品質管理 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事番号：RCFM0081】 取り扱う製品：医薬品原材料、中間体、製品（フィルムコーティング、経口固形製剤など） 品質管理部にて、GMPやSOPに基づいた医薬品の品質試験および検査業務を担当します 。 ・ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、赤外分光計、pHメーター等を使用した各種品質試験 ・安定性試験サンプルやバリデーションサンプルの検査 ・試験結果やQC記録の文書化、データ入力 ・ラボ機器の校正・日常点検、環境整備 ・OOS（規格外試験結果）や逸脱、調査業務のサポート ・関連部門（品質保証、製造、倉庫など）との連携 【概要】 重量物：?5kg程度(頻度 少

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品の品質を支える専門職。安定した環境で、基礎から専門性まで着実に身につけられます。 医薬品の品質を守るため、品質管理および品質保証に関わる業務を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を行います。 ・医薬品の品質試験および検査業務 ・製造工程および製品の品質管理 ・品質保証に関する書類作成、データ管理 ・GMPに基づく管理業務および改善対応 ・関係部門との連携による品質向上活動 未経験の方は、基礎業務から段階的に指導します。 経験者の方は、これまでの知識や経験を活かして業務の幅を広げていただけます。 エンジニアリング事業部 モノづくり事業部 ヒトリレーション

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容＊生産計画立案・調整・週間塗材塗布計画表発行 ＊在庫管理・製造指図書等 作成・発行 ＊購買依頼・出庫指示 ＊製造現場担当、試作担当者との打合せやミーティングを行い調整 等をしていくため、コミュニケーションが取れる方歓迎します。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容医薬品の品質管理未経験・第二新卒歓迎／医薬品の品質管理／研修充実／残業少なめ 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。 具体的には・・ 試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。 業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容ＱＣアナリストとして、ＧＭＰ、ＳＯＰおよび薬局方に基づき、原 材料・中間体・製品の品質試験を行い、文書管理、逸脱調査、ラボ 管理業務をサポートしていただきます。 ・医薬品原料、中間体、製品の品質試験（ＱＣ試験）の実施 ・試験結果およびＱＣ記録の作成・管理 ・分析機器（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＩＲ等）の操作 ・ＧＭＰ・ＧＬＰに基づく機器の点検・校正・維持管理 ・逸脱、ＯＯＳおよび各種調査業務のサポート ・試験室およびサンプルエリアの安全・衛生管理 ・バッチ記録作成補助、製品放行およびデータ入力 ・ＱＡ、製造、倉庫など関連部門との連携 ・バリデーションおよび改善活動の支援

仕事内容『カテーテル領域の製品設計開発エンジニア（試験設定・評価エンジニア）』 新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。 ■医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および製品仕様の設定 ■薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、データ分析、レポート作成 ■合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック ■試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献 ＜募集背景＞ 増員 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、

勤務時間08時00分～17時00分(休憩60分) ※09時00分～16時00分など、時短勤務もご相談いただけます 1ヶ月の残業：なし

仕事内容会社情報：ジェネリック薬品メーカー ・原材料および製剤サンプルの測定 ・測定結果の取りまとめ ・分析業務の補助（秤量、試液調製） ・簡単な物性評価 ・器具の準備、洗浄、片付け など

勤務時間09時00分～17時30分(休憩60分) 1ヶ月の残業：なし

仕事内容会社情報：医薬品・食品用フィルムコーティング剤の製造・販売 医薬品用添加剤やコーティング剤の品質管理（原料のQC）を担当いただきます。 ・原料の理化学試験（機器分析・手分析） ・原料のサンプリング ・試験レポート作成（Word・Excel使用） ※使用機器：ガスクロ（GC）、液クロ（HPLC）、赤外分光計（IR）、UV吸光光度計、pHメータ など 【職場環境】 ・約4週間のサイクルで業務計画を立て、主体的に進められる環境 ・原料担当は基本1名のため、自分のペースで取り組めます ・取りまとめを行うリーダーが在籍しており、相談しやすい体制です ー 【正社員登用後の待遇】 ■想定年収：350万円

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容【業務内容詳細】 しっかり稼げる日勤ワーク！ 残業は少なめなので、退勤後や休日の予定も立てやすく、プライベートも大切にできます。 お任せするのは、製品や設備の 洗浄・殺菌作業。清潔な環境でのシンプルなお仕事なので、未経験からでも安心してスタートできます。 現場では 女性スタッフも多数活躍中！働きやすい環境が整っているので、男女問わず長く続けられる人気のお仕事です。 ※外部洗浄 【綜合キャリアオプション富士】は地元・静岡東部で“働きやすさ”で選ばれている派遣会社です。 口コミ評価は【★3.9】と地域トップクラスで、対応の丁寧さやフォロー体制が高く支持されています。 「相談しやすい」「紹介まで早い

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容残業ほぼナシ＊時短もOK！品質管理部門でのサポート/A20662 仕事内容： 【品質管理部門でのサポート業務】 ・品質管理部門にて、試験結果のPCデータ入力業務 ・試験データの整理、管理 ・関連書類の整理、ファイリング作業 【担当製品】ソフトカプセル 給与： 時給 1,300円～ 交通費別途支給 【月収例】20万8000円＝時給1300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品用カプセルメーカーでのお仕事です。

仕事内容『品質管理部 試験責任者もしくは試験検査員』 【配属予定部署について】 試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器の品質を多面的に支えています。 日常的なルーチン試験は別組織が担い、試験課は新商品立ち上げ時の試験法設定、分析法バリデーション、改善案件、監査・査察対応などを主に担当します。 組織としては50名規模で各チーム10名程度、キャリア入社者も複数名おり、多様なバックグラウンドの方が活躍できる環境です。 【職務内容】 ■医薬品、医療機器の原材料、製品、製造環境に関する各試験の計画、実施、評価 ■新商品導入や工程変更、法規制改正に伴う試験法設定、試験法技術移転

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理部門でのサポート業務】・品質管理部門にて、試験結果のPCデータ入力業務・試験データの整理、管理・関連書類の整理、ファイリング作業 担当製品: ソフトカプセル 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！ 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士宮駅 車2

仕事内容ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの１人として携わって頂きます 食品の関連法令対応 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容東証プライム上場のテルモグループ／世の中から求められる製品を多数展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力 職務の特徴： 入社後は、メンバーとして製品出荷前の試験業務に従事いただきます。 将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダーや、30名規模で管理をいただくグループリーダーに移行していただくことを期待しております。 業務内容： 以下業務に携わっていただきます。 【理化学試験の仕事内容】 ・GMP及びQMSに基づく品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験 ・保存安定性試験（長期保存試験、加速試験、苛酷試験） ・配合変化試