静岡県富士宮市の品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容『カテーテル領域の製品設計開発エンジニア（試験設定・評価エンジニア）』 新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。 ■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および製品仕様の設定 ■薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、データ分析、レポート作成 ■合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック ■試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献 ＜募集背景＞ 増員 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

仕事内容＜製造工場に於ける品質管理業務＞ １ 工程管理・・品質のつくり込み。製造工程の的確な状態管理。 ２ 品質検証・・検査などによる、製品や工程能力の検証・保証。 ３ 品質改善・・不適合の再発防止、未然防止の為の改善・立案。 （業務の変更範囲：変更無し）

仕事内容医薬品の品質を守るため、品質管理および品質保証に関わる業務を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を行います。 ・医薬品の品質試験および検査業務 ・製造工程および製品の品質管理 ・品質保証に関する書類作成、データ管理 ・GMPに基づく管理業務および改善対応 ・関係部門との連携による品質向上活動 未経験の方は、基礎業務から段階的に指導します。 経験者の方は、これまでの知識や経験を活かして業務の幅を広げていただけます。

仕事内容【仕事番号：RCFM0081】 取り扱う製品：医薬品原材料、中間体、製品（フィルムコーティング、経口固形製剤など） 品質管理部にて、GMPやSOPに基づいた医薬品の品質試験および検査業務を担当します 。 ・ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、赤外分光計、pHメーター等を使用した各種品質試験 ・安定性試験サンプルやバリデーションサンプルの検査 ・試験結果やQC記録の文書化、データ入力 ・ラボ機器の校正・日常点検、環境整備 ・OOS（規格外試験結果）や逸脱、調査業務のサポート ・関連部門（品質保証、製造、倉庫など）との連携 【概要】 重量物：～5kg程度(頻度 少

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期の逼迫 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる（祝日 ＧＷ 夏季 冬季） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜ソフトカプセルの品質試験＞ ・ソフトカプセルの原料及び製品試験 ・分析機器を使用した品質試験 変更範囲 変更なし

仕事内容株式会社ニッピ 【富士宮市】品質管理◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【仕事内容】 【富士宮市】品質管理◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 ～海外展開も盛んな創業100年超の老舗メーカー／安定経営残業月平均10h／賞与前年度4.8か月分／家族手当・住宅手当など福利厚生充実～ ■業務詳細： ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 食品・医薬の関連法令対応等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます ■評価制度に関して： 長く勤められた方が着実

仕事内容一般工業材や電子部品、スマホ等に使用される高機能プラスチッ クフィルムの製造・加工を行う工場にて品質管理をお任せします。 ＩＡＴＦの規格に基づいた生産・管理が行われているか等、監査 対応をいたします。 顧客からの不具合連絡に対して内容を確認し、工場への情報共有 や不具合分析、出荷調整等を行います。 ＦＴＩＲや光学顕微鏡等の機器で製品の品質分析を行い、そこか ら統計分析も行います。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容＊カップラーメンの容器やアイス、ドリンク用の容器の製造に係る 品質管理 １．測定（容器の厚み、強度、容量の測定） ２．パソコン入力（データを入力し、資料の作成） ３．現場の巡回（製造工程の確認） ４．検査（製品の検査） ５．その他（改善活動、クレーム対応 他） ※入社より２～３か月は検査を中心に研修を行い、製品の良し悪し を見極める能力を養います。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞品質管理｜UV計などを使った成分測定や検査 ●少人数で和やかな雰囲気！マニュアルあり、教育体制も充実！●質問しやすくて、スタートから安心です☆●派遣スタッフの方が活躍されているポジションです!●年間休日124日／年末年始・GW・夏季休など連続休暇あり！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 残

仕事内容未経験OK！意欲を重視！ 仕事内容はシンプルな作業がメインですから、未験からもスタートしやすいですよ。 経験よりも「頑張りたい」「やってみたい！」という意欲を重視してます 先輩が一緒だから安心！ 入社後は、指導係の先輩が必ず一緒に作業します。実務を通して、商品の種類や機械の操作方法、 作業のコツなどを覚えてください。 わからないことがあれば、その場ですぐに聞きやすい環境です 〈仕事内容〉 物流倉庫内でのピッキング作業になります ①タブレットに出てきた商品を個数確認しながら集めていき電動カートに載せていく ②商品が収集されたら、商品があってるかの確認

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞分析・検査のオシゴト｜品質管理 ●HPLC分析・微生物検査・物性測定など幅広く経験を積めるチャンス☆●経験がある方も、しっかり教えてもらえる環境で安心テンプスタッフの仲間もいて、相談しやすいのも嬉しいですね!●土日祝休み、長期連休あり、時短相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間

仕事内容医療機器、半導体製造装置、食品加工機器向けのカバー、ダクト、 フレーム、金具等の金属部品の品質管理をする仕事です。工場の品 質状況の報告、品質向上に向けての活動作業マニュアル作成、作業 改善の立案、環境調査等が主な仕事になります。時に不具合品が客 先へ納品されてしまった際は、検査工程と協力し合い、原因調査、 不具合防止対応策の客先への報告等、お客様と直接、対応すること もあります。その際は大変気を使いますが、それでも品質、改善、 マニュアル作成等の活動が実り、良い評価を頂いた際は、それまで の苦労を忘れ、とても誇りを感じる仕事だと思います。その他、会 社内容の詳細はＨＰをご覧下さい。 （業務の

勤務時間8：30～17：25（休憩80分） ※生産状況により月0～10時間程度残業あり 休憩80分

仕事内容【業務内容】 【品質管理・事務】 スマートフォンのタッチパネルなどに使われる プラスチックフィルムを作る工場でのお仕事です。 空調完備のクリーンな環境で 座ってできるお仕事です。 ▼仕事詳細 ・書類作成等の事務処理 ・顕微鏡などの機器で製品の品質検査 【求人担当者からヒトコト】 簡単なパソコン操作ができればOK！ いちから丁寧な教育があるので安心です。

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の品質試験の実施および結果の分析 ・試験機器の点検 ・試験データの記録および報告書の作成 ・ＧＭＰに基づく品質管理業務のサポート 変更範囲：変更なし

勤務時間日勤8:30～17:25 休憩時間： ①9:50～10:00(10分) ②12:00～13:00(60分) ③15:00～15:10(10分) ①9:50～10:00(10分)②12:00～13:00(60分)③15:00～15:10(10分)

仕事内容【業務内容】 【品質管理事務スタッフ募集！】 ・PCへのデータ入力や書類作成 ・製品の品質チェック（顕微鏡など使用） ・製造現場での在庫管理など

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容残業ほぼナシ＊時短もOK！品質管理部門でのサポート/A20662 仕事内容： 【品質管理部門でのサポート業務】 ・品質管理部門にて、試験結果のPCデータ入力業務 ・試験データの整理、管理 ・関連書類の整理、ファイリング作業 【担当製品】ソフトカプセル 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品用カプセルメーカーでのお仕事です。

勤務時間08時00分～16時40分(休憩65分) ■残業：月平均10時間程度 ※定時退社の日も多く、ワークライフバランスを大切にできる環境です。

仕事内容会社情報：食品化粧品用材料メーカー ゼラチンおよびコラーゲンペプチドを製造する老舗メーカーにて、品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原料および製品の品質検査、分析業務 ・食品および医薬品に関する各種検査、測定業務 ・品質データの管理、報告書作成 ・品質管理体制の維持、改善活動への参加 ・食品関連法令への対応業務 将来的には検査課の中核メンバーとして、品質管理体制の強化や業務改善にも携わっていただきます。 ー ≪正社員登用後の待遇≫ 【給与】 月額（基本給）：290,000円～440,000円 その他固定手当/月：22,650円～34,370円 ※経験やスキルを考慮の上、決定し

仕事内容当社芝川工場において、健康食品の製造に係る品質管理及び品質保 証業務を担当していただきます。 ・原料の受け入れ検査に関すること ・製品の品質管理に関すること ・製剤試験に関すること ・パソコンでの報告書作成に関すること ・その他、関連する業務や雑務等 ＊製造現場で作業してもらうことがあります ＊経験者歓迎いたします ＊変更範囲：仕事内容について原則変更なし ※状況に応じて、臨時的に本社工場（静岡県富士市今泉２－１３－ １２）で勤務することがあります。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理部門でのサポート業務】・品質管理部門にて、試験結果のPCデータ入力業務・試験データの整理、管理・関連書類の整理、ファイリング作業 担当製品: ソフトカプセル 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！ 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士宮駅 車2