製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊医薬品の品質管理のための品質試験検査が主な業務です。 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 従事すべき業務の変更の範囲：会社が指定する職務内容 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：207,000円

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容AGC若狭化学株式会社 【福井】製造職 ※未経験歓迎◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／転勤無／福利厚生◎ 【仕事内容】 【福井】製造職 ※未経験歓迎◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／転勤無／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◇AGCグループ／未経験歓迎／転勤無／マイカー通勤OK・無料駐車場完備◇ ■業務概要： 同社の製造職として、農薬等の生活に欠かすことのできない化学製品の製造業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原料の仕込み（バルブ操作やポンプを使用） ・梱包・出荷作業 ・社内業務 など ＜一日の流れ＞ 作業前ミーティング（体調チェ

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容三浦工業株式会社 自社商品の【営業職】#手当・福利厚生充実 ≪北陸エリア勤務≫ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■主力商品であるボイラ及び付帯機器、もしくは医療用・産業用のメディカル機器の提案・販売営業をお任せします。（#転勤有無の選択可能）■ボイラ営業： 自社主力商品となるボイラ及び、 付帯機器の提案・販売。 工場内インフラに欠かせない、 各種産業用機器を取り扱っております。 ■メディカル営業： 滅菌機や洗浄機といった、 各種メディカル機器の提案・販売。 医療機関、製薬・製剤会社や

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容＊出勤簿作成 ＊清掃に関する打合せ等 ＊作業確認業務 ＊各業務の応援 ＊消耗品の管理 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容参天製薬株式会社 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/6(木)18時～、11/8(土)11時～、11/13(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(11/22(土)@東京、11/24(月祝)@大阪)→最終面接(11/29(土)@東京、11/30(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：13時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）（２）（３）をシフトにより、又は各時間帯のみ ＊就業時間（２）（３）の場合は休憩時間１５分 ＊就業時間（２）（３）の場合は週所定労働日数２日～６日 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容食品・医薬品・化粧品、化学素材等の大手メーカーや公的機関での実験サポート業務をお任せ。 ■具体的な業務について 「実験職」と言っても様々！お菓子や香料、コスメや医薬品、粘着テープ等、取り扱う製品は私たちの身近にあるものばかり。"出荷前の検査で入っている成分が問題ないのか？より良い性能にするにはどうすれば良いのか？"日々の業務が社会貢献や環境に優しい取り組みに繋がっています。 配属先では先輩も多数在籍しているので、フォローはもちろん困ったときには相談できる仲間がいます。 ・医薬品メーカーでの品質検査 製造に使用する原料や製品について、手順書に沿って2～3種類の項目を検査します。 ・化学メー

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容勝山ファーマ株式会社 医薬品の【品質試験スタッフ】年休126日★フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験・検査（理化学試験、または微生物試験・無菌試験）をご担当いただきます。医薬品の品質を管理するための各種試験や管理業務をお任せします。 原材料や資材の受入試験 安定性試験 標準品や試薬試液の管理 分析機器のメンテナンス 試験結果の評価、報告書作成 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給292,000円～