医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 令和の虎に出演 《電話で話だけ聞きたい大歓迎》賞与年2回、昇給年2回、昇格年4回あり！ ネットでの購入された日用品やアパレル品などを、ご自宅やオフィスにお届けいただきます！ 一人で運べるサイズや重さの荷物なので、老若男女問わず活躍いただいています★ 固定ルートでの配送となるので、毎日のルーティンもすぐにできるので道もすぐに覚えられちゃいます ( 町1～3丁目みたく基本的にエリアの範囲は狭いです) 近年は置き配がメインになっているので再配達なども少なく効率よく進められるのも稼げるPOINTです◎ ️ご自宅から貸与された車両で倉庫へGo！ ↓ ️荷物のピッキング/車両へ

仕事内容■品質管理職■・当社製品および入荷原料（生薬などの自然素材）の品質検査・日本薬局方に準じた試験、TLCなどの手分析業務※HPLC、GCなどの機器も使用します。 担当製品: 医薬品、健康保険 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・専攻理系の専門学校・短大・大学・大学院卒の方・分析作業経験のある方尚良！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品にかかる薬事関連業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品の薬事業務（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 【事業内容・会社の特長】 ◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容【正社員経験ゼロOK】【高収入】で安心！ 資格支援で給与もキャリアもＵＰ可能！ ＜仕事詳細＞ 工場での製造業務をお願いします。 ・機械オペレーター 機械を操作して製品を作るお仕事です。 ・運搬作業 重いものは機械にまかせるので安心です。 ・製品の組み立て 小さな部品を組み合わせて製品を完成させる作業です。 ・検査作業 製品に傷や不良がないかを確認するお仕事です。 ・部品の加工補助 部品の加工を手伝います。難しくないので安心してください。 ・梱包スタッフ 製品を梱包して出荷の準備をする作業です。 応募ボタンより必要事項を入力の上、送信して下さい。 こちらより追ってご連絡を差し上

仕事内容東和製薬株式会社 自社医薬品の【品質管理】年休125日＆基本定時退社！2～40代活躍 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦す

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ 学歴・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田工場でのでの医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【働きがい】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットする人物像】 応募資格をご

仕事内容【仕事内容】 医薬品の包装設計業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤、クリーム剤等の包装資材の設計及び工業化検討 ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給220,000円～450,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の薬事または薬事サポート業務をしていた方（薬事未経験者でも成長意欲あれば歓迎） ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・CMC開発の経験を有する方 ・GQP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの薬事業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬企業にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ジェネリック医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 ■ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） ■錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 ■医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにてOTC医薬品の製剤設計 【仕事内容】 大手医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品メーカーにて、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計担当者を広く募集しま

仕事内容医薬品ピッキング 【日勤＆土日休み】空調完備☆残業少なめ！未経験歓迎◎マイカー通勤OK♪ [お仕事内容] ピッキング 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！ 入社日に現金化可能なデジタルギフトで3万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！ スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり [職場情報] 募集情報 [給与] 時給：1，240円〜 月収例：222，000円 （時給×8H実働×21日稼働＋各種手当） [勤務地] 兵庫県三田市 勤務詳細：三田市 便利な通勤方法：徒歩/車/自転車/バス 電車/バイク 最寄り駅：相野駅から車7分 ※構内の（無

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務