医薬品 生産管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造経験 10年以上 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ■医薬品メーカー製造業務でのリーダーまたは管理職経験（例：班長・主任・係長等） ■下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 [歓迎] 【尚可】 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容【生産技術（工程管理）・生産管理】長野／駒ケ根市／世界シェアトップクラスのばねメーカー／年間休日121日／土日祝休み ▼仕事内容 ■業務内容 ・生産設備の合理化 ・原価低減活動全般（品質／生産性他） ■配属組織について： 生産調査部はニッパツグループのものづくり力のレベルアップに貢献しています。 改善技術力を持った人材の育成を担っており、業務を通じて、工場、グループ各社の経営課題を整理し、 改善活動をリードできる人材になれます。 (長野県駒ヶ根市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※経験、能力を考慮した上で決定します。 ※賃金はあくまでも目安の金額で

仕事内容【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の業務/年間休日120日以上 ▼仕事内容 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品

仕事内容株式会社カミオジャパン グッズや雑貨などの生産管理／フレックス制／年間休日126日 【求人要約】 ★売上トップクラス！自社キャラクターグッズが大人気 ★店頭で多くの人が目にする商品を手掛けるやりがい ★年間休日126日／フレックスタイム制／賞与年3回 多くの人に愛される、“かわいい”を作り出す司令塔 あなたが携わった商品が全国の店頭に並びます！ 『もちもちぱんだ』『いーすとけん。』『ずっとシマエナガ』……あなたも目にしたことがあるキャラクターがいるのではないでしょうか？ 実はこれらはカミオジャパンのオリジナルキャラクターなんです！当社はキャラクターグッズをはじめ、文具や雑貨を製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] 具体的な仕事内容 【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担 当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定 業務も担当いただきます。 求める人材 【必須条件】 ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評 価・検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 ・論理的思考力をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 【職種名】 品質管理（医薬品製造管理者） 【仕事内容】 ■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に

仕事内容医薬品のルート軽配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/宮城県仙台市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件を満たす方 ■医薬品、食品、化粧品、化学品製造業でのご経験（医薬品業界経験者優遇） ■上記「職務内容」記載の品質管理業務もしくは試験管理業務 ■グループリーダーやチームリーディング等のご経験 【職種名】 医薬品部門／品質管理職 【仕事内容】 同社の医薬品部門にて、品質管理の業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■健康食品・医薬品などの受託製造を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応 【事業内容・会社の特長】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証（QA）経験 [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務担当 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査

仕事内容・熊谷支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品と治験薬等を配送するお仕事です。 他、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問。 毎日同じお客様のところへお届けするので「接客」に近いお仕事です。 ※配送車種は軽自動車～ワンボックスカーです｡ #お気軽にお問い合わせ下さい! ・エス・ディ・ロジとはどんな会社？ 当社はスズケンの物流子会社として、医薬品を通じて健康をお届けする企業です。 全国にセンターや支店を持ち、各地域の病院や薬局へ医薬品をお届けする卸物流事業の他、 病院内や倉庫内での医薬品の保管・管理事業なども行っています。 人々の健康のため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

勤務時間【シフト・勤務時間】 【勤務時間】 9:00～18:00 週1日以上 ＜休日＞月火水木金土 ＜勤務＞単発OK！最短1日～就業可！

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添付文書の届出、市販後調査などは募集対象外） ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務あり [歓迎] ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者優遇 ・薬剤師免許（あれば尚可） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方を希望 （社内外の関係部署との連携業務を円滑に進めることができる方） ・海外出張対応可能な方 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 大

仕事内容【生産計画】社内生産・外注生産の立案および業務効率化の推進／管理職採用の可能性あり／年間休日125日 ▼仕事内容 ○生産計画部門の幹部候補 ・生産計画に基づく社内生産、外注生産の立案 ・製造業務における効率化の推進 ・その他、付随する業務 ＊管理職候補募集します。 【変更の範囲：会社の定める業務】 (秋田県潟上市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年収及び月給は応相談とする。 ■試用期間：3ヶ月（待遇に変更なし） ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（実績4.5ヶ月分） (正社員) ▼勤務時間 08:20~17:00 (秋田県潟上市) ▼

仕事内容【生産技術】プラントにおける生産技術職／プロセス改善や新設備・技術の導入／転勤なし ▼仕事内容 三井化学グループの高い技術力により、「安全」「安定」「安心」に基づいた製造を進めています。 大幅な需要拡大により組織体制を強化しています。更なる事業の発展に向た新たな仲間を募集いたします。 ペリクルのプロセス設計。 顧客とのコミュニケーション通して、継続的にペリクルの品質向上を行い、新設する製造設備の設計、仕様を検討し、世界唯一のEUVペリクル製造メーカーとして今後のリソグラフィーロードマップを支え、世界の半導体市場成長に貢献する。 【仕事内容】 ■業務の詳細 生産技術担当として、研究開発と製

仕事内容【工作機械の生産管理】◆東証プライム上場の工作機械メーカー｜グローバル企業／年休130日以上 ▼仕事内容 【職務内容】 工作機械の生産計画の立案、進捗管理および在庫管理業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・生産計画の立案（販売計画に応じた製造展開） ・生産進捗管理、出荷管理 ・オプション品、補用パーツの手配 ・生産時の異常処理対応 ※品質保証については専任の部署があるため、生産管理に集中いただける環境です。 ※業務内容変更の範囲：総合職採用のため、将来的には会社の定めるすべての業務へ変更となる可能性がございます。 (静岡県菊川市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用