富山県の十全化学株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【主な業務】 ・医薬品原薬・重要中間体の製造を目的とした三交代制での製造業務 ・安全かつ安定した製造を目的とした化学薬品・溶剤等の取り扱いおよび設備操作 ・量産化を見据えた開発品の試作製造 ・品質を維持した製造を目的とした手順書に基づく作業および記録作成

仕事内容施設での日常清掃で、廊下・階段等の床清掃や各トイレの清掃をし ていただきます。 安全に作業できるように衛生面は配慮していますので、安心して 働けます。 ＊ 未経験者 大歓迎 ＊ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品の原薬（医薬品の有効成分） 及びその重要中間体（医薬品の有効成分を作る途中で必要となる重 要な化学原料）の受託製造をしています。 ・三交代制での製造業務 ・消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤の取り扱い ・将来の量産化に向けた開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 就業時間２：10時00分〜14時00分 就業時間３：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）（３）のいずれか （１）（２）は休憩なし （３）は休憩６０分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：クライアントの要望による（食数増等） 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容責任者の指示に従い、社員食堂での仕込み（切り込み）や 簡単な調理、盛り付け、提供、洗浄、後片付け等を行う。 （昼食２００食程度） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時00分〜12時00分又は8時00分〜16時30分の時間の間の4時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日その他平日のいずれか１日を休日にして土曜日出勤にする、などの相談に は応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・社内施設、会議室、カフェテリア、更衣室等の清掃 ・従業員作業着の洗濯、配布 ・リサイクル可能品の分別 ・会社敷地内の草むしり等の環境整備 ■ 障害の状態による可能な仕事についてご相談に応じます。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています この変革を支えるため、製造工程全体をリードし、品質・安全・効率を守る管理責任者を募集します 生産部門で培った知識と経験を、医薬品という社会貢献度の高い分野で活かしませんか ■主な業務内容 ・製造計画・ス

仕事内容【仕事内容】 製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長で

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：就労時間等は応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容社員食堂にて主に献立作成や発注、パソコンでの事務処理 忙しい時には厨房での盛り付けや配膳の仕事 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品の製造に使用する設備の点検・保守・改善を担う設備保全 業務です。設備の安定稼働を支えるため、日常点検や 定期メンテナンス、トラブル対応、設備改善まで 幅広く業務を行っていただきます。 ・製造設備の点検、保守、修理対応 ・設備トラブル発生時の原因調査および復旧対応 ・設備改良や更新に伴う工事対応、協力会社との調整 ・製造現場と連携した設備改善（安全性・効率性向上）の推進 ・各種許認可手続きに関わる資料作成、対応 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長できる環境：業界

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容仕事内容 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

仕事内容当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 第3G(CMC) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) 第3G(申請データ) ・申請用データ取得 ・申請資料作成 新規技術G ・フロー合成による製造ルートスカウティン

仕事内容【主な業務】 ・現場部門へのヒアリングを通じた業務プロセスの可視化・棚卸し ・業務フローの整理および工数の把握 ・部門別管理会計の体系設計と改善活動 ・原価、収益性、リソース配賦ルール等の整理・見直し ・予算策定、予実管理(P/L・B/S・C/F)および月次・四半期レポーティング体制の構築 ・全社KPI体系の設計と経営ダッシュボードの企画・構築・運用 ・各業務におけるKPI・測定指標の定義と、計測ルール・データ収集方法の設計 ・BIツール(Tableau、Power BIなど)を活用したデータ可視化基盤の整備 ・経営会議、取締役会向け資料の作成および意思決定支援 ・関係部署を巻き込んだ業務改善

仕事内容医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方 ・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】核酸医薬のプロセス開発（合成）／社食無料／～600万（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・同社の理念・事業への共感 ・各専門領域における実務経験（研究、品質、生産、バックオフィス等） ・社会人経験3年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】オープンポジション（医薬品メーカー専門職・管理部門）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢… 本ポジションでは、特定の職種に限定せず、これまでのご経験やご志向