富山県の富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理 ※最初は日常点検が主な仕事になります。副主任がOJTで業務について１から教えていきますので、メンテナンス運転管理について経験が少ない方でも安心して就業いただけます。1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【関連業務】 産業廃棄物管理・引き取り 【達成すべき目標・ミッション】 安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う。

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 当社の無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）のサポート的な立ち位置である生産技術的な研究開発者となる、化学的な知識を有する若手～経験者を求めております。 経験と資質並びに本人のやる気次第で業務の難易度と役職を適切に割り当てますが，当社の無機事業の維持（安定生産・改良・改善など）並びに発展（新製品や新グレードの開発など）に寄与し、一緒に長く仕事を続けてくれる方を適切なポジションに付けさせていただきます。 【主な業務内容】 ・生産における課題解決のための調査（社内外） ・当社無機製品の製造トラブル時の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 一般企業または会計事務所等での経理経験 ※ゆくゆくマネジメントも担っていただけるような方であれば感慨です 【職種名】 【富山・中新川郡】経理◇年収550万～/創立80年以上の製薬メーカー/働きやすさ◎ 【仕事内容】 仕事内容： 国内関係会社の経理業務全般を担当していただきます。具体的には国内4社の経理業務全般、月次・年度決算及び税務申告全般、売掛金・買掛金管理、固定資産管理および償却資産申告を行っていただきます。将来的には海外関係会社の管理も含む管理職候補としての業務を担っていただきます。 ■国内関係会社経理全般の担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ・英語でのコミュニケーションができる方（現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが必要です） ・英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） 【職種名】 【富山】生産技術開発（微細藻類の培養・発酵・製剤化） 【仕事内容】 仕事内容： 微細藻類を中心とした微生物の培養・発酵に関わる生産技術の開発業務を担

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画

仕事内容設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画的な更新により

仕事内容【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【主な業務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 全体会議の招集、議事録作成保管 安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 福利厚生、保険関連業務 サステナビリティに関する推進業務取纏め 保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 所轄官庁・外部組織との関係管理 諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 株主管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 ・開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 【本ポジションの魅力】 ・個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ・設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ・年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グロ

仕事内容【仕事内容】 原薬技術部にて、自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセスのサポート的なポジションです。 【ポジション概要】 ・生産における課題解決のための調査（社内外） ・当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・計画書、報告書等の文書作成 ・GMPに沿った対応（製造・文書） ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 【関連業務】 ・品質管理，製造実務，薬制（GMP含む）対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社における総務経験３年以上 ＜資格・スキル＞ ・普通自動運転免許 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）の一般的な操作スキルをお持ちの方 [歓迎] ・株主総会、定款、取締役登記の経験 ・所轄官庁・外部組織との連絡 ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験 ・サステナビリティ関連業務の経験 ・コンプライアンスや法規制に対する知識 ・保険関連業務の経験 ・日常英会話（読み・書き）レベル以上が望ましい ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）によるデータの作成・まとめ、報告書・社内外プ

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【ポジション概要】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理 廃水処理施設運転管理 揚水管理 タンクローリー受入れ 廃液引き取り LPG管理 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定し、業務に従事いただきます。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発品をターゲットとした製剤検討および試作品

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】保全業務／溶接工◇手当充実／働きやすい環境◎老舗医薬品メーカー◇年間休日120日 【仕事内容】 【富山／中新川郡】保全業務／溶接工◇手当充実／働きやすい環境◎老舗医薬品メーカー◇年間休日120日 【具体的な仕事内容】 奨学金代理返還支援制度あり（最大240万円）／育休時短など働き方長期就業しやすい環境／年間休日120日／老舗製薬メーカー ■業務内容： 当社にて、保全業務（溶接工）としてご従事いただける方を募集いたします。同じ業務に従事している先輩社員の指導と、部署全体でサポートしますので、スキル・経験を活かしていただける環境です。 ■具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞ ・社内行事の企画・立案・調整のご経験 ・所轄官庁・外部組織との連絡 ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験 ・サステナビリティ関連業務の経験 【歓迎経験・スキル】 ・コンプライアンスや法規制に対する知識 ・保険関連業務の経験 ・株主総会・定款、取締役登記の経験 【資格】 普通自動運転免許 （必要に応じて、入社後にその他資格取得可能） [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 サステナ、保険、法規対応経験、日常英会話レベル ＼こんな方に向いています！／ ・福利厚生や制度づくりを通じて社員を支えたい方 ・組織全体の基盤づくりに

仕事内容製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦