富士化学工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容【富士化学工業】★正社員！賞与年２回４．７ヶ月！採用活動など ◆見逃せない職業紹介のお仕事！うれしい土日祝お休み！リフレッシュできる休憩室完備！分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適！残業がほとんどないのでアフターファイブも満喫できます！ ●医薬品メーカー●うれしい交通費支給（上限あり）☆年間休日１２０日あります♪【正社員で就業開始】新卒採用活動全般、中途採用活動全般、教育研修業務全般、 人事制度運用／改革業務全般などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（入力）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容医薬品の製造職【中新川郡】 週休2日制／正社員／安定の医薬品業界／資格がなくてもOK／昇給あり／男性活躍／UIJターン歓迎／未経験者歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～4,700,000円 スキル・経験による【賞与】年2回※年収に含む。 (決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町横法音寺 募集情報 ◇福利厚生が充実した医薬品会社でのお仕事！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の製造のお仕事です。 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の

仕事内容【富士化学工業】正社員★賞与２回あり＊４．７ヶ月★経理事務！ ◆交通費支給（規定あり）！残業少なめでプライベート充実！うれしい土日祝お休み！幅広い年齢層の方々が活躍中！リフレッシュできる休憩室あり！人気の職業紹介のお仕事です！ 家族手当などの福利厚生も充実！お弁当が注文できるのでお昼に便利です♪【正社員で就業開始】経理業務、月次・年度決算および税務申告、売掛金・買掛金管理、固定資産管理、 償却資産申告、海外関係会社管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（入力）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容未経験歓迎／年間休日120日／安心の待遇・福利厚生 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカー ■未経験からでも年収360万円～と安定収入 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支給と手厚い福利厚生 ◆お仕事内容について◆ 医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）や製造業務に付随する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 製造業務としては、 ・秤量（重さをはかる） ・造粒機（粉末の状態か

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容【富士化学工業】★正社員★システム管理などのオシゴト！ ◆ちょっとひと息、休憩室完備♪分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適！人気の職業紹介のお仕事♪交通費上限支給あり◎ご応募お待ちしております！ 土日祝休みで週末はゆっくりできる♪残業少なめでプライベートも充実可能です！【正社員で就業開始】給与担当、システム管理、福利厚生担当、労働契約・規則管理、労働トラブル対応、 法務サポート、再雇用制度・シニア支援などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（入力）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容＊品質管理業務の担当者として、 品質管理業務（検体採取、各種試験、 試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を担当いただきます。 業務内容：試験業務、検体採取、試薬・標準品等の管理、 機器の管理、手順書等の作成・管理、 その他、ＧＭＰ及び試験管理に付随する業務等 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※リーダー候補としての採用となります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を主導していただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 【主な業務内容】 ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理。 1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。 【関連業務】 産業廃棄物管理・引き取り。 【達成すべき目標・ミッション】 安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う。 【配属予定部署】 生産本部 生産技術部 プラント技術G ／構成：22(男性20名、女性2名)、年齢構成30代～60代／部門長：50代男性 【勤務時間につい

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ

仕事内容製造２課内での製造作業 （主な担当業務） ●液体製品、粉体製品、固形製品の製造 ●原料・包材等の準備 ●原料の秤量、投入、サンプル抽出、充填、梱包作業 ●製品の小分け、ラベルロット押し、パレットへの積上 ●ポリ袋・ケース・クラフト袋・ポリ缶への製品ラベル貼付 ●製品の詰替・張替・検品作業 ●製造関連日報、製造手順書、指示書などの作成 ●使用する設備・器具の日常点検や整理整頓 ●工場内外の清掃作業 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業

仕事内容製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領

仕事内容経営企画室に所属し、全社予算策定、部門横断プロジェクトの推進、国内外関係会社の管理等をご担当いただきます。 【ポジション概要】 ・経営企画室に所属し、全社予算策定、部門横断プロジェクトの推進、国内外関係会社の管理等の実務を行う。 ・グループ会社である米国AstaReal Inc社(ワシントン州モーゼスレイク)への赴任のチャンスあり。現地では主に経理・財務関係業務に従事予定。 ・将来的なグループ幹部候補としての位置づけ。 【具体的には】 （富士化学本社） ・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理等 ・経営計画の策定 ・各種会議体の運営 ・国内外関係会社の管理 ・部門

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。務を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

勤務時間 就業時間１：9時15分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：・休憩時間は１２：００～１２：４５の４５分間です。 ・フルタイムをご希望の方もご相談ください。 フルタイムは、８：３０～１７：００の７時間１５分です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期のひっ迫、業務の繁忙、クレームへの対応、設備・システムの トラブル対応、、１ケ月７５時間、年間７２０時間まで延長可 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務日はシフト制 ・創立記念日（５月１３日）・夏季休業 ・年末年始休業（１２／２９～１／４） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容（１）容器準備、Ｌｏｔ印字、ラベル貼付、段ボール組み立て （２）容器移動 （３）その他の軽作業 （４）倉庫の整理（配置管理は除く） （５）工場内外の清掃 〔変更範囲：会社の定める業務〕