品質管理 - 静岡県富士宮市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお 願いします。 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成 「業務の変更範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ・マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 高校以上 【職種名】 品質管理(QC)マネージャー候補／上場企業のグループ会社医薬品メーカー 【仕事内容】 転勤なし／「健康経営優良法人2021」認定／大手ジェネリック医薬品メーカーグループ／年休120日 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理QC）マネージャーとして、 品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試

仕事内容品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム 品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練 文書管理、データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容＜製造工場に於ける品質管理業務＞ １ 工程管理・・品質のつくり込み。製造工程の的確な状態管理。 ２ 品質検証・・検査などによる、製品や工程能力の検証・保証。 ３ 品質改善・・不適合の再発防止、未然防止の為の改善・立案。 （業務の変更範囲：変更無し）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス、マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方、経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導、教育を 致します。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容製造・品質管理 年収 400万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 仕事内容 ■同社にて製造・品質管理担当として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造管理 予算、製造計画の立案、調整、設計 ・技術サポート 技術営業、各種報告書の作成 ・品質管理 規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 必要な資格・経験 【必須要件】 ■医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方（食品は食品材料の加工用原材料のみ） 雇用・勤務の条件など <雇用形態> 正社員 <勤務体制> 8：00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【職種名】 製薬会社における品質管理マネージャー《富士宮市》年収～795万円◆新生産ライン導入／東和薬品G 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理（QC）マネージャーとして、品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受

仕事内容経験者給与面優遇★＜将来的な責任者候補募集＞残業基本なし!土日休み×年休121日★ 入社日相談OK♪ 転勤なし★U･Iターン歓迎! 【プライベート充実できる◎】 ★夜勤なし ★日勤のみ ★基本残業なし ★週休2日制 ★土日休み ★長期連休あり ★年間休日121日 【福利厚生充実◎】 ★昇給年1回 ★賞与年2回 ★住宅手当 ※4000円～7000円/月 ★皆勤手当 ※1万5300円～1万9000円/月 ★家族手当 ※配偶者:1万円 ※扶養者:3000円 工場見学も随時受付中♪ 入社日も相談OK♪ 【当社について】 サプリメント(栄養補助食品)といわれる、 ドリンク･ソフトカプセル･ ハード

仕事内容※静岡県富士宮市：品質保証 ≪三生医薬株式会社≫ ※静岡発・業界シェアトップクラス◎OJT・研修充実 【特徴・メリット】 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 品質管理・保証【医薬品】 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 4,000,000円〜8,000,000円 ◎一般職＜予定年収＞400万円〜600万円 ＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円〜375,000円 ◎課長職＜予定年収＞600万円〜800万円 ＜賃金内訳＞月額（基本給）：400,000円〜490,000円 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回 残業手当（課長職／無）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東証プライム上場グループカプセルメーカーで品質管理マネージャー 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を行う同社にて品質管理マネージャーとしてご活躍頂きます。 品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール／人員管

仕事内容医療機器、半導体製造装置、食品加工機器向けのカバー、ダクト、 フレーム、金具等の金属部品の品質管理をする仕事です。工場の品 質状況の報告、品質向上に向けての活動作業マニュアル作成、作業 改善の立案、環境調査等が主な仕事になります。時に不具合品が客 先へ納品されてしまった際は、検査工程と協力し合い、原因調査、 不具合防止対応策の客先への報告等、お客様と直接、対応すること もあります。その際は大変気を使いますが、それでも品質、改善、 マニュアル作成等の活動が実り、良い評価を頂いた際は、それまで の苦労を忘れ、とても誇りを感じる仕事だと思います。その他、会 社内容の詳細はＨＰをご覧下さい。 （業務の

仕事内容商社機能とメーカー機能を持ち合わせたプラスチックフィルムの専門会社で品質管理業務を行っていただきます。 マイクロソフトのビジネスモデルである商社機能と加工機能（開発部門・製造部門） 両方を持つことで、顧客の生産現場の要望を捉えて商品開発に反映させ、顧客の求める製品をスピーディーに生産できる事が強みです。 【具体的には】 ■IATF対応 ■品質不具合対応（顧客との直接折衝含む） 機器分析（FT-IR，SEM-EDX，光学顕微鏡観察）と数値分析（統計，回帰分析） ■仕様書確認、作成 ■顧客監査対応 ※生産に広く浅く関わり全体を通してモノづくりにかかわることができます。 【給与】 月給23

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容残業少なめで月給23万～27万円 ★年収535万円以上も可能★ 決算賞与8年連続支給実績有！ 【正社員】×【ティッシュペーパーの加工業務】 富士宮市の安定企業、 マスコー製紙で働きませんか？ ★各種手当＆待遇充実！ 昇給や賞与で頑張りをしっかり評価します！ 精皆勤、家族、調整、食事、交替手当など… 働く人にフォーカスした手当がたくさんあります♪ 30代、40代男性活躍中の職場です！ ★残業少なめ＆しっかり稼げる！ 残業が少なめで働きやすい環境です。 「残業が少ないと稼げないんじゃ…」 そんなことはありません♪ 決算賞与8年連続支給実績もあり、 月給23万～27万円で働けます。 年収5

仕事内容【応募資格】 [必須] ■工程品質改善活動（品質トラブルに対する調査～検証～是正活動） ■品質管理・品質保証の経験（QC7つ道具を活用した傾向分析や予防活動ができる） ■4M変化の情報を基に品質活動した経験 【歓迎要件】 ■統計学の知識（有意差検定、t検定、工程能力、などを活用しデータ分析ができる） ■サプライヤーの品質管理の経験 ■分析機器（SEM、IRなど）の使用経験 ■3G（現場、現物、現実）を実践でき、コミュニケーション能力が高い方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/愛鷹工場】品質保証部（医療機器） 【仕事内容】 ■日本

仕事内容品質保証 年収 470万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 仕事内容 ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応：察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理：医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応：顧客からの

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】品質管理 （QC） 試験担当者～年間休日124日／土日祝休／残業月20H／東和薬品G～ 【仕事内容】 【富士宮市】品質管理 （QC） 試験担当者～年間休日124日／土日祝休／残業月20H／東和薬品G～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様