品質管理 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれも満たす方 ・品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 ・樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 （1）品質管理 ・海外拠点を含むグループ内の製品品質の維持・向上のための活動 ・製品品質および部門内の改善活動の進捗管理 （2）検査工程 ・海外拠点を含めたグループ内の検査工程支援および検査品質の維持・向上活動 ・国内工場での検査業務、新システム導入とDX推進による業務改善 （3）顧客対応 ・顧客対応（クレーム対応、調査・対

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容品質管理 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品、サプリメントの品質管理に関する業務をお任せします。 【仕事内容】 製品検査 ・サンプリング、物性試験（大きさ・重量のバラツキ、崩壊性、水分等） ・理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣを用いた定量分析等） ・微生物試験（一般生菌数、大腸菌群等） 原材料・資材の受入検査 ・サンプリング、外観・性状確認、理化学試験、微生物試験 製造工程管理 ・製造記録の確認、クリーンルーム内の衛生管理（空中浮遊菌・付着菌試験等） 書類作成・整理： ・成績書作成、成績書・試験記録等の整理

仕事内容【職種】素材＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 大手企業をメイン顧客とし、薄肉・厚肉・複雑形状といった高難度な鋳造製品を提供しています。 その技術力は、全国の鋳造現場を指導してきたコンサルタントからも「国内で同等の製品を作れるのは5社程度」と評価されるほど。他社で対応できなかった案件が最終的に集まる、実装力の高さが私たちの強みです。 素形材から加工、組立までを自グループ内で完結させるワンストップの一貫生産体制に加え、3Dスキャナや凝固解析などの先進技術を導入。 現在は熟練の経験に依存し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 540万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（年収400万円～650万円） 【仕事内容】 ■業務内容： ・自動車、産業機械のスイッチやセンサをはじめとした電装部品を設計開発している同社にて、四輪、産機、二輪等、各車両に欠かせない車載電装品の品質管理をお任せします。 ・同社が取り扱うスイッチ部品等は、EV等にも使用されるため、コア技術として今後もニーズが拡大していく分野です。 ■業務詳細： ・品質不良削減の提言指導、顧客対応、外注先への指導など ※社内関係者、仕入れ先や顧客先を含む社外

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務経験 【職種名】 品質管理・試験＜医療機器＞ 【仕事内容】 同社の品質管理部にて、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・4M視点による原因究明および再発防止・リスクアセスメントの推進 ・開発プロジェクトへの参画を通じた設計品質向上と円滑な生産移管の主導 ・3現主義に基づく予防保全体制の構築および品質保証ロジックの設計 ・国内外のサプライヤーや自社工場における品質管理体制の構築・監査 【魅力・補足】 当社製品の信頼性を保証してお客様に安心して安全に使用して頂ける製品を世に出す“最後の砦”であるというプライドを持てる仕事です。 患者様の生命に直

仕事内容品質管理・保証（半導体製品領域） 株式上場企業／130年以上の歴史を持つ、創業1883年の民間ガラス製造会社です [お仕事内容] 【期待する役割】 半導体製造装置に組み込まれる製品（部材）の品質保証／品質管理、品質マネジメントシステム構築／管理、量産体制構築／移管、等々が主な業務となります。 新規ビジネス中心の比較的新しい事業となります。 【仕事内容】 ・不具合品に関する調査や検証（データ分析等々） ・調査や検証したデータをもとに社内各部署への改善依頼 ・品質マネジメントシステムの構築＆維持管理 ・社内外の監査対応 （外注先含む） ・お客様要求事項対応 ・その他、品質管理に関わる幅広い業

仕事内容ＱＣアナリストとして、ＧＭＰ、ＳＯＰおよび薬局方に基づき、原 材料・中間体・製品の品質試験を行い、文書管理、逸脱調査、ラボ 管理業務をサポートしていただきます。 ・医薬品原料、中間体、製品の品質試験（ＱＣ試験）の実施 ・試験結果およびＱＣ記録の作成・管理 ・分析機器（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＩＲ等）の操作 ・ＧＭＰ・ＧＬＰに基づく機器の点検・校正・維持管理 ・逸脱、ＯＯＳおよび各種調査業務のサポート ・試験室およびサンプルエリアの安全・衛生管理 ・バッチ記録作成補助、製品放行およびデータ入力 ・ＱＡ、製造、倉庫など関連部門との連携 ・バリデーションおよび改善活動の支援

仕事内容ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの１人として携わって頂きます 食品の関連法令対応 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・化学の知識・知見がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 半導体製造に必要な化学材料（カラーレジストは世界トップシェア）を製造する同社にて、化学材料の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■物性検査：分析機器を用いた物性検査 ■機能検査：ウエハプロセスを用いたレジストの機能性検査 ■検査手法開発：レジスト性能検査及び物性検査における新規手法開発。 【使用する分析機器】 ■元素分析：IC、ICP-MS、UV、ICP-AES、AA ■分離分析：IC、GC、HPLC、GC-MS、LC／

仕事内容○弊社の取り扱っているエアーフィルターの品質管理を担当してい ただきます。 ○倉庫内での製品の入出庫。 フォークリフトを使用しての作業になります。 ○Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄの実務レベルでの操作が可能な方。 ○海外（中国等）への出張もあります。 ＊変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方（食品は食品材料の加工用原材料のみ） 【職種名】 製造・品質管理 【仕事内容】 ■同社にて製造・品質管理担当として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造管理 予算、製造計画の立案、調整、設計 ・技術サポート 技術営業、各種報告書の作成 ・品質管理 規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証スダンダート上場、コラーゲン研究に強みを持つ素材メーカー。 コラーゲンを使用したソーセージの原料をつめる袋や、食品・医薬品などの分野で使用さ

仕事内容世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発 ・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製 剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集 。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てに該当する方 ・ISO9001規格に関する業務経験 ・品質管理における業務経験 ・工場部門での管理職、統括業務経験者（掛長・課長・部長） 【職種名】 品質管理部門統括 【仕事内容】 同社にて、品質管理部門の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ソレスター素子、避雷器の品質管理、試験部門の管理職として統括管理業務 ・ISO9001規格の維持管理、環境管理のマネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、発電機や変圧器などに強みを持つ老舗の重電メーカー。 エネルギーシステムや産業システムをはじめとする社会インフラシステムの