富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容・医薬品(原料または製剤)の製造業務 ・決められた手順書に沿った製造作業 ・製造に使用する機器の洗浄・片付け ・製造設備の簡単な点検・確認作業 ・GMP(医薬品製造基準)に基づいた品質管理・安全管理 ※配属先により、原料医薬品または製剤のいずれかを担当します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業・モノづくり経験者 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） [歓迎] 医薬品メーカーで製造経験ある方優遇 製造リーダー／班長のご経験3年以上の方、優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス（第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石） 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容創業80年近い歴史を持つ同社で、組織全体を支える総務業務をお任せします。将来の部長補佐として、会社経営に深く関わる幅広い業務に携わることができるポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●幅広い業務を通じて会社経営に貢献 ●将来の部長補佐を目指せるキャリア ●社員の働きやすい環境を主体的に創出 ■具体的な仕事内容 入社後はご自身の適性や経験に応じて、下記の業務から担当を決定します。将来的には総務業務全般を統括し、部長の補佐役としての活躍を期待しています。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 会社行事の企画・立案・各種調整 ● 全体会議の招集、議事録作成保管 ● 安全衛生、社員の健康促進に関する業務

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【主な業務内容】 ・医薬品原薬または製剤の製造業務 (溶解、反応、晶析、濾過、乾燥、粉砕、秤量、造粒、混合、打錠、包装など) ・GMPに基づく製造作業および製造記録の作成・管理 ・製造設備の点検、保守、管理 ・品質や安全性を守るための工程管理 経験やスキルに応じて、配属工程を決定します。 また、リーダー候補として、現場作業に加えて以下の役割も段階的にお任せします。 ・生産計画に基づいた製造進行の調整 ・製造現場の改善提案、効率化への取り組み ・後輩・若手社員への指導やフォロー ・品質・納期を意識したチーム運営のサポート まずは製造現場で確実に業務を理解していただき、将来的には製造現場を支

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ

仕事内容品質管理 【移住支援金対象求人】薬剤師資格を活かしてキャリアアップ 未経験からでも医薬品原料の製造管理者へ 【移住支援金対象求人】 〇創業100有余年の歴史ある会社 創業以来、天然素材から食品・医薬・工業を支えています。 〇「16時30分終業」で、あなたの生活を豊かに。 仕事もプライベートも充実させる働き方を実現しませんか？ 勤務時間は8：00～16：30 残業も月平均5時間以内とワークライフバランスの取れた職場です。 終業後の時間を家族サービス、趣味、自己研鑽など、あなたの好きなことに使えます。 【仕事内容】 品質管理 GMP FSSC22000 品質保証 監査対応 製造管理者

仕事内容国内グループ企業4社の経理業務全般を担う、将来の管理職候補としての募集です。経営の根幹を支える重要なポジションで、これまでのご経験を存分に活かしていただける環境が整っています。 ＜おすすめポイント＞ ●将来の管理職候補としてキャリアアップ ●グループ4社の経理全体を担うやりがい ●ゆくゆくは海外関係会社の管理にも挑戦 ■具体的な仕事内容 ＜担当業務＞ 国内グループ企業4社の経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務一覧＞ ●月次・年度決算および税務申告全般 ●売掛金・買掛金管理 ●固定資産管理、償却資産申告 ●監査法人、税理士法人等対応 ＜仕事のポイント＞ ◎将来的には海外関係会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・国内/海外法規制関連の調査・実務経験 ・英語を用いた実務経験（海外コンサル等とのやり取り、文書作成） ・Word、Excel、PowerPointの基本操作 【必須資格】 ・普通自動車免許 【職種名】 （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み 【仕事内容】 富山から世界へ！アスタキサンチンなどの自社製品を 世界中に届けるための「法規制のスペシャリスト」を募集。 英語スキルを活かし、海外当局とのやり取りを通じて 専門性を磨ける、やりがい十分のポジションです。 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容食品・飲料・化学などの製造業経験が3年以上の方募集/年間休日120日/賞与4.7ヶ月分実績 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ。 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 医薬品業界未経験でも 誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 お電話のお問い合わせも歓迎！ 076-472-2389（採用担当者まで） ✤ • • • · ·· · • • • ✤•

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休

仕事内容【お任せする仕事内容】 弊社技術部にて、製品開発と品質管理のお仕事をお任せします。弊社タンニン酸やアルギン酸などの食品添加物を初め、新規ユーザー様の依頼による委託製造業務の開発、出来上がった製品を生産ラインに落とし込む仕事です。採用された原料が最終製品に採用されることでやりがいに繋がる仕事です。 【一緒に働くメンバー】 部署には5～6名が所属しており、男女比はほぼ1：1。平均年齢層は30代です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ