医薬品 生産管理 の求人・仕事・採用

仕事内容興和紡株式会社 【名古屋／第二新卒歓迎】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生◎ 【仕事内容】 【名古屋／第二新卒歓迎】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～キャベジン・バンテリンでお馴染みの興和（株）のグループ会社／印刷事業を担う優良企業／充実の福利厚生／夜勤なし／第二新卒歓迎～ ■募集背景： 新工場の建設に伴い、製造・生産管理部門の人員を増強するための募集です。 紙の印刷パッケージを従来していましたが、今後はプラスチック成形部門の拡大を予定しています。 プラスチック容器というと昨今削

仕事内容賞与支給ありの高収入求人！ 会社の未来も、工場の未来も、創り出す。開発〜製造まで一気通貫の環境で、もう一度、攻めのキャリアを。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5～15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗医薬品業界の景気に左右されにくい安定性＋挑戦できる社風。年間休日1

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の輸出入・生産調整・販売管理担当専門職として従事いただきます。

仕事内容【職種】日用品＞生産管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社は、キャラクター商材の企画・生産・販売を手掛けている会社です。 設立以来、大手玩具メーカーをはじめとする多くのお客様と長年お取引をさせていただき、確かな信頼と実績を築いてまいりました。 取引様例：バンダイ様、サンエックス様、ベースボール・マガジン社様、エポック社様、日本サッカー協会様、中央競馬ピーアールセンター様、KONAMI様 ■仕事内容 キャラクターの玩具をはじめ、サッカーのカレンダーや、サッカー等スポーツのトレーディングカード、その他様々な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容【生産技術】プラントにおける生産技術職／プロセス改善や新設備・技術の導入／転勤なし ▼仕事内容 三井化学グループの高い技術力により、「安全」「安定」「安心」に基づいた製造を進めています。 大幅な需要拡大により組織体制を強化しています。更なる事業の発展に向た新たな仲間を募集いたします。 ペリクルのプロセス設計。 顧客とのコミュニケーション通して、継続的にペリクルの品質向上を行い、新設する製造設備の設計、仕様を検討し、世界唯一のEUVペリクル製造メーカーとして今後のリソグラフィーロードマップを支え、世界の半導体市場成長に貢献する。 【仕事内容】 ■業務の詳細 生産技術担当として、研究開発と製

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務し

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【富山】人事・採用｜未経験歓迎｜年間休日125日以上｜医療・ヘルスケア分野 ▼仕事内容 今の会社、挑戦できていますか 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5〜15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること [歓迎] ・英会話によるコミュニケーションが可能であること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 安全管理責任者〔医薬品・医薬部外品〕（年収511万円〜900万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者

仕事内容興和紡株式会社 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【仕事内容】 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【具体的な仕事内容】 ～キャベジン・バンテリンでお馴染みの興和（株）のグループ会社／印刷事業を担う優良企業／充実の福利厚生～ ■募集背景： 新工場の建設に伴い、製造・生産管理部門の人員を増強するための募集です。 紙の印刷パッケージを従来していましたが、今後はプラスチック成形部門の拡大を予定しています。 プラスチック容器というと昨今削減につながっている印象にあります

仕事内容【応募資格】 [必須] 《薬を “届ける側” から “作る側” へ》 必須：◆薬剤師資格保有者 ◆大学卒以上 ★未経験OK！ ★中途入社者多数＆定着率高め 「今の病院薬剤師の仕事もやりがいはあるけど…」 「もっと違う形で、誰かの健康を支えられないかな」 「調剤だけじゃない、新しいフィールドに挑戦してみたい」 医薬品の製造現場で、品質と信頼を守る仕事に挑戦しませんか？ 【あると活かせる経験】 ◇医薬品の品質保証部経験 【こんな方はぴったり】 ◇ルーティーンではない仕事に挑戦したい方 ◇組織全体を支える役割にやりがいを感じる方 ◇周囲と連携して改善を積み重

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上） ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 ■GMPの知見 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円〜800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容【工作機械の生産管理】◆東証プライム上場の工作機械メーカー｜グローバル企業／年休130日以上 ▼仕事内容 【職務内容】 工作機械の生産計画の立案、進捗管理および在庫管理業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・生産計画の立案（販売計画に応じた製造展開） ・生産進捗管理、出荷管理 ・オプション品、補用パーツの手配 ・生産時の異常処理対応 ※品質保証については専任の部署があるため、生産管理に集中いただける環境です。 ※業務内容変更の範囲：総合職採用のため、将来的には会社の定めるすべての業務へ変更となる可能性がございます。 (静岡県菊川市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【草加】医薬品製造管理者（薬剤師）（年収600万円〜1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 ス

仕事内容沢井製薬株式会社 医薬品の【生産管理】★年間休日129日/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 沢井製薬が手掛ける医薬品の生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） 原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） 他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ※ご経験やスキルにより、担当詳細業