大阪府の研究員の求人・仕事・採用

仕事内容三菱ＵＦＪリサーチ＆コンサルティング株式会社 【大阪】研究員（福祉・教育・医療政策分野における調査・コンサルティング）在宅可/MUFGシンクタンク 【仕事内容】 【大阪】研究員（福祉・教育・医療政策分野における調査・コンサルティング）在宅可/MUFGシンクタンク 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・中央省庁や地方自治体等を主なクライアントとし、調査・コンサルティング（政策形成支援、政策実行支援 等）を行います。 ・主に福祉・教育・医療分野における以下の業務に従事いただきますが、興味関心やクライアントのニーズ等に合わせて、幅広いテーマに携わっていただく可能性があります。 ○こどもに関す

仕事内容学校法人関西学院 大学の事務系総合職・専任職員／未経験歓迎／賞与実績6.3カ月 【求人要約】 幼稚園～大学院まで「生徒数2.9万人」の総合学園 【やりがい】未来を担う学生たちの教育や研究を支援 【未経験歓迎】スキルアップできる事務系総合職 未来を担う学生・生徒の教育や研究を支えるポジション 学校運営に関わる多様な業務を担当いただきます ＼注目ポイント／ ◆高い社会貢献度 教育機関の運営をサポート ◆未経験OK！ 豊富な研修や自己研鑽のサポート制度でスキルアップ可能 ◆ワークライフバランス充実 女性育休取得率100％／定着率95％以上 【関西学院について】 1889年に設立し

勤務時間又は10時00分〜19時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：１０時００分～１９時００分の間で１日６時間以内の勤務（週１５ 時間以内）。勤務時間は応相談。 時間帯により休憩４５分を付与する場合あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週３日勤務（応相談） 金曜日の勤務が可能であることが望ましい ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・セクシュアル・ハラスメント、妊娠・出産、育児休業等に関する ハラスメント、アカデミック・ハラスメント及びパワー・ハラス メント等相談に対するカウンセリング ・ハラスメント相談に係る当事者間及び関係者等との調整 ・ハラスメントに関する教職員・学生への学内研修及び啓発活動の 企画・立案、実施 ・ハラスメント相談室会議への参加、報告等 ・ハラスメント相談におけるカウンセリング技術等の調査、研究並 びに全学相談員等に対する指導・助言等 ◇職務の変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ・AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ・海外研究機関と連携した技術開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾患に関する知識（疾患領域は不問） ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（リーダー） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容消費者行動分野や教育分野における行動モデル・意思決定モデルの構築や、データの解析による検証など。 具体的には… ・文献調査 ・仮説モデルづくり（概念化・構造化） ・調査概念図や分析計画の作成・質問文の作成 ・統計解析や分析考察 ・報告書の執筆・図表作成 など

仕事内容仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

仕事内容小さな会社ではありますが、それ故に自身の専門性や興味のある分野を活かしながら、まちの未来に関わる仕事に主体的に関わる事ができる会社です。 私たちはこうした仕事に興味と熱意を持ち、一緒に取り組んでもらえる方を求めています。 主にWord、Excel、GISなどを使いながらまちづくりに必要な調査、分析、計画書作成支援、市民参加支援などを行う事になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゼネコン/設計事務所/大学等での建築環境/設備分野での研究開発の経験を有する方 【職種名】 技術研究所研究員 【仕事内容】 ■同社にて建築環境/ZEB省エネ分野の研究/技術開発職務を担当いただきます。 【具体的には】 ■建築環境/ZEB省エネ分野における新規の技術開発および既存技術の評価、実物件への適用を行っていただきます。 ■設計/設備部門など関係部署と協力し社内外のニーズ調査を行った上で新規の技術開発を実施します。 ■平均残業時間：30時間 ※通院や保育園での送り迎えなど必要に応じてフレックスタイム制を利用できるようになっています。 【事業内容・会社の特長】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（担当者） 【仕事内容】 ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府、東京都 【年収・給

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、当社が開発する核酸医薬の有効性評価等に関する研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 ️新規プロジェクト（パイプライン）の立ち上げ ・動物モデルの選定やそれを用いた評価 ・細胞を用いた開発候補化合物のスクリーニング及び有効性評価 ️研究補助員のPDCA管理 【組織構成】 配属先は「研究部」です。CSO直下の組織であり、現在5名の研究員と数名の研究補助員で構成されております。会社全体の平均年齢

勤務時間就業時間１：9時15分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：休憩時間／１２：１５～１３：００ 勤務時間について相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２／２９から１／３ 所定休日 採用日・週の勤務日数に応じて年休付与 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容合金触媒の調製および性能試験に関する研究業務 【業務の変更範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容【職種】IT技術職＞パッケージ開発 【業種】運輸・交通＞海運 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜船舶無線通信システム（最新デジタル技術）研究開発ベンチャーの仕事＞ ・新しい国際規格のAIS機器とシステムの調査研究・開発・販売 （新しいデジタル船舶通信機器） ・ハイレベルマーケティング（啓蒙）並びに海上にて実証実験（小型船舶で電波到達実験＝＞実験レポート） ・ユーザー向け技術資料・取り扱い説明書（日本語）＝＞HPのコンテンツ作成・更新、ショップページの管理 ・ビジネス英語の読み書き・リモート会議 ・チームワークシステムでプロジェクト（実

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ■生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【勤務地】大阪大学免疫学フロンティア研究センター（IFReC）・連携推進ラボ 提携ラボの

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します） 【業務従

仕事内容【職種】電気・電子＞研究・開発 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【量子情報・量子生命研究センター（以下、QIQB）について】 量子情報・量子生命研究センター(以下、QIQBセンター) 根来グループでは、超伝導量子ビットに対してマイクロ波を送受信するソフトウェア・量子クラウド環境と接続するソフトウェア・キャリブレーションを行うためのソフトウェアの構築・整備・運用を行っています 。このようなソフトウェアを構築し、量子クラウドシステムを利用した人材育成プラットフォームの構築を目指しています 。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル） [歓迎] ・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務 ・国内外の治験・新薬申請対応 ・特許出願業務 ・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働 ・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用 ・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用 【職種名】 製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【仕事内容】 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系

仕事内容当社は段ボール工場向け排水処理設備を設計、施工する事業、排水処理関連の消耗品やサービスを提供する事業、二つの事業をもつ大阪の八尾にある会社です。 社長が技術系の出身なので、研究開発に対する意識も高く、新しいことにチャレンジすることへの投資も前向きです。そのため、数年おきに新規事業も立ち上げがあり、そのための研究開発も積極的に行っています。 技術部では、 ■お客様からお預かりした汚れた水をラボ内で処理し、実際の設備設計に必要なデータを取得 ■設備トラブルの際に、全体的な処理の部分でトラブルの原因がないか、設備担当者と一緒にリサーチする（機械的なトラブルについては設備担当者が調査） ■新商品、新サ