ基盤や情報連携を支えるBIツール、ETL処理、データベースを活用した開発経験があり、複雑なデータ構造を理解し、効率的な処理を設計できる方 ・SEとしてITプロジェクトにおけるチームリードのご経験 チームを率いてプロジェクトを推進した経験があり、進捗管理、課題解決、メンバー育成など、リーダーとしての役割を果たした実績がある方 【歓迎条件】 ・ITプロジェクトにおけるシステム導入コンサルまたはPM/PMO経験 ・製薬工場向けDX案件経験 【求める人物像】※期待行

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【職種名】 （急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬 【仕事内容】 ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。 【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【西新宿】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・操作・施工管理・立

仕事内容【応募資格】 [必須] ・クリーンルーム等におけるキャリブレーション、または空調関係バリデーションの実務経験（5年以上） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【職種名】 保守・キャリブレーション（主任・係長候補）【東京】【製薬工場の品質保証／平均勤続年数14.9年】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・製造設備・計測機器のキャリブレーション（校正）実施・管理 ・クリーンルームの環境測定（風量、室圧、清浄度など）の立案・実施 ・バリデーション業務の計画立案・実施・報告書作成 ・フィールドでの施工管理、試運転調整、保守作業 ・QMS（品質マネジメントシステム）の構築・運用、技術営業活動 ■

仕事内容【医薬品業界/リードポジション】オートメーション デベロップメント リード 医薬品業界 キャップジェミニ株式会社 Engineering R&D事業部【経験者歓迎】 仕事内容 製薬工場および各現場におけるオートメーションシステムの設計、実装、保守をサポートします。 職務詳細： 戦略と組織開発 ・内部および外部監査のサポート ・標準の実装 ・必要に応じて、地域/サイトのSOPとテンプレートの作成営業目標を達成するための契約交渉と取引の締結 オートメーション ・コーディング/レシピの開発と実装（DCS / Scada / PLC / 制御ネットワーク） ・モジュール/可視化/OPEXのため

仕事内容ネクスレッジ株式会社 【日本橋】最先端の新薬工場における建築プロジェクトマネジメント◇業界経験不問／リモート可／年休129 【仕事内容】 【日本橋】最先端の新薬工場における建築プロジェクトマネジメント◇業界経験不問／リモート可／年休129 【具体的な仕事内容】 【リモート可／年休129日・土日祝休・月残業22HでWLB良お客様先を海外にも拡大中の当社にて、医薬品業界の工場等の設計に携われる方募集／小伝馬町駅から徒歩3分／フレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要： バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニア

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 生成AIを用いた業務自動化のPoCの経験 Pythonでの業務経験 【職種名】 社内SE（AIエンジニア）◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社／残業10H 【仕事内容】 社内SE（AIエンジニア）として以下の業務をお任せします。 ■職務内容 生成AIを用いたPoC、及びグループ内への情報発信 外部のITベンダーと生成AIを用いたプロジェクトを実施する際のアドバイスやサポート ＜業務のやりがい・魅力＞ 同社グループでは、栄養製品から医薬品まで製造・販売しており、健康に関連する様々なプロジェクトに関わることができます。 自由闊達なカルチャーで、