医薬品 生産管理 の求人・仕事・採用

仕事内容プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。 今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。 当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 •製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 •GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 •製造記

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/名古屋市名東区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわる

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容テルモ株式会社 【富士宮工場】生産技術（医薬品の製造ライン立ち上げ等）※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【仕事内容】 【富士宮工場】生産技術（医薬品の製造ライン立ち上げ等）※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数】 ■募集背景： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせたコンビネーション製品、超音波

勤務時間8:30～17:15（実働7.75時間/休憩60分） （月）～（金） 週5日

仕事内容<仕事内容> 明太子のやまや☆新工場における生産管理／年間休日120日以上／完全週休二日制 明太子のやまやの新工場にて、生産管理をお任せします。 ▼入社後すぐにお任せする業務 主に明太子の製造業務として、 ・原料受け入れ確認 ・調味 ・計量 ・包装などの業務 ※一部機器類の操作が発生します。 ※生産ラインでの業務を習得した後は、製造管理や機械メンテナンス業務などへのキャリアステップも可能です！ ご経験や適性を見ながらお任せします。丁寧に教えますので未経験の方もご安心ください！ ▼将来的にお任せしたいこと 生産工場内にて、ヒト・モノ・カネの管理業務をお任せします。生産計画を立て、パート従

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上）。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医

仕事内容生産管理部門での正社員。経験を活かしてキャリアアップを目指せる環境◎ 水島プレス工業では、主にトラックや乗用車などのハンドルと車体を繋ぐ「ステアリングシャフト」。 車体とドアを繋ぐ「ヒンジ金具」などの鉄製の重要保安部品を製造しています。 機械加工を行うＮＣ旋盤、塗装、組立、溶接など各工程に分かれており、機械や設備は様々あります。 継続的に魅力的な製品をお客さまへ提供しさらに拡販するためには、品質の強化及び品質向上が重要になります。 これらの能力を高めていくために、今回は体制強化のため生産管理部門を補強したいと考えています。 「生産管理業務」 ▼具体的には… ‐生産管理システムの運用及び生産

仕事内容・製造計画に沿った、医療用医薬品（錠剤２種、散剤１種）の製造 （秤量・混合・充填・打錠・包装など） ・半製品在庫管理 ・製造工程、製造設備の管理 ・生産設備の保全、メンテナンス ・製造に関連する各書類の作成・改訂 ※経験・経歴を考慮し、ご相談に応じます ※作業は立ち仕事：座り作業が７０：３０です 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ など ※その他、それに付随する業務もお願いします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷】医薬品の生産管理（生産計画の策定・原料調達・出荷管理など）残業10h・年間休日126日 【仕事内容】 【茨城/稲敷】医薬品の生産管理（生産計画の策定・原料調達・出荷管理など）残業10h・年間休日126日 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場G／土日祝休／家賃補助や社宅など充実した福利厚生・マイカー通勤可／ジェネリック医薬品の製造販売メーカー】 ■具体的な業務内容 ・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務 ・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録な

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

仕事内容医薬品卸売業における薬事業務・品質管理のお仕事です。 ・薬事：医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、 医薬品の製造販売承認やＧＭＰに関わる業務 など ・品質管理：原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品 質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査 など 変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容<仕事内容> 鮮度と技術でお店の信頼を支える 創業60年以上の地域に根ざすスーパー で精肉技術者を募集！ 弊社は1964年の設立以来、「お客様満足度地域一番に挑戦。」を理念に掲げ、60年以上にわたり地域密着型のスーパーマーケットとしてお客様の「食」を支えてきました。スタッフ同士が密に連携し、チームで課題を解決・改善することで、高品質なサービスと効率的な店舗運営を実現しています。 現在は大阪・兵庫に11店舗を展開。コノミヤグループへの加盟により経営基盤がより安定し、リフレッシュオープン3店舗に加え、新規オープンも予定しています。 今回は、新店オープンと体制強化に伴い、精肉部門技術者（店舗運営

仕事内容リョートーファイン株式会社（旧：遼東化学工業株式会社） 【千葉/柏】医薬品の製法開発・生産管理◇年休123日／転勤なし／残業ほぼなしで働きやすい環境です◎ 【仕事内容】 【千葉/柏】医薬品の製法開発・生産管理◇年休123日／転勤なし／残業ほぼなしで働きやすい環境です◎ 【具体的な仕事内容】 ～有機化学の知見を活かし、医薬品などの製法開発や生産管理に携わる／年休123日（土日祝）・残業ほぼなし・転勤なし！／働きやすい環境が魅力◎定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など、幅広い分野で製造・販売を行う当社で、メーカーや商社と共同しながら化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎普通自動車運転免許 ◎GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験をお持ちの方 [歓迎] ◎下記のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎 ・サプライヤー管理や公定書改正/当局通知への対応経験をお持ちの方 ・読み書きできるレベルの英語力をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ◎優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方 ◎協調性があり、前向きな考え方のできる方 ◎まじめで粘り強く、積極性と責任感を持って業務を完成させる方 【職種名】 医薬品の品質保証【福井県】年収～900万円／グローバルレベルの品質管理体制で品質なサービスを提供 【仕事内容】 医薬品製造工場の品質保証部

仕事内容医薬品（内服固形剤、外用剤）、医薬部外品の製造を行って頂きま す。薬の原料から錠剤やカプセル、クリーム等を作る工程やその薬 を出荷できる形態に包装する工程があります。 未経験から始められた方も多数います。丁寧に指導いたしますので 一緒に成長していきましょう。 変更範囲：会社の定める業務