製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：週２０時間未満での勤務となります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容事業所内食堂にて１００名ほどの食事提供、盛付、洗浄、調理補助 のお仕事です。 変更の範囲：変更なし ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容トラストファーマテック株式会社 東証プライム上場大手グループ【製造スタッフ】★年休124日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 2人1組以上のチーム制で安心！】原材料を計ったり、機械を操作したり、最終チェックしたり…医薬品の製造工程の一部をお任せします！【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっかりチェ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造設備、機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務上休日(GW、お盆、年末年始期間中)対応が求められる場合があるため、予めご了承ください。(振替休暇取得可）

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収〜1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※排水処理施設の点検及び記録 ※排水処理施設機器類の清掃 ※設備営繕 ※施設営繕 ※その他付随業務 変更範囲：全ての業務への配置転換有り ※その他詳細については、面接時に説明いたします ※応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容※実験器具の洗浄 変更範囲：全ての業務への配置転換有り ※その他詳細については、面接時に説明いたします ※応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

勤務時間又は8時30分〜17時10分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始、ＧＷ、お盆 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容１．医薬品原料を分析のためのサンプル採取業務※及び付随業務 （清掃、片付けなど） ※イメージ：スプーン（匙）で粉末の原料検体を採取し、 小瓶に入れる業務 ２．サンプルを分析部門の矢地工場への輸送（車で５分）、ＰＣを 使用したデータ入力処理等 ★職場見学も希望があれば可能です。ぜひお問い合わせください！ ★製造業・分析業務未経験可能 ★体力に自信がある方、 ２０キロ以上の重量物を一人で持つことができる方歓迎 変更範囲：変更なし 《 急 募 》

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【具体的な仕事内容】 ＜製造経験者向け／品管・生産管理など他職種へのキャリアアップ可能性もあり／東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／残業月約10時間／年休128日(2025年実績）／賞与年平均6.6カ月＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社日は、面接から２か月後の予定となります。 （変更範囲：店舗運営に関わる業務全般）

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【仕事内容】 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ・医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する。 ■具体的な職務内容： ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 新規医薬品の導入や各種変更に伴う品質評価を担当し、試験業務における技術的な支援・提案を通じて、医薬品の品質向上および改善をリードしていただきます。承認前のPQや試作品評価など、開発～製造移管に関わる重要なポジションです。 ・新規医薬品導入および各種変更に伴う品質評価業務 ・医薬品原材料の品質評価および規格検討 ・分析法の開発・改善および分析バリデーション ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法の技術移管および立ち上げ支援 ・溶出挙動の同等性評価、バイオ関連試験の実施 ・洗浄バリデーションに関する評価業務 試験領域の専門性を活かし、品質課題の解決や技術

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 品質試験スタッフを募集します！ ■長く安定して続けられるお仕事 ■年間休日120日以上 ■応募書類の書き方や試験対策もアドバイス ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 ■地元密着で、通いやすく続けやすい職場が豊富 【仕事内容】 医薬品製造業 人々の健康・社会に貢献する高品質な医薬品をつくり続け、地域社 会とともに成長していきます。 そんな当社では、品質試験スタッフを広く募集しています。 【求人ポイント】 ・全世界の患者様の健康に貢献できる、社会的意義の高い仕事で