QA - 埼玉県越谷市 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：原則 週３０時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：25時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期がひっ迫する場合や特別な事情が生じた場合は、年６回を限度 に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までに延長することができる 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・変圧器（トランス）の設計製造販売を行っております。 ・トランスの品質保証 検査 梱包などの仕事 ・工程割に巻線、加工、組み立て、仕上げ、検査工程があります。 ・製造の仕事を行う場合もあります 「変更範囲：変更なし」 ＜増員のため募集＞ ＊この求人票の内容に関心のある方、お聞きになりたい点の ある方、応募をご希望の方はハローワークの職業相談窓口を ご利用ください。

仕事内容【越谷市流通団地】 経験が活かせる品質管理業務 福利厚生も充実しています 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 医療機器を扱う会社です。 メンテンスや輸入、販売が主な事業内容になります。 書類選考(SPI含む) → 人事面接 → 部門面接 → 内定 応募方法： お電話か応募フォームよりご応募下さい。面談日時・会場等、追ってご連絡いたしま

勤務時間定休日：土曜日、日曜日 勤務時間：9:00～18:00（実働8h、休憩1h） ☆曜日、勤務時間は相談可！☆ 柔軟に対応したいと考えているのでお気軽にご相談ください！ ☆急なお休みにも柔軟に対応！☆ ☆祝日出社、フルタイム勤務できる方は歓迎！☆

仕事内容幅広い年代の女性活躍中！未経験者／経験者問わず活躍可能◎柔軟性のあるシフトが魅力の職場 未経験でも歓迎！ PCでのデータ入力ができればOK！ 【主な業務】 ☆PCを使ったデータの入力や出力 ☆グループ会社からの依頼を担当者へ引継ぎ（メールでの依頼） ☆RPAのデータ作成 など コンタクトセンター内の業務ですが、PC業務がメインとなります。 〇残業なしの定時退社 〇未経験でも安心のサポート体制 未経験からのスタートでも社員がしっかりサポートいたします。 「身の周りのことも落ち着いたし、新しいことに挑戦しようかな」 とお考えであれば、この機会にぜひご応募を！ 応募方法： 「応募する」ボ

仕事内容＜管理＞品質保証及び管理業務、顧客対応 ＩＳＯ９００１ １４００１関連の管理 ＜増員のため募集＞ ＊この求人票の内容に関心のある方、お聞きになりたい点の ある方、応募をご希望の方はハローワークの職業相談窓口 をご利用ください。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 40才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証（医療機器） 【仕事内容】 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の7時間以上 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他夏季、年末年始、ＧＷ、年次有休 その他会社の定める日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・パソコンでのデータ入力 ・データの分析 ・コピー、スキャン作業 ・事務用品・書類の整理 ・電話応対（配慮可） ・経理事務 ＊契約社員、正社員登用制度あり 「変更範囲：変更なし」

仕事内容▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理 ・各種記録の管理および運用 【入社後は】 まずは当社の製品や加工工程について理解を深めていただきます。 将来的

仕事内容当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 ■組織構成 品質保証チームは9名で構成されています。 ■働き方 内勤職の平均残業は10時間となります。 全社的な平均在籍年数は13.8年と長期就業が可能な環境です。 ■入社後の流れ 入社後は、中途社員向けの法律(薬機法

仕事内容▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理 ・各種記録の管理および運用 ＜入社後は・・・＞ まずは当社の製品や加工工程について理解を深めていただ

勤務時間◇8：00～17：00（実働8時間） ◇週3日～OK ※勤務可能曜日は「月、火、木、金、土」になります。 《1日のスケジュール例》 8：00／出社→出発準備→現場①へ出発 9：30／現場①チェック→現場②チェック 12：00／昼食 13：00／現場③へ出発 14：00／現場③チェック 16：30／帰社→報告書提出→翌日勤務の準備 17：00／退勤 ★基本的には16時半に帰社できるスケジュールを組んでおります。 ★検査時間でその日の現場数を決めております。

仕事内容【ここがオススメ！】 資格を活かして稼げる！《月収35万も》 《年休120日》残業ほぼナシ・長期休暇◎ 50～60代活躍！安心の第二のキャリア☆ ～コツコツ丁寧な作業が、お客様の安心に～ ＜職種名＞ 住宅検査スタッフ ＜仕事内容＞ 〈実務未経験OK！〉建設中・完成後の住宅検査をお任せします。 ＜勤務地＞ 越谷市 ＜給与＞ 時給1,600～2,000円 ＜勤務時間＞ ◇8：00～17：00（実働8時間） ◇週3日～OK ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ～～”ポラスグループ”で、安定した働き方を叶えませんか？～～ 新築住宅における、住宅検査業務をお任せします。 チェックリストに沿

仕事内容＜管理＞品質保証及び管理業務、顧客対応 ＩＳＯ９００１ ＩＳＯ１４００１関連の管理 ＜学術＞化学品関連業務 （化審法、毒劇法等の化学物質に関する管理法令関係）

仕事内容・新商品、サンプル品の解析 ・弊社の自社製品（主に季節家電）のユーザーや販売店からの技術 的な問い合わせへの対応 ・返品、クレーム時の顧客対応 ・不良品の原因追及、工場への改善依頼 ・製品の故障に合わせた修理、見積作成、発送 ・修理に使用する部品の管理や取り寄せ ・製品品質に関する行政からの質問への対応 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査、品質管理業務

仕事内容【ポイント】 【伊勢崎線×大袋駅】７月オープンラボで医療機器の滅菌管理者 ７月や８月など開始日も相談可！品管や品証経験が活かせるお仕事医療現場の安全に携わる、やりがいのあるお仕事にチャレンジ!実働７時間、土日祝休みでワークライフバランスもとれる嬉しいお仕事～新設ラボでとてもキレイな環境！未登録の方はオンライン登録がオススメ～ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

仕事内容品質保証体制の構築メンバー募集！世界中に輸出しているメイドインジャパンメーカーです！ ▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理 ・各種記録の管理および

仕事内容世界各国で利用される高性能フィルタを製造しているメーカーでのお仕事です。 入社後は製品や加工工程の理解をするところから習得できるため、商品知識は不問です。 商品の品質維持や向上を目指すコアメンバーとして活躍ができます。 【このお仕事のポイント】 ・国内外からの需要の高い製品を扱うメーカーのため安定基盤で働ける ・社内各部署とのチームワークで業務を勧められるため、専門知識が身に付く ・品質管理、品質保証のスペシャリストとしてキャリアアップを目指せる 【業務内容】 世界各国に輸出される高機能フィルター、機能性テープの品質保証業務をお任せいたします。 品質管理／品質保証

仕事内容■仕事内容 品質保証体制の構築メンバー募集。世界中に輸出しているメイドインジャパンメーカーです。 （お仕事内容） 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 1．品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 2． 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 3．社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 4．各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかをお持ちの方 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 ・電気・電子系装置の設計・開発または電気・電子回路設計の実務経験 【職種名】 医療機器の品質保証▼医療業界に貢献！【埼玉】残業月平均18h／福利厚生◎ 【仕事内容】 同社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証を担当していただきます。 ・品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査

仕事内容試薬、工業用薬品の規格分析業務

仕事内容当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 ■組織構成 品質保証チームは9名で構成されています。 ■働き方 内勤職の平均残業は10時間となります。 全社的な平均在籍年数は13.8年と長期就業が可能な環境です。 ■同社の特徴 【医療機器分野で2つの国内初を持つ医療