富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，火曜日，その他 週休二日制：毎週その他休館日：月曜日、火曜日（土、日、祝日に勤務可能な方） その他、美術館カレンダーによる

仕事内容＊西田美術館において企画展における ・監視業務 ・展示会の掃除（ホコリ除去など） ・展示用デジタルツールの操作説明 ・受付、ショップ補助 等 雇用期間は、令和８年１０月１０日～ １１月２３日までとなります。 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。【変更範囲：変更なし】

仕事内容創業80年近い歴史を持つ同社で、組織全体を支える総務業務をお任せします。将来の部長補佐として、会社経営に深く関わる幅広い業務に携わることができるポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●幅広い業務を通じて会社経営に貢献 ●将来の部長補佐を目指せるキャリア ●社員の働きやすい環境を主体的に創出 ■具体的な仕事内容 入社後はご自身の適性や経験に応じて、下記の業務から担当を決定します。将来的には総務業務全般を統括し、部長の補佐役としての活躍を期待しています。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 会社行事の企画・立案・各種調整 ● 全体会議の招集、議事録作成保管 ● 安全衛生、社員の健康促進に関する業務

仕事内容国内グループ企業4社の経理業務全般を担う、将来の管理職候補としての募集です。経営の根幹を支える重要なポジションで、これまでのご経験を存分に活かしていただける環境が整っています。 ＜おすすめポイント＞ ●将来の管理職候補としてキャリアアップ ●グループ4社の経理全体を担うやりがい ●ゆくゆくは海外関係会社の管理にも挑戦 ■具体的な仕事内容 ＜担当業務＞ 国内グループ企業4社の経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務一覧＞ ●月次・年度決算および税務申告全般 ●売掛金・買掛金管理 ●固定資産管理、償却資産申告 ●監査法人、税理士法人等対応 ＜仕事のポイント＞ ◎将来的には海外関係会社の

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容医薬品メーカーの総務管理職候補 【中新川郡】 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 380,000円～450,000円 年収：650～750万 スキル・経験による。 【賞与】年2回 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇英語力を活かせるお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 ・保有資産(動産・不動産)管理、

仕事内容品質管理 【移住支援金対象求人】薬剤師資格を活かしてキャリアアップ 未経験からでも医薬品原料の製造管理者へ 【移住支援金対象求人】 〇創業100有余年の歴史ある会社 創業以来、天然素材から食品・医薬・工業を支えています。 〇「16時30分終業」で、あなたの生活を豊かに。 仕事もプライベートも充実させる働き方を実現しませんか？ 勤務時間は8：00～16：30 残業も月平均5時間以内とワークライフバランスの取れた職場です。 終業後の時間を家族サービス、趣味、自己研鑽など、あなたの好きなことに使えます。 【仕事内容】 品質管理 GMP FSSC22000 品質保証 監査対応 製造管理者

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/11（日） 富士化学工業株式会社 医薬品メーカーの総務管理職候補 【中新川郡】 正社員 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 ◇英語力を活かせるお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 男性活躍中 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 ・保有資産(動産・不動産)管理、

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部の開発品質管理部にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）をご担当いただきます。 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集します。 【具体的には】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 【主な職務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・担当領域における後輩社員への業務指導（管理職以上） 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 保全業務（溶接工）としてご従事いただける方を募集いたします。 同じ業務に従事している先輩社員の指導と、部署全体でサポートしますので、スキル・経験を活かしていただける環境です！ 【主な業務内容】 ・社内設備の修繕（配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作等） ・Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具を使用 【達成すべき目標・ミッション】 ・設備補修を通じて生産の安定稼働に寄与する 【関連業務】 ・部品製作のための現場への聞き取り調査、設計業務 配属先：生産本部 プラント技術G（14名：男性13名、女性1名）部門長50代 ー ※この求

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞ 社内行事の企画・立案・調整のご経験 所轄官庁・外部組織との連絡 安全衛生、福利厚生関連業務の経験 サステナビリティ関連業務の経験 [歓迎] コンプライアンスや法規制に対する知識 保険関連業務の経験 株主総会・定款、取締役登記の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】総務部（管理職候補）／年休120日（年収650万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造経験 5年以上 ・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 ・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 【資格】 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開する。 【主な業務内容】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【達成すべき目標・ミッション】 ・各国法規制適合性の維持 ・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。 【関連業務】 ・製造部門