静岡県富士宮市の品質管理 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容『カテーテル領域の製品設計開発エンジニア（試験設定・評価エンジニア）』 新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。 ■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および製品仕様の設定 ■薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、データ分析、レポート作成 ■合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック ■試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献 ＜募集背景＞ 増員 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

仕事内容＜製造工場に於ける品質管理業務＞ １ 工程管理・・品質のつくり込み。製造工程の的確な状態管理。 ２ 品質検証・・検査などによる、製品や工程能力の検証・保証。 ３ 品質改善・・不適合の再発防止、未然防止の為の改善・立案。 （業務の変更範囲：変更無し）

仕事内容【仕事番号：RCFM0081】 取り扱う製品：医薬品原材料、中間体、製品（フィルムコーティング、経口固形製剤など） 品質管理部にて、GMPやSOPに基づいた医薬品の品質試験および検査業務を担当します 。 ・ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、赤外分光計、pHメーター等を使用した各種品質試験 ・安定性試験サンプルやバリデーションサンプルの検査 ・試験結果やQC記録の文書化、データ入力 ・ラボ機器の校正・日常点検、環境整備 ・OOS（規格外試験結果）や逸脱、調査業務のサポート ・関連部門（品質保証、製造、倉庫など）との連携 【概要】 重量物：～5kg程度(頻度 少

仕事内容株式会社ニッピ 【富士宮市】品質管理◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【仕事内容】 【富士宮市】品質管理◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 ～海外展開も盛んな創業100年超の老舗メーカー／安定経営残業月平均10h／賞与前年度4.8か月分／家族手当・住宅手当など福利厚生充実～ ■業務詳細： ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 食品・医薬の関連法令対応等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます ■評価制度に関して： 長く勤められた方が着実

仕事内容一般工業材や電子部品、スマホ等に使用される高機能プラスチッ クフィルムの製造・加工を行う工場にて品質管理をお任せします。 ＩＡＴＦの規格に基づいた生産・管理が行われているか等、監査 対応をいたします。 顧客からの不具合連絡に対して内容を確認し、工場への情報共有 や不具合分析、出荷調整等を行います。 ＦＴＩＲや光学顕微鏡等の機器で製品の品質分析を行い、そこか ら統計分析も行います。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容未経験OK！意欲を重視！ 仕事内容はシンプルな作業がメインですから、未験からもスタートしやすいですよ。 経験よりも「頑張りたい」「やってみたい！」という意欲を重視してます 先輩が一緒だから安心！ 入社後は、指導係の先輩が必ず一緒に作業します。実務を通して、商品の種類や機械の操作方法、 作業のコツなどを覚えてください。 わからないことがあれば、その場ですぐに聞きやすい環境です 〈仕事内容〉 物流倉庫内でのピッキング作業になります ①タブレットに出てきた商品を個数確認しながら集めていき電動カートに載せていく ②商品が収集されたら、商品があってるかの確認

仕事内容＊カップラーメンの容器やアイス、ドリンク用の容器の製造に係る 品質管理 １．測定（容器の厚み、強度、容量の測定） ２．パソコン入力（データを入力し、資料の作成） ３．現場の巡回（製造工程の確認） ４．検査（製品の検査） ５．その他（改善活動、クレーム対応 他） ※入社より２～３か月は検査を中心に研修を行い、製品の良し悪し を見極める能力を養います。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医療機器、半導体製造装置、食品加工機器向けのカバー、ダクト、 フレーム、金具等の金属部品の品質管理をする仕事です。工場の品 質状況の報告、品質向上に向けての活動作業マニュアル作成、作業 改善の立案、環境調査等が主な仕事になります。時に不具合品が客 先へ納品されてしまった際は、検査工程と協力し合い、原因調査、 不具合防止対応策の客先への報告等、お客様と直接、対応すること もあります。その際は大変気を使いますが、それでも品質、改善、 マニュアル作成等の活動が実り、良い評価を頂いた際は、それまで の苦労を忘れ、とても誇りを感じる仕事だと思います。その他、会 社内容の詳細はＨＰをご覧下さい。 （業務の

仕事内容ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 食品・医薬の関連法令対応等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス、マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方、経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導、教育を 致します。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容『医療機器会社の商品開発/技術担当（第二新卒歓迎）（未経験歓迎）』 医療機器・医薬品の新製品開発、既存製品の改良、製造工程の改善などの業務を担当いただきます。 ■試作品の作成や評価、検証などを通じ、製品化に向けた業務を推進します。 ■製品を安定して生産するために、製造条件の検討や工程の改善を行います。 ■関係部門と連携し、課題の抽出、原因の分析、改善策の立案・実行までをリードします。 ■医療業界で求められる品質やルールを踏まえ、安全で高品質な製品づくりを支えます。 ■配属先に応じて、製品開発業務、または調製・滅菌などの共通技術業務をご担当いただきます。 【キャリアパス】 ●入社後は、配属先チー

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【給与】 月給30万1000円以上

仕事内容当社芝川工場において、健康食品の製造に係る品質管理及び品質保 証業務を担当していただきます。 ・原料の受け入れ検査に関すること ・製品の品質管理に関すること ・製剤試験に関すること ・パソコンでの報告書作成に関すること ・その他、関連する業務や雑務等 ＊製造現場で作業してもらうことがあります ＊経験者歓迎いたします ＊変更範囲：仕事内容について原則変更なし ※状況に応じて、臨時的に本社工場（静岡県富士市今泉２－１３－ １２）で勤務することがあります。

仕事内容テルモ株式会社 医薬品製造スタッフ◇高卒・未経験OK！◇交代勤務◇大手優良医療機器メーカー・年収460万～ 【仕事内容】 医薬品製造スタッフ◇高卒・未経験OK！◇交代勤務◇大手優良医療機器メーカー・年収460万～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／高卒・第二新卒歓迎／自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数】 ■採用背景 テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプなど、医療用電気機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。 本ポジションで

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容『医薬品容器の開発（一般職～主任職）』 【担当する製品】 薬剤を充填できる注射器の“空容器” 開発した製品は日本国内にとどまらず、世界中の製薬企業で使用され、患者さんのもとへ届けられるグローバルな製品です。 【職務内容】 ■開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。 ■設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。 ■また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。 ※ご経験やスキルに応じて担当領域や

仕事内容『品質管理部 試験責任者もしくは試験検査員』 【配属予定部署について】 試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器の品質を多面的に支えています。 日常的なルーチン試験は別組織が担い、試験課は新商品立ち上げ時の試験法設定、分析法バリデーション、改善案件、監査・査察対応などを主に担当します。 組織としては50名規模で各チーム10名程度、キャリア入社者も複数名おり、多様なバックグラウンドの方が活躍できる環境です。 【職務内容】 ■医薬品、医療機器の原材料、製品、製造環境に関する各試験の計画、実施、評価 ■新商品導入や工程変更、法規制改正に伴う試験法設定、試験法技術移転

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日祝休み／ 東和薬品グループの製薬メーカー／ 自由に提案できる組織風土／ 年間休日124日 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 年間休日124日、完全 週休2日制と働きやすい環境です 同社から出荷する製品の品質を 保証するための試験・分析 業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成