ジェネリック医薬品の物性分析担当/試験法開発・物性評価・受託分析に携わる事が可能/研究・開発(医薬品)/茨城県/正社員
沢井製薬株式会社
- 若手活躍中
- ミドル活躍中
- 社会保険完備
- 交通費支給
- 昇給あり
- 賞与・ボーナスあり
- 完全週休2日制
- 長期休暇あり
- 年間休日100日以上
- 年間休日110日以上
- 年間休日120日以上
- 特別休暇
- フレックスタイム制
- 残業月20時間以内
- 16時までに退社可
- 17時までに退社可
- 18時までに退社可
- 退職金制度あり
- 残業手当あり
- 車通勤OK
- 職場内禁煙
- 家族手当あり
- 介護休暇あり
- 寮完備
- 語学力不問
仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【職種名】 ジェネリック医薬品の物性分析担当【茨城】〈試験法開発・物性評価・受託分析に携わる事が可能〉 【仕事内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に 関連する試験法開発及び申請データの実測 ■粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有