医薬品 生産管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理のご経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・バイオのご経験 【職種名】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 【仕事内容】 同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。 ■医薬品の品質管理業務全般に従事し、国内外からの委託元製薬メーカーを含む約50社の医薬品100種類以上を対象に分析や品質評価を行います。 ■分析機器（HPLC、GCなど）を用いた製剤（固形製剤・注射剤）の分析および

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容【富山】人事・採用｜未経験歓迎｜年間休日125日以上｜医療・ヘルスケア分野 ▼仕事内容 今の会社、挑戦できていますか 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5〜15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗

仕事内容沢井製薬株式会社 医薬品の【生産管理】★年間休日129日/賞与6.4か月※九州募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 第二九州工場にて、沢井製薬が手掛ける医薬品の生産管理業務。 システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）などをお任せいたします。システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） 他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ※ご経験やスキルにより、担当詳細業務を検討 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給230

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４５歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み [会社名称]：あすかアニマルヘルス株式会社 [雇用形態]：正社員 [想定年収]：450万～600万円 [応募資格]：大卒以上 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 ＜PRポイント＞ 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに

仕事内容【生産技術（愛知）】鉄系部品の立上げ技術者 （板金、焼結、MIM、ロストワックス、鍛造）｜創業100年以上の歴史を誇る！世界トップクラスの電動工具メーカーで、経験を活かして活躍しませんか？ ▼仕事内容 【仕事内容】 鉄系(金属)部品の立上げ及び調達技術支援に対し、国内取引先への指示出し・ 自社海外現地スタッフへの指示出しを担当して頂きます。 時には中国・タイ・ルーマニア・ブラジル等の海外へ出張し、 直接取引先への指導・支援を行うといった業務もあります。 ＊従事すべき業務の変更の範囲 ：「募集の時点で想定なし」 (愛知県安城市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容EXILEや三代目 J SOUL BROTHERS等のマネジメントをはじめとした総合エンタテインメント事業を行う同社が運営をする様々なアパレルブランドのアパレル衣料・服飾雑貨の生産管理業務を担当して頂きます。 主な担当ブランドは、buddix、HYSFORM、P.C.F など アーティストが持つ世界観のアパレルブランド製品（カットソー、布帛、雑貨など）の生産進行管理を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・布帛/カットソー/ニット/雑貨含むメンズアイテムの生産業務 ・納期、コスト、クオリティー管理 ・指示書作成 ・サンプル/納前確認 ・計画スケジュール作成 ・工場、メーカー選定（国内、海

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上） ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容生産スタッフ／トマト生産 トマトグリーンハウスでの栽培（収穫、管理） トマトの出荷 アピールポイント: 全国農業コンクール2013農林大臣賞 受賞 農業コンクール2024関東農政局長賞 受賞 *井出トマト農園のミッションは、トマトの「ディズニーランド」を作ること！ * 自社商品を製造販売 神奈川県（非農業県）で直販型農業を実践！ 神奈川県の食料自給率はたった0.2％！ 当社があって良かったと地域に貢献！ 未経験歓迎です！☆99％の方が未経験からのスタート！ 体を動かせる健康的なお仕事！ 長期勤続は表彰10万円支給！ トマト生産、観光農園 未経験OK,交通費支給あり,資格取得

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岐阜県 【勤務

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ わきあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師もしくは、大学で薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方 ・化粧品・医薬部外品の品質管理/保証業務または薬事業務の経験3－4年以上（医薬部外品承認申請含む） ・英語力：英語の読み書き、海外とe-mailでのコミュニケーションが取れるレベル（目安としてTOEIC700点以上） ・化粧品への強い関心がある方 ・正確で細かい業務ができる方 ・積極的に思考し、業務を推進できる方 [歓迎] . 【職種名】 品質管理担当：有名化粧品ブランドの品質管理から薬事まで 【仕事内容】 外資系化粧品ブランドの中核として、品質管理から薬事まで幅広く携わり、製品の「安全と信頼」を支える