PV - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】・データベースへの入力業務・メール、PDFデータの確認と読み取り・作業進捗の管理業務・入力されたデータの確認・評価業務・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化＜勤務時間＞・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45＜おすすめポイント＞・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)・現在週3～4日在宅勤務・コツコツ業務が好きな方・英語に抵抗が無い方☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可) ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】 第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 /【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ・プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与して

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【派遣照会No：A100397249】各種PV業務のサポート業務（各種PV関連書類（当局照会事項、RMP/RMP関連資材、電子添文等）の作成サポート、QC、PV関連のシステム入力等）社外会議・電話対応なし 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】-。ー。【活かせる経験】Excel 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容PV関連書類の作成サポート業務/A08194 仕事内容： 【派遣照会No：A100397249】 各種PV業務のサポート業務（各種PV関連書類（当局照会事項、RMP/RMP関連資材、電子添文等）の作成サポート、QC、PV関連のシステム入力 等） 社外会議・電話対応なし 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】24万6500円＝時給1700円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 2026/05/11から2027/04/30 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。 さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 今回のミッションに興味を持っていただける方からのご応募をお待ちしています。 【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ご経験者の方、必見！／ PV(安全情報管理＆英語の読み書き スキル活かして【高時給2,230円】 ▼おしごと詳細 ＊グローバル治験の安全性情報業務 ＊プロジェクトメンバーのサポート ＊治験薬・市販薬の安全性情報管理 -トリアージ(仕分け) -データ入力 -品質管理(検品) -報告書の作成 -翻訳 など ▼おすすめPoint！ ◇ご経験に合わせてお仕事をお任せします ◇英語もあり、働きながら自然とスキルUP↑ ◇案件も豊富にあるから安定してお仕事可能 ※詳細は面談時にお伝えします。 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 月収37.4万円以上可（手当等含む収入例） 時給

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発受託会社での安全性情報業務】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成、翻訳業務、プロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします♪ 【ここがイチオシ♪】他企業ではPV業務の縦割りが多いですが、受付～報告書作成といった一連の流れを経験出来るチャンスのためキャリアアップが見込めます！チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風のため定着率 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュア

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 電話対応なし <大阪駅>5月開始◎外資系医薬品×在宅勤務あり！PVサポート業務 外資系医薬品メーカーで安全性情報業務のPVサポートのお仕事◎17時15分定時！残業少なめ☆彡在宅勤務は週2回OK◎ライフバランスも充実です!大阪駅直結で通勤ラクラク★眺望がキレイな高層ビルでのお仕事です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業時間：10時間/

勤務時間09：00～17：50 【残業】有 最初は0～10時間程度/月 慣れてきたら10～20時間程度/月 発生の可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【安全性情報のデータ入力】 ★医薬品の安全性に関わる事務サポート ・安全性情報システムへのデータ入力 ・MeDRAコーディング ・安全性情報の評価・報告書作成 ・文献/学会情報のチェック、資料作成 ・その他庶務（ファイリング、コピーなど） ＊使用システム：ARGUS・ASYKA ＼おすすめPOINT／ ◆派遣スタッフ複数名ご活躍中！質問もしやすい雰囲気&同じ目線の仲間がいて安心！ ◆平日はしっかり働いて週末はリフレッシュできる♪ 【男女比】1：9【配属先部署】安全性情報部 【部署人数】50名【平均年齢】45歳 【制服】なし 【月収例】263,

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験 ■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力 ※プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方、または組織運営において中核となれる素養のある方からのご応募をお待ちしております。 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 【職種名】 大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充

仕事内容株式会社リンクスタッフ 【大阪・元町駅】自社インフラエンジニア◆年間300万PVの医師求人サイト／残業20h／年休124日 【仕事内容】 【大阪・元町駅】自社インフラエンジニア◆年間300万PVの医師求人サイト／残業20h／年休124日 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い事業／職種を超えて幅広い業務に挑戦できる裁量を持って働きたい方におススメ／残業月平均20h以内～ ■業務概要： 医師、歯科医師に特化した職業紹介事業等を行う当社にて、自社エンジニアとして、自社システム、外部システム、システムインフラ、社内インフラなど、幅広く業務に取り組んで頂きます。 ■業務詳細： まずはご経験

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼高時給1800円～／フル在宅可◎経験UP↑国内外の安全性業務! 電話対応なし！大手CROでのPV業務★経験を活かしてスキルアップ休日出勤なし！プライベートと両立できます◎嬉しい！完全在宅★高時給！ご経験＆スキルによって相談OK！駅チカできれいなオフィス!同じ業務をしている方もいて安心!ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間

仕事内容＋…*…【未経験から始める3Dデザイナー】…*…＋ VTuber用の3Dアバターなどを作成する仕事。実際、先輩のほとんどが未経験からの入社です。 ＼こんな案件を手がけています V ☆VTuberのアバター・衣装制作、メンテナンス ☆プロモーションビデオ（PV）制作 ☆YouTube配信用動画の編集 など クライアント案件の他、自社VTuber関連に携わることも可能です！ ＼まずは研修からスタート V 研修はフルリモートで、たっぷり1年間！練習を兼ねた実践は自社VTuberのアバター作成で行ないます。自社案件でじっくり経験を積んでから外部案件に挑めるのが特徴です。 ▽STEP1：3D・C

仕事内容【PV・蓄電池エンジニアリング／運営業務】 ?業務用／工業用顧客向けPV・蓄電池エネルギーサービス（D-Solar）の拡大推進 ?事業戦略の立案、サービス企画・推進への参画 ?サービス拡販に向けた営業部門の提案活動支援体制の構築・運営 ?営業部への技術支援、提案資料作成サポート 【エンジニアリング業務】 ?PV・蓄電池の最適システム検討 ┗ 基本設計、現場調査 ?顧客設備条件を踏まえた技術的検討・整理 【ご経験・志向により並行してお任せしたい業務】 ?PVエンジニアリングスキルの段階的習得 ?蓄電池やEMSを含む付加価値提案への展開 ?再エネ関連サービスの改善・高度化検討 ※周囲の指導