大阪府大阪市中央区のPVの求人・仕事・採用

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社でのPV部門の部署アシスタントです】＜業務内容＞◆紙媒体・電子媒体のGVP関連記録等の保管管理◆関係部門担当者からの保管依頼受付・記録等の授受◆外部委託先担当者への保管指示連絡・連携・確認、台帳システム内での入出管理、貸出対応◆患者向け医薬品ガイドの作成・編集◆PV管理グループで発生した記録等の保管依頼手続き＜必須＞製薬企業での業務経験 （PV部署での経験社歓迎です♪）＜おすすめポイント＞＊週2～3日在宅勤務OK＊食堂あり ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：279,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 3.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬業界でのＰＶ業務のお仕事です】◆症例入力・症例評価業務◆Argusを使用した安全性情報管理◆有害事象・製品苦情の受付、評価◆追加情報の確認、フォローアップ◆安全性データの品質確認◆PV関連文書の作成サポート◆社内関連部門との調整◆会議参加、業務運営サポート＜おすすめポイント＞＊PV経験をしっかり活かせる＊Argus使用経験を歓迎＊土日祝休みで予定が立てやすい＊17:30定時、残業ほぼなし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■自動車運転免許 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■エネルギー管理士・電気主任技術者 ■MBA・ビジネス実務会計など ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービスを取り扱ったご経験 ■PVの設計やエンジニアリング実務の経験 [歓迎] 【必須】 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゲーム、アニメ、映画、CM、企業PV等の映像制作の経験をお持ちの方 ・AdobeAfterEffectsの使用に習熟されている方 【職種名】 映像制作（プロモーション）【上場ゲーム企業】 【仕事内容】 自社ゲームタイトルのプロモーション映像制作に関わっていただきます。 ゲームの魅力を伝えるプロモーション映像の制作に携わって頂きます。 20名ほどのチームで、企画・演出から撮影・実制作、納品までを一貫して社内で行っています。 世界中の人々に自社ゲームがもたらす感動や体験を届けるため メンバー同士が切磋琢磨しながら映像制作に取り組んでいます。 ・ゲームイベントやYout

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・電力小売事業に関わった経験があり、小売プライシング等の仕組みを理解していること ・再エネ電源開発、再エネ調達の経験があり、再エネ電源のコスト構造等を理解していること ・分散電源関連のビジネスに関わった経験があり、PV・蓄電池・EV・DR等に係る機器知識、関連制度知見を有すること ・アライアンス対応等の経験があり、対事業者交渉をまとめるスキルを有していること ■歓迎 ・社内各組織と調整するコミュニケーション能力に長けた方 【職種名】 【大阪・大阪市】事業企画（電力販売）／グローバルに展開する大手ガス

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】・データベースへの入力業務・メール、PDFデータの確認と読み取り・作業進捗の管理業務・入力されたデータの確認・評価業務・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化＜勤務時間＞・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45＜おすすめポイント＞・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)・現在週3～4日在宅勤務・コツコツ業務が好きな方・英語に抵抗が無い方☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可) ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■太陽光発電ビジネスの経験 【歓迎】 ■会計・法務・電力事業に関連する資格 ■ファイナンス・マーケティング・電力・法務・会計などの分野の(基礎)知識 [歓迎] 【必須】 ■太陽光発電ビジネスの経験 【歓迎】 ■ファイナンス・マーケティング・電力・法務・会計などの分野の(基礎)知識 【フィットする人物像】 お互いを支え合う社風のもと、「自分で考え、行動」でき、仕事に対する挑戦意欲の高い方 未利用エネルギー、再生可能エネルギーなど省エネルギー、環境対策を通じて社会貢献を果たす気概をお持ちの方 調整能力、折衝能力、計画遂行能力の高い方 【職種名】 PV（太陽光関

仕事内容ゲームの魅力を“映像で伝える”プロモーション制作ポジションです。 ・ゲームトレーラー（約3分）の映像制作 ・ティザー／プロモーション映像の企画・編集 ・店舗ショーケース用映像制作 ・初期チュートリアル映像の制作 ・テキストデザイン、モーショングラフィックス制作 ・ロゴ演出、エフェクト制作 ・ゲームイベントやYouTube向けプロモーション映像制作 ・SNS用の短尺動画制作（約30秒） ・販促グッズ関連映像や企業PV制作 ・内定式・入社式など社内イベント映像制作 ゲームタイトルの世界観や魅力を視覚的に表現し、 ユーザーに「プレイしたい」と思わせる映像制作を担います。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】医薬品学術（医薬品情報の収集・提供／MR支援）◇薬剤師やMR経験歓迎◇最先端がん治療領域 【仕事内容】 【淀屋橋】医薬品学術（医薬品情報の収集・提供／MR支援）◇薬剤師やMR経験歓迎◇最先端がん治療領域 【具体的な仕事内容】 【東証グロース上場／転勤当面なし／残業10h程度・年間休日128日／リモート可／最先端のBNCT（ホウ素中性子捕捉療法）用医薬品を担当】 ■仕事内容 BNCT用医薬品の適正使用推進に向け、医薬品情報の収集・提供およびMR支援業務を担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医療関係者向けの医薬品情報の収集 ・整理および提供 ・

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 淀屋橋駅すぐ！製薬会社での事務高時給&残業なし! 滅多にない！安全性に関する文書保管や患者向け医薬品ガイドの作成きれいなオフィスで働こう☆彡在宅勤務も可能です! OAスキル×製薬業界でPVや臨床開発などの経験がある方歓迎！ 安全性の症例経験を活かし、別のお仕事に関わりたい方におすすめ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:3

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【GVP関連記録の管理・資料作成支援】・紙媒体、電子媒体のGVP関連記録の保管管理・関係部門からの保管依頼受付、記録授受、保管指示連絡・台帳システムでの入出管理、貸出対応・患者向医薬品ガイドの作成、編集補助・データ確認、QC確認、報告書作成補助・PV管理グループ内のITサポート、購買発注対・各種会議への参加、部内連絡対応 担当製品: 薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GVP関連業務またはPV関連業務の知識をお持ちの方。 勤務地: 大阪府 大阪市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・電力小売事業に関わった経験があり、小売プライシング等の仕組みを理解していること ・再エネ電源開発、再エネ調達の経験があり、再エネ電源のコスト構造等を理解していること ・分散電源関連のビジネスに関わった経験があり、PV・蓄電池・EV・DR等に係る機器知識、 関連制度知見を有すること ・アライアンス対応等の経験があり、対事業者交渉をまとめるスキルを有していること 【尚可】 ・社内各組織と調整するコミュニケーション能力に長けた方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩45分）

仕事内容GVP記録管理・資料作成支援/A49273 仕事内容： 【GVP関連記録の管理・資料作成支援】 ・紙媒体、電子媒体のGVP関連記録の保管管理 ・関係部門からの保管依頼受付、記録授受、保管指示連絡 ・台帳システムでの入出管理、貸出対応 ・患者向医薬品ガイドの作成、編集補助 ・データ確認、QC確認、報告書作成補助 ・PV管理グループ内のITサポート、購買発注対 ・各種会議への参加、部内連絡対応 【担当製品】薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万9000円＝時給1800円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word