富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容医薬品の製造職 【中新川郡】 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／男性活躍／UIJターン歓迎／夜勤可能な方 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～360,000円 世帯主手当13,000円、家族手当5,000円あり 【賞与】年2回(他決算賞与実績あり) 年収400～590万円 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇安定の医薬品業界でのお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇未経験者歓迎！キャリアチェンジ歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の製造のお仕事です。 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，火曜日，その他 週休二日制：毎週その他休館日：月曜日、火曜日（土、日、祝日に勤務可能な方） その他、美術館カレンダーによる

仕事内容＊西田美術館において企画展における ・監視業務 ・展示会の掃除（ホコリ除去など） ・展示用デジタルツールの操作説明 ・受付、ショップ補助 等 雇用期間は、令和８年１０月１０日～ １１月２３日までとなります。 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。【変更範囲：変更なし】

仕事内容HPLCを主力とした製品・原料分析業務 化学系学歴・職歴をお持ちの方は、一から指導いたします。 「学生実験しか・・。講習を受けただけ・・。」といった方でも ＯＪＴ教育により、分析に関するスキルアップを実感して頂けます。

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（

仕事内容医薬品の信頼性保証・品質保証業務 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／昇給あり／年間休日120日+有休／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～360,000円 賞与年2回あり 計4.7ヶ月※上記金額に含む (決算賞与実績あり)年収440万～600万 【勤務地】 富山県中新川郡上市町郷柿沢 募集情報 ◇入社後3か月間で有給休暇取得可能！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ ◇医薬品の品質保証業務経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社の品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただ

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容品質管理 【移住支援金対象求人】薬剤師資格を活かしてキャリアアップ 未経験からでも医薬品原料の製造管理者へ 【移住支援金対象求人】 〇創業100有余年の歴史ある会社 創業以来、天然素材から食品・医薬・工業を支えています。 〇「16時30分終業」で、あなたの生活を豊かに。 仕事もプライベートも充実させる働き方を実現しませんか？ 勤務時間は8：00～16：30 残業も月平均5時間以内とワークライフバランスの取れた職場です。 終業後の時間を家族サービス、趣味、自己研鑽など、あなたの好きなことに使えます。 【仕事内容】 品質管理 GMP FSSC22000 品質保証 監査対応 製造管理者

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに該当する方 ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・ガス溶接技能講習修了、アーク溶接特別教育修了、ボイラー溶接士のいずれかの資格をお持ちの方 ※入社時に上記いずれか1つお持ちであれば、その他の資格は会社負担で取得、受講可能です。 ■歓迎条件： ・Word、Excel（一般的関数を自由に使える程度）、CADが使える方 【職種名】 【富山／中新川郡】保全業務／溶接工◇手当充実／働きやすい環境◎老舗医薬品メーカー◇年間休日120 【仕事内容】 仕事内容： 溶接工

勤務時間[時間] 8：00〜17：00（休憩1時間／実働8時間） [勤務日数] 月10日程度の勤務（シフト制） ※隔週出勤のシフトを予定しています。 毎回前月に相談して決めていきます。 [残業] 原則定時退社

仕事内容■仕事内容 [仕事内容] 商品の入庫・出庫に伴うフォークリフトを使った商品の運搬作業を担当していただきます。主に指定の商品（スタイロフォーム、ウレタンフォームなどの断熱材）をトラックに積み込む作業が中心です。 他、断熱材を加工機械で切断する軽作業も行います。断熱材の切断は機械に寸法をセットするだけなので難しくありません。 ＜スタイロフォーム、ウレタンフォームとは＞ 住宅の壁、屋根、および基礎に用いられる断熱材のこと。こちらは発泡プラスチック系といわれる種類の断熱材で、軽くて丈夫な素材のため扱いやすい点が特徴です。 [仕事内容の変更] なし [期間の定め] なし ■勤務地 [勤務先] 札幌市白

仕事内容【主な業務内容】 ・医薬品原薬または製剤の製造業務 (溶解、反応、晶析、濾過、乾燥、粉砕、秤量、造粒、混合、打錠、包装など) ・GMPに基づく製造作業および製造記録の作成・管理 ・製造設備の点検、保守、管理 ・品質や安全性を守るための工程管理 経験やスキルに応じて、配属工程を決定します。 また、リーダー候補として、現場作業に加えて以下の役割も段階的にお任せします。 ・生産計画に基づいた製造進行の調整 ・製造現場の改善提案、効率化への取り組み ・後輩・若手社員への指導やフォロー ・品質・納期を意識したチーム運営のサポート まずは製造現場で確実に業務を理解していただき、将来的には製造現場を支

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業・モノづくり経験者 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） [歓迎] 医薬品メーカーで製造経験ある方優遇 製造リーダー／班長のご経験3年以上の方、優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス（第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石） 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞ 社内行事の企画・立案・調整のご経験 所轄官庁・外部組織との連絡 安全衛生、福利厚生関連業務の経験 サステナビリティ関連業務の経験 [歓迎] コンプライアンスや法規制に対する知識 保険関連業務の経験 株主総会・定款、取締役登記の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】総務部（管理職候補）／年休120日（年収650万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサ

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

仕事内容【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【主な業務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 全体会議の招集、議事録作成保管 安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 福利厚生、保険関連業務 サステナビリティに関する推進業務取纏め 保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 所轄官庁・外部組織との関係管理 諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 株主管理

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・上市/転勤無】医薬品製造◆面接基本1回/ベテランまで大歓迎！働きやすい環境 【仕事内容】 【富山・上市/転勤無】医薬品製造◆面接基本1回/ベテランまで大歓迎！働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー★生産量拡大のため、増員募集！＞ ■ポジション概要： ・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応／晶析、濾過／洗浄、乾燥、粉砕、包装等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 【主な職務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・担当領域における後輩社員への業務指導（管理職以上） 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に