治験コーディネーター - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）山形エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業

仕事内容治験コーディネーター（CRC）の募集☆山形県唯一の大学病院での募集です！年間休日120日以上◇保育所あり♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上 【仕事内容】 山形大学医学部附属病院での治験コーディネーター業務 【応募資格】 臨床検査技師免許を有している方 【業務内容】 データ管理業務全般 治験コーディネーター業務全般 治験依頼者等及び関連部署との連絡調整 症例報告書への入力補助 直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む) 被験者候補の適格性に関する確認補助 被験者からの同意取得のための説明補助 被

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・管理栄養士)山形エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)山形 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 仙台オフィス(山形) 【

仕事内容株式会社アイロム 【山形】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【山形】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容治験コーディネーター（CRC）の募集☆山形県唯一の大学病院での募集です！年間休日120日以上◇保育所あり♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上 【仕事内容】 山形大学医学部附属病院での治験コーディネーター業務 【応募資格】 看護師免許を有している方 【業務内容】 データ管理業務全般 治験コーディネーター業務全般 治験依頼者等及び関連部署との連絡調整 症例報告書への入力補助 直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む) 被験者候補の適格性に関する確認補助 被験者からの同意取得のための説明補助 被験者来

仕事内容治験コーディネーター／未経験者も歓迎 治験コ ディネ タ 山形市内 過去最高益を更新中 オ プニングスタッフ募集 【治験コーディネーター・（CRC）山形エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします 【アイロムグループの中核企業】

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容株式会社アイロム 東北エリア◆CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 東北エリア◆CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的に

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山形エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として、医療機関での治験業務を支援。 治験医師の指示に基づく、非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整。 患者への説明、診察同席など、患者接触機会が多い。 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査の準備と対応 有害事象対応 診察同席 プロトコル説明資料作成 被験者リクルートとスクリーニング支援

仕事内容治験コーディネーター（CRC）の募集☆山形県唯一の大学病院での募集です！年間休日120日以上◇保育所あり♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上 【仕事内容】 山形大学医学部附属病院での治験コーディネーター業務 【応募資格】 薬剤師免許を有していること 【業務内容】 データ管理業務全般 治験コーディネーター業務全般 治験依頼者等及び関連部署との連絡調整 症例報告書への入力補助 直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む) 被験者候補の適格性に関する確認補助 被験者からの同意取得のための説明補助 被験者