製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：13時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）（２）（３）をシフトにより、又は各時間帯のみ ＊就業時間（２）（３）の場合は休憩時間１５分 ＊就業時間（２）（３）の場合は週所定労働日数２日～６日 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容参天製薬株式会社 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【仕事内容】 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【具体的な仕事内容】 ※本求人は＜26年2月1日入社＞が可能な方を対象としております。 ※初任地はオファー時に提示致します。中部エリア内のいずれかの拠点への配属を想定しております。(別途、北海道・東北エリア、関東エリア、中四国エリア、九州エリアにて募集している求人もございます。) ■ポジション概要：国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬情報担当者）として眼科病院へ定期的に

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（翻訳スキル） ・翻訳経験（5年以上） ・必要に応じた出張対応が可能であること 等 ※詳細はご面談にてお伝えいたします。 [歓迎] ・英語・日本語の翻訳関連分野の学位/関連資格 ・医学/ライフサイエンス/薬学/バイオロジーなどの知識・翻訳への関心がある方 ・PC操作スキル（Trados含む） 【職種名】 医薬翻訳者《アソシエイト～マネージャーレベル◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【画期的な新薬ポートフォリオと終末期患者の支援を展開する外資系バイオテック企業】 メディカルトランスレーションを通じて、グロ

仕事内容調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務）

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の生産管理職として、生産計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施していただきます。ご経験内容や保有スキル等によりご担当いただく詳細業務を検討します。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～300,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容主な担当業務 ・設備投資計画の立案 ・製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価の実施及び文書作成 ・製造設備への品種追加の検討業務 ・包装仕様・資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備・包装設備の点検・修繕等の保全業務 ・計測器の校正業務 ・製造設備の安全・改善活動、異常・故障・苦情発生時の技術サポ ート 変更範囲：会社が定める業務 その他詳細については面談時に説明いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ