SAS プログラミングの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福岡県、東京都 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（1年以上） 【職種名】 統計解析（STAT） 【仕事内容】 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:30） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容千葉県柏市のＳＡＳプログラマー (正社員) | 株式会社テイクス 柏サテライトオフィス ▼仕事内容 医療、製薬、研究機関向けデータ分析支援業務です。 データ加工、集計プログラム作成、分析資料作成、品質チェック、レポート作成などを行います。 統計業務やデータ分析に興味のある方を歓迎いたします。 ＩＴ業界の経験が無くても、データや分析に興味がある方、是非、ご応募ください。 ＳＡＳ、ＳＱＬ、Ｅｘｃｅｌ、Ｗｉｎｄｏｗｓ※変更範囲：会社の定める業務 (千葉県柏市) ▼職種 ＳＡＳプログラマー(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜450000円 (基本給（月額平均）又は時間額

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 ▼海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容プログラミングの経験を重ね、スキルアップしたい方。 経験を積み上げてプログラミングスキルを上げることは大切です。 お任せしたいお仕事はたくさんありますので、お気軽の問い合わせ ください。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容東京都墨田区の【ＳＡＳ】医療データ分析支援 (正社員) | 株式会社 テイクス 錦糸町オフィス ▼仕事内容 医療 ・製薬分野のデータ分析業務です。 臨床データや各種統計データの集計 ・分析に携わっていただきます。 【業務内容】 ・ＳＡＳによるデータ集計、分析 ・分析プログラムの作成、修正 ・データ品質の確認 ・ＳＱＬを用いたデータ抽出作業 ・分析資料、ドキュメント作成変更範囲：会社の定める業務 (東京都墨田区) ▼職種 【ＳＡＳ】医療データ分析支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜550000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.8日）)25

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆中国・四国エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内

仕事内容■ 業務内容 本インターンでは、AIを活用したWebアプリケーション開発プロジェクトに参画し、 先輩エンジニアのサポートのもと、実務ベースで開発業務に携わっていただきます。 具体的には、あらかじめ用意された「AIへの指示内容（プロンプト）」と「目指すアウトプット」をもとに、 実際にAIツール（Claude Code）を操作しながら、開発・改善を進めていきます。 ▼ 主な業務 ・AI（Claude Code）を用いた開発サポート ・指示書（プロンプト）に沿ったアウトプットの生成 ・出力結果の確認・修正・ブラッシュアップ ・より精度の高い結果を出すためのプロンプト改善 ・エンジニアとの連携による開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容外国人の「学ぶ・働く・暮らす」を支えるHRプラットフォームや、今後立ち上げるSaaS・データプロダクトの開発に携わっていただきます。 学生向けの練習課題ではなく、実際にユーザーが利用する本番プロダクトの開発です。まずはスキルに応じた機能開発からスタートし、成長に合わせて要件整理、新機能の企画、AI／LLMを活用した開発、新規プロダクトの0→1まで担当領域を広げられます。 【具体的なお仕事】 ・Webアプリの機能開発 ・フロントエンド／バックエンドの実装 ・API・DB周りの開発 ・AI／LLMを活用した業務自動化 ・既存機能の改善、テスト、運用 ・現場ヒアリング、仕様・要件整理 ・新機能の企画

仕事内容医療・製薬分野のデータ分析業務です。 臨床データや各種統計データの集計・分析に携わっていただきます 。 【業務内容】 ・ＳＡＳによるデータ集計、分析 ・分析プログラムの作成、修正 ・データ品質の確認 ・ＳＱＬを用いたデータ抽出作業 ・分析資料、ドキュメント作成 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間08:30～17:30 実働08:00 休憩01:00

仕事内容医薬品の臨床試験データを、製薬業界の標準形式（CDISC）に変換・整理！ランチスポットいっぱいの新大阪エリア☆時短勤務のご相談も可能です◎SASプログラミング経験ある方、ご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 CDISC対応に関するSASプログラミング業務 医薬品の臨床試験で集めたデータを、CDISCという業界標準ルールに沿って、整理・変換し、統計解析や承認申請に使用できる形にするお仕事です◆SASデータセット作成◆SDTM作成◆（経験ある方）ADaM作成 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年09月下旬～ ※27年2月までの期間限定（更新の可能性あり） ・勤務地

仕事内容＊プログラム作成、プログラミングテスト ＊使用言語（Ｊａｖａ，ＰＨＰ，ＶＢ，ＮＥＴ，ＣｏＢｏｌ，Ｃ） ※上記、いずれかの経験者 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント業務でも可）の経験5年程度 ■SASプログラミングの経験（実務3年以上） ■CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ■英語での文書作成およびe-mailでのやりとり ＜尚可経験・スキル ■電子データ申請の経験 ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～33歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞ 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験デ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【分析コンサルタント業務】・新薬等の費用対効果を数学モデルを用いたシミュレーションにより推計・評価。・医学論文、医師データ、レセプトデータ等から必要データを抽出。・データクレンジング、データマネジメント、データハンドリング。・収集データを基に数理モデルを構築し、統計解析および費用対効果分析。・分析結果を製薬会社へ報告し。・医療経済分析、HEOR、RWD解析等の高度な分析。 担当製品: 分析コンサルタント 職種: [ IT系（開発） ] プログラミング 関連業務 ツール: Python 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・統計解析の実務経験：SAS、R、Stata