PV - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでのPV業務に関わるお仕事です】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】＜お仕事内容＞◆安全性情報・市販後の海外症例の入力およびQC・治験の海外症例の入力およびQC※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。＜応募要件＞・PV翻訳のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【10月開始】大手製薬メーカーでの安全性評価業務のお仕事! 高時給×人気の在宅勤務あり◎残業少な目◎土日祝日お休みでプライベートもしっかり確保できる!安心・安定★国内大手製薬メーカーでの安全性のお仕事です◎通勤交通費の支給あり!駅から近いので暑い日や雨の日もノーストレス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:

仕事内容株式会社リンクスタッフ 【大阪・本町駅】自社インフラエンジニア◆年300万PV医師求人サイト／上流工程／残業20h／土日祝休 【仕事内容】 【大阪・本町駅】自社インフラエンジニア◆年300万PV医師求人サイト／上流工程／残業20h／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い事業／職種を超えて幅広い業務に挑戦できる裁量を持って働きたい方におススメ／残業月平均20h以内～ ■採用背景 創業約30年、国内全病院の約70％と取引実績を持つ医師紹介事業のパイオニアとして、安定成長を続けてきたリンクスタッフ。医師求人サイト「e-doctor」をはじめとした自社サービスの安定運用・拡張に向け、

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 ＼PV経験者必見！／週4在宅OK!大手CROでの安全性のオシゴト 国内大手CROでの安全性入力のお仕事です!海外症例を扱うため、英語のスキルを活かすことができます◎ 在宅勤務が多めでプライベートとの両立も可能★電話対応なし◎集中環境でコツコツ業務に励むことができます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 残業が発生する環境の為、対応が必須となります

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 在宅勤務多め＼PV経験者必見大手CRO×安全性の入力業務☆彡 大手CROで安全性業務の入力業務☆PV経験を活かしてスキルアップ!!在宅が多いのでプライベートと両立して働けます◎電話対応無し◎お仕事に集中していただけます！テンプスタッフからも多くの方がご活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】・データベースへの入力業務・メール、PDFデータの確認と読み取り・作業進捗の管理業務・入力されたデータの確認・評価業務・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化＜勤務時間＞・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45＜おすすめポイント＞・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)・現在週3～4日在宅勤務・コツコツ業務が好きな方・英語に抵抗が無い方☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可) ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【テレビ番組等の照明オペレート業務】・スタジオ番組、ドラマ、中継、PV、CM、映画などの照明プランニング・照明オペレーション業務・関西エリアの各テレビ局での照明業務 担当製品: ITツール 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】テレビ照明業務に関する基本的な知識または興味をお持ちの方。【活かせる経験】テレビ番組や映像作品での照明業務経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します

仕事内容＜仕事内容＞ 【安全性情報管理業務】 ＊医薬品の副作用を調査・評価し、当局へ報告 ＊適切な医薬品使用の情報発信 ほか

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う。 ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】＜業務内容＞・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認＜必須＞下記いずれかをお持ちの方・PV（特にICSR関連業務）の実務経験・調査部門での安全性情報の実務経験 月収例：388,000 円

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日5時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！

仕事内容【職種名】 官公庁関連の審査事務 【会社名】 大阪支店/F9903J/ID:PvpttPr8iB 【PR】 大阪ビジネスパーク駅でお探しの方に！官公庁関連の審査事務のお仕事！日払い可！短期可！おしゃれ自由！MAX時給2000円！週3日/1日5時間～可！人気のレアワーク！/ID:PvpttPr8iB 【コメント】 大阪ビジネスパーク駅近くででお探しの方に！ レアワークでオフィスワークデビュー！ 「研修がしっかりしている所で…」 「人間関係が一番気になる…」 「とにかく融通きくとこがいい…」 「時給で選んでいいかな…」 「短期の仕事がいいな…」 など、希望やご不安な点はお気軽にご相

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。医薬品・医療機器開発に関わる開発職として、 希望・適性に応じて配属します。 CRA：モニタリング DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 薬事：申請対応 MW：文書作成 生物化学：

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な