製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社日は、面接から１～２か月後の予定となります。 （変更範囲：店舗運営に関わる業務全般）

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価及びバリデーションの計画・実施 ・製造工程、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 変更の範囲： 会社が指定する業務 ＊その他詳細については、面接時に説明いたします

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（翻訳スキル） ・翻訳経験（5年以上） ・必要に応じた出張対応が可能であること 等 ※詳細はご面談にてお伝えいたします。 [歓迎] ・英語・日本語の翻訳関連分野の学位/関連資格 ・医学/ライフサイエンス/薬学/バイオロジーなどの知識・翻訳への関心がある方 ・PC操作スキル（Trados含む） 【職種名】 医薬翻訳者《アソシエイト～マネージャーレベル◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【画期的な新薬ポートフォリオと終末期患者の支援を展開する外資系バイオテック企業】 メディカルトランスレーションを通じて、グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容ネクストリード株式会社 セキュリティアナリスト／フルリモート勤務／未経験歓迎／残業小 【求人要約】 【ベンチャー】IT技術で「ワクワク」を創造する企業 【未経験歓迎】意欲があればITの知識が無くてもOK 【在宅勤務】原則フルリモート勤務の新しい働き方！ 【仕事内容】 【フルリモート勤務】自社セキュリティシステムによる異常検知を報告するアナリストおよび事務業務全般 【具体的な仕事内容】 ネクストリードは、クラウドやセキュリティの知識を活かして、お客様の“秘密基地づくり”を支えているIT企業です。 アナリストのお仕事は、自社のセキュリティサービスを利用しているお客様の環境を見守り、 「

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の生産管理職として、生産計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施していただきます。ご経験内容や保有スキル等によりご担当いただく詳細業務を検討します。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～300,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務）

仕事内容三浦工業株式会社 自社商品の【営業職】#手当・福利厚生充実 ≪北陸エリア勤務≫ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■主力商品であるボイラ及び付帯機器、もしくは医療用・産業用のメディカル機器の提案・販売営業をお任せします。（#転勤有無の選択可能）■ボイラ営業： 自社主力商品となるボイラ及び、 付帯機器の提案・販売。 工場内インフラに欠かせない、 各種産業用機器を取り扱っております。 ■メディカル営業： 滅菌機や洗浄機といった、 各種メディカル機器の提案・販売。 医療機関、製薬・製剤会社や

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 など ※建物の改変を伴う業務は含まない 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～350,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容＜大手企業の一員として、研究を後押し＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。注射剤製剤の理化学試験や、品質管理業務を実施いただきます。 ＜社会に役立つ、多彩なプロジェクト事例＞ ■医薬品の安全性を支える HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験。 ■微生物の新たな可能性に寄与する 微生物培養試験を用いた品質管理業務。 ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ＜その

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【事務スタッフ】9割未経験入社/データ入力業務♪中部・北陸限定 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆データ入力や資料作成などの一般事務をお任せします！ ◆感謝の言葉をもらえる”やりがい”がたくさん！◆未経験の方を想定した研修もご用意♪資料・見積作成 電話対応 ファイリングや資料整理 など ★事務未経験でも大丈夫！ 複数名採用なので、同期の仲間と支え合い、 励まし合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポート！ 困ったときは遠慮なく周囲の チカラを頼っ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務 【具体的な職務内容】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職｜2025年内入社｜全国募集｜高