富士化学工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容■お願いしたい仕事 ＼生産拡大のため製造スタッフ増員/ 〜未経験OK!第二新卒も大歓迎です!〜 医薬品(原料または製剤)の製造業務を担当していただきます。 配属先は、ご本人の適性やスキルに応じて、製造第1〜第6課のいずれかとなります。 具体的には、 原料医薬品の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装など) または、製剤の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装など)に携わります。 あわせて、製造に使用する機器の洗浄や、設備の点検など、製造工程を支える業務も行っていただきます。 すべての業務は、GMP(医薬品の製造管理基準)に基づき、決められた手順書に沿って進めるた

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容【仕事内容】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関す

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容★製造設備に関するメンテナンス経験者採用（業界・製品は不問です） これまでの経験を、安定した医薬品業界で活かしませんか？ 中途入社多数で馴染みやすい♪ 【富山を代表する医薬メーカー】安定収入＆充実の休日！高い定着率が自慢です。 手厚い福利厚生と温かい仲間が待つ、富山の医薬メーカーで活躍しませんか。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーでの工場の安定稼働を支える重要なポジション ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっか

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製薬会社の研究員 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／安定の医薬品業界／正社員／年間休日120日／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験OK／第二新卒応援 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,100,000円～6,500,000円 賞与は年二回(※決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ ◇医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーにて、無機合成の技術を駆使し開発した自社製品(原薬や賦形剤など)の製造プロセス(特徴的な噴霧

仕事内容医薬品の信頼性保証・品質保証業務 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／昇給あり／年間休日120日+有休／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,400,000円～6,000,000円 賞与年2回あり 計4.7ヶ月※上記金額に含む (決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇経験や知識を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇入社後3か月間で有給休暇取得可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社の品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただく方を募集します。 具体的には、 ・医薬品の製造

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ。 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · •

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容原料の仕込み・抽出・精製・濃縮・粉体・洗浄・原料の搬入・仕込 み・梱包・洗浄・作業及び、それに係る書類作成 上記に付随する業務 「変更範囲：会社の定める業務」 ＊トライアル雇用併用求人（期間中：条件相違なし） 【事業所ＰＲメッセージあり】

仕事内容【仕事内容】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に広げていきます。 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 など （庶務グループ） ・営繕業務の管理・監督 ・障がい者の支援業務 など 【達成すべき目標、ミッション

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGCPを遵守する。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～360,000円 掲載企業

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容品質管理 【移住支援金対象求人】薬剤師資格を活かしてキャリアアップ 未経験からでも医薬品原料の製造管理者へ 【移住支援金対象求人】 〇創業100有余年の歴史ある会社 創業以来、天然素材から食品・医薬・工業を支えています。 〇「16時30分終業」で、あなたの生活を豊かに。 仕事もプライベートも充実させる働き方を実現しませんか？ 勤務時間は8：00～16：30 残業も月平均5時間以内とワークライフバランスの取れた職場です。 終業後の時間を家族サービス、趣味、自己研鑽など、あなたの好きなことに使えます。 【仕事内容】 品質管理 GMP FSSC22000 品質保証 監査対応 製造管理者