東京都港区の治験事務 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度はテレワーク対応も可能です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、東京本社にて集合研修を

仕事内容■仕事内容 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 〈東京〉【SMA】◆治験に関する営業および事務業務◆未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機関や製薬会社と連携し、新薬開発に必要な治験が円滑に進むよう、各種折衝や事務的なサポート業務全般をお任せします。治験をスムーズに進行するための調整・事務業務をお任せします。 ■社内や社外の関係者との交渉・相談 ■院内スタッフとの調整支援 ■治験実施の可能性を確認するための調査 ■治験に関する事務的業務の全体支援 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容仕事内容 シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 【主なミッション】 本ポジションでは、様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、メディカルライター以外の多様なチームメンバーとのディスカッションや、KOLとのコミュニケーションを通じて、各プロジェクトの目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。 [主なドキュメント] 治験実施計画書 同意説明文書 治験薬概要書 総括報告書 論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。 医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 全国各拠点オフィス 求人番号：9766206 更新日：2026年08月07日 SMA（治験事務局担当者）19都道府県募集中 ※業界営業経験者 給与 年収450万円 ～ 勤務地 東京都港区●ＪＲ京浜東北線 「浜松町」駅 徒歩5分ＪＲ山手線 「浜松町」駅 徒歩5分東京モノレール 「浜松町」駅 徒歩5分 アドバイザーより 臨床経験を活かせる治験事務局担当の求人です。医療資格を保有している方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや働きやすい環境（育児休暇・産後

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2026年9月24日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2026年9月10日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後

仕事内容東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験が

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【仕事内容】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行す

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア）】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア）】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】