品質管理 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお 願いします。 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成 「業務の変更範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容スキルを活かして無理なく働ける環境！＼ブランク歓迎／残業少なめ･年間休日121日以上◎働きやすい職場です ＼ブランクある方大歓迎／ ゼラチン・コラーゲンの 製造会社での品質保証のお仕事！ 【こんな方におすすめ】 ◆ブランクがあるけど もう1度スキルを活かして働きたい方 ⇒医薬品の製造に係る GMP管理の経験がある方、 10年以上の品質保証経験がある方、 大歓迎です！ ◆ワークライフバランスを 大切にしたい方 ⇒平日のみの仕事をお探しの方、 プライベートと両立したい方も 安心の環境です！ 【ここがポイント】 ◆残業少なめ！月10時間程度 ◆働きやすい日勤！ 実働7時間35分

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容品質管理 消費者が求める品質を安定的に維持するため、 製品の検品に加え、製品企画から生産体制の構築、 作業工程の設計・改善を行うなど、製造現場を管理する仕事です。 生産管理 お客様からの受注に対して生産計画を立てます。 それに基づいて原材料の発注先決定や 価格交渉・納期管理・在庫管理、 検査員の割り当てや工程管理をする仕事です。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容【仕事番号：RCFM0071】 取り扱う製品：ゼラチン、コラーゲン 品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム 品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練 文書管理、データインテグリティ 【概要】 重量物：なし ライン作業：なし クリーンルーム：なし 主な作業場所：事務所内 作業姿勢：座り作業 部署人数：7名程度 男女

仕事内容ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの１人として携わって頂きます （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容<仕事内容> 経験者募集＜静岡県富士宮市＞ものづくり経験を活かす品質管理・品質保証エンジニア ●定年は60歳となります 大手メーカーでこれまでのものづくり経験を活かして、品質保証、品質管理業務をお願いします。★30代活躍中！ ＜具体的には＞ 品質保証・品質管理の仕事は、製品が決められた基準・性能を達成しているか確認するお仕事です。 ■品質保証とは 製品や部品の生産における全体のプロセスに関わることができる業務です。 製品や部品が仕様通りかをチェックし、不具合発生時には原因を調査・解析します。 どの工程でどういった不具合が発生しているのか、生産技術部署や製造部署とのコミュニケーションも大

仕事内容◎化粧品のＯＥＭ（化粧品メーカーからの受託）の会社です。 化粧品の製造・販売 原料・資材・製品の検査 ・原料・資材の受入検査 ・サンプリング ・分析 ・試験成績書の確認 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容<仕事内容> トマト生産管理職 ＜ 全国農業コンクール農林大臣賞 受賞 ＞ ＜ みらいにつながる持続的可能な農業コン年関東農政局長賞 2024年受賞 ＞ 年間休日118日（年休108日＋有給推奨10日） 未経験歓迎！マニュアル充実！ 安心安全で美味しいトマトを作る仕事です！ 栽培順調なら業績好調！トマト作り95年 長期勤続は表彰！ 農園採用ページtopにはほかの職種も掲載中！ httpscorp.idetomato.com/jobs ＜職種の業務内容＞ ●施設トマト生産業務（苗づくり、手入れ作業、農薬散布など） ●データ収集（養液、収穫量） ●GGAP認証の品質管理 ●お客様

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容<仕事内容> 【テルモグループ】未経験大歓迎！チームで行う品質試験のお仕事★助け合いの職場です♪しゅふさん活躍中！ ＼スタッフの9割以上が未経験入社！20代～50代の女性活躍中！／ 〈仕事のポイント〉 ◎未経験歓迎！充実した研修制度があるので安心してご応募ください！ ◎家庭の時間を大切にできる環境！17時には退勤できるので子育て世代活躍中です！ ◎お子様の体調不良など、急なお休みにも理解があります ◎年休実質129日！GW・夏季・冬季休暇は1週間ほどの長期休みがあります！ ◎東証プライム上場のグループ会社のため、待遇や福利厚生も充実！ 〈お仕事内容〉 主に医薬品や医療機器の品質試験業務に

仕事内容『注射剤の調製工程と滅菌工程における生産技術職（一般職～主任職）』 ■医薬品製造に不可欠な水・調製・滅菌などの製造設備の技術設定、バリデーション業務 ■新規生産技術の探索（今後は、凍結乾燥やコーティングの分野にも拡大予定） ■新規ラインの立ち上げ、および既存ラインの改善・改良の立案と実行 ■レギュレーションや規制要求を確認し、逸脱のない製造条件設定の立案と実行 医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。調整チームと滅菌チームに分かれており、どちらかのチームに所属いただきます。 理化学知識や薬品の取扱い経験があると調整チーム、メカ・電気系は滅菌チームとの親和性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東証プライム上場グループカプセルメーカーで品質管理マネージャー 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を行う同社にて品質管理マネージャーとしてご活躍頂きます。 品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール／人員管

仕事内容品質管理orバイオ系経験者またはバイオ系専門学校を卒業した方正社員登用を目指せます30代～40代活躍中   あなたの目が、製品の未来を守る！ そんなおしごとに興味はありませんか♪ ニチヤク株式会社では、 『品質検査スタッフ』を募集！ 【資格】 品質管理経験者 またはバイオ系経験者 またはバイオ系専門学校を卒業した方 ★月給25万円以上 ★日勤のみ ★年間休日115日 ★昇給あり(正社員登用後) ★賞与あり(正社員登用後) ★住宅手当あり(正社員登用後) ▼正社員登用を前提とした募集です 1年間(6ヶ月×2回)の期間終了後には、 双方合意のもと正社員登用いたします。 正社員登用の後は待

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容試験管理業務（試験結果の検算と試験進捗管理） 食品及び医薬品検査・測定運用 事務所での管理業務となります。 管理職候補として業務を行っていただきます （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＜正社員＞品質保証｜医薬品製造における品質保証業務 ●GMP管理・品質保証業務のご経験のある方の募集です●公共交通機関での通勤可！ JR身延線「富士宮駅」から徒歩10分●明治創業の歴史ある企業での正社員募集です●土日祝休み、残業少なめ、寮・社宅あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間35分 休憩時間：1時間05分 残業時間：5～10時間/月 月平均10時間 月～金 週5日 ＜会社カレンダー＞基本土日祝休み、GW・夏季・年末年始休暇あり <給与> 年収480万円～739万円 交通費：支給あり <職種> 製品管理

仕事内容医療機器、半導体製造装置、食品加工機器向けのカバー、ダクト、 フレーム、金具等の金属部品の品質管理をする仕事です。工場の品 質状況の報告、品質向上に向けての活動作業マニュアル作成、作業 改善の立案、環境調査等が主な仕事になります。時に不具合品が客 先へ納品されてしまった際は、検査工程と協力し合い、原因調査、 不具合防止対応策の客先への報告等、お客様と直接、対応すること もあります。その際は大変気を使いますが、それでも品質、改善、 マニュアル作成等の活動が実り、良い評価を頂いた際は、それまで の苦労を忘れ、とても誇りを感じる仕事だと思います。その他、会 社内容の詳細はＨＰをご覧下さい。 （業務の