医薬品 生産管理 の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 医薬品の【生産管理】★年間休日129日/賞与6.4か月※九州募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 第二九州工場にて、沢井製薬が手掛ける医薬品の生産管理業務。 システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）などをお任せいたします。システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） 他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ※ご経験やスキルにより、担当詳細業務を検討 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給230

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容医薬品原薬メーカーでの生産管理 【富山市南西部】 正社員／土日祝休み／完全週休二日制／年間休日124日＋有休／育児休業取得100%／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 ■想定年収：400万～550万※選考により変動の可能性あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 【変更の範囲】会社の定める勤務地 募集情報 ◇将来のリーダー候補のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！入社初日から有休付与！ ◇充実した福利厚生・手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品原薬を開発・製造・販売する企業の生産管理課にて、 ご経験ある業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容生産スタッフ／トマト生産 トマトグリーンハウスでの栽培（収穫、管理） トマトの出荷 アピールポイント: 全国農業コンクール2013農林大臣賞 受賞 農業コンクール2024関東農政局長賞 受賞 *井出トマト農園のミッションは、トマトの「ディズニーランド」を作ること！ * 自社商品を製造販売 神奈川県（非農業県）で直販型農業を実践！ 神奈川県の食料自給率はたった0.2％！ 当社があって良かったと地域に貢献！ 未経験歓迎です！☆99％の方が未経験からのスタート！ 体を動かせる健康的なお仕事！ 長期勤続は表彰10万円支給！ トマト生産、観光農園 未経験OK,交通費支給あり,資格取得

仕事内容EXILEや三代目 J SOUL BROTHERS等のマネジメントをはじめとした総合エンタテインメント事業を行う同社が運営をする様々なアパレルブランドのアパレル衣料・服飾雑貨の生産管理業務を担当して頂きます。 主な担当ブランドは、buddix、HYSFORM、P.C.F など アーティストが持つ世界観のアパレルブランド製品（カットソー、布帛、雑貨など）の生産進行管理を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・布帛/カットソー/ニット/雑貨含むメンズアイテムの生産業務 ・納期、コスト、クオリティー管理 ・指示書作成 ・サンプル/納前確認 ・計画スケジュール作成 ・工場、メーカー選定（国内、海

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理のご経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・バイオのご経験 【職種名】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 【仕事内容】 同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。 ■医薬品の品質管理業務全般に従事し、国内外からの委託元製薬メーカーを含む約50社の医薬品100種類以上を対象に分析や品質評価を行います。 ■分析機器（HPLC、GCなど）を用いた製剤（固形製剤・注射剤）の分析および

仕事内容【期待する役割】 医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします ＜具体的には＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格書等、顧客要請品質関連書類の作成 ・上記資料作成に係る関連部署との調整 ■「食・健・美・医・色」のフィールドにおいて、独自の技術力で世界中の健康と幸福に貢献できる機能性素材を生み出しております。同社は1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上） ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【生産技術（愛知）】鉄系部品の立上げ技術者 （板金、焼結、MIM、ロストワックス、鍛造）｜創業100年以上の歴史を誇る！世界トップクラスの電動工具メーカーで、経験を活かして活躍しませんか？ ▼仕事内容 【仕事内容】 鉄系(金属)部品の立上げ及び調達技術支援に対し、国内取引先への指示出し・ 自社海外現地スタッフへの指示出しを担当して頂きます。 時には中国・タイ・ルーマニア・ブラジル等の海外へ出張し、 直接取引先への指導・支援を行うといった業務もあります。 ＊従事すべき業務の変更の範囲 ：「募集の時点で想定なし」 (愛知県安城市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル [歓迎] ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・徳島】医薬品の品質保証（情報管理担当）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４５歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コ

仕事内容・医薬品の製造作業 クリーンルーム内の作業です。 ・製造設備のオペレーター作業、メンテナンス作業 ＊入社後に丁寧に教育します。 ＊未経験の方も安心して応募ください。 ＊三交替でシフト勤務のため、土日祝日は出勤日になることもあり ます。尚、土日・祝日に出勤するシフトについては、各種手当を 支給します。 変更範囲：変更なし