大阪府大阪市のPVの求人・仕事・採用

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞・安全性情報（国内、海外症例）の受付担当 （90％）※LSMVを使用・付随する事務作業（10%)＜応募要件＞・PV受付（国内または海外症例）のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：245,000円

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし ＼早めに決められる！12月開始／海外症例のPV業務! 在宅週2～3回あります！あんしん!弊社スタッフ活躍中★レア募集！英語を活かして安全性の経験を積めます↑ウレシイ!ほぼリモートワークOK◎しっかり稼げる↑高時給1650円！国内症例のみの方もご相談可能です!応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間4

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】◆国内有害事象など安全性情報の評価◆データベース入力◆資料確認、マニュアルに沿った対応◆複数資料・システムの同時処理◆定型文の英文作成、読解◆他メンバーとの連携◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊安全性情報の入力経験を活かせる＊在宅勤務可で柔軟に働ける＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる＊複数名募集でスタートしやすい ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパネルやパワコンメーカーでの事業戦略立案やサービスの企画・推進・営業やエンジニアリング支援の実務経験 【歓迎条件】 ・PVだけでなく、蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ・EMS関連の機器やサービスを取り扱った経験 ・エネルギー管理士、電気主任技術者、MBA、ビジネス実務会計 [歓迎] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゲーム、アニメ、映画、CM、企業PV等の映像制作の経験をお持ちの方 ・AdobeAfterEffectsの使用に習熟されている方 【職種名】 映像制作（プロモーション）【上場ゲーム企業】 【仕事内容】 自社ゲームタイトルのプロモーション映像制作に関わっていただきます。 ゲームの魅力を伝えるプロモーション映像の制作に携わって頂きます。 20名ほどのチームで、企画・演出から撮影・実制作、納品までを一貫して社内で行っています。 世界中の人々に自社ゲームがもたらす感動や体験を届けるため メンバー同士が切磋琢磨しながら映像制作に取り組んでいます。 ・ゲームイベントやYout

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■太陽光発電ビジネスの経験 【歓迎】 ■会計・法務・電力事業に関連する資格 ■ファイナンス・マーケティング・電力・法務・会計などの分野の(基礎)知識 [歓迎] 【必須】 ■太陽光発電ビジネスの経験 【歓迎】 ■ファイナンス・マーケティング・電力・法務・会計などの分野の(基礎)知識 【フィットする人物像】 お互いを支え合う社風のもと、「自分で考え、行動」でき、仕事に対する挑戦意欲の高い方 未利用エネルギー、再生可能エネルギーなど省エネルギー、環境対策を通じて社会貢献を果たす気概をお持ちの方 調整能力、折衝能力、計画遂行能力の高い方 【職種名】 PV（太陽光関

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 /【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ・プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与して

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■自動車運転免許 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■エネルギー管理士・電気主任技術者 ■MBA・ビジネス実務会計など ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービスを取り扱ったご経験 ■PVの設計やエンジニアリング実務の経験 [歓迎] 【必須】 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービ

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【CROで国内症例評価サポート】 ★国内市販後症例の評価業務をご担当いただきます ◇国内症例情報の評価・内容確認 （当局報告要否の判断・予測性確認・事象ピックアップ） ◇MedDRAコーディング ◇追加調査要否の確認 ◇評価結果の記録・事務処理 ≪おすすめポイント≫ ★PV業務経験を活かして即戦力として活躍できるポジション！ ★業務習得後は週1回以上の出社でOK♪柔軟な働き方が叶います◎ 【男女比】2：8【部署人数】400名派遣スタッフ：45名 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【在宅勤務】業務の習得状況に応じて最大週4日可能 【月収例】267,750円

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩45分）

仕事内容GVP記録管理・資料作成支援/A49273 仕事内容： 【GVP関連記録の管理・資料作成支援】 ・紙媒体、電子媒体のGVP関連記録の保管管理 ・関係部門からの保管依頼受付、記録授受、保管指示連絡 ・台帳システムでの入出管理、貸出対応 ・患者向医薬品ガイドの作成、編集補助 ・データ確認、QC確認、報告書作成補助 ・PV管理グループ内のITサポート、購買発注対 ・各種会議への参加、部内連絡対応 【担当製品】薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万9000円＝時給1800円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word

仕事内容メンズ・レディースアイテムを扱うWeb上のセレクトショップ『ROCOCO』『GochI』。その商品紹介ページの作成や更新をお任せします。商品の魅力を伝える写真のセレクトや説明文の作成を通じ、お客様にリアルな試着体験を提供するWeb上のショップ店員です。 【主な仕事内容】 1人あたり週に8アイテム分の商品紹介ページを作成します。社内の撮影スタッフと連携し、アイテムやモデルの写真を撮影。その後は写真のセレクト・加工・ページ内での配置・説明文の作成・HTMLやCSSでのコーディングまで手がけます。 ※撮影チームが必要な写真を準備し、その写真を使って少しずつページを作成するため、効率的に仕事を進

仕事内容ロケバスのドライバーとして、 キャストやスタッフの送迎、 撮影機材などの搬出、搬入などをお任せ！(⌒▽⌒) テレビCMや雑誌、PV、カタログ、 YouTubeの撮影といったロケがメイン。 特別な経験が積めるお仕事です★ 具体的な業務内容 ●テレビドラマや映画、CMに出演する俳優さん、女優さんの送迎 ●番組制作スタッフ、スタイリストやメイクスタッフさんの送迎 ●撮影機材、小道具、衣装など撮影時に使用する製品の運搬 など ＼入社時は「普通免許」で大丈夫！／ 入社時点で「第二種運転免許」は必要ありませんが、 入社後、第二種運転免許の取得を目指していただきます。 運転方法のアドバイスなど

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・電力小売事業に関わった経験があり、小売プライシング等の仕組みを理解していること ・再エネ電源開発、再エネ調達の経験があり、再エネ電源のコスト構造等を理解していること ・分散電源関連のビジネスに関わった経験があり、PV・蓄電池・EV・DR等に係る機器知識、関連制度知見を有すること ・アライアンス対応等の経験があり、対事業者交渉をまとめるスキルを有していること ■歓迎 ・社内各組織と調整するコミュニケーション能力に長けた方 【職種名】 【大阪・大阪市】事業企画（電力販売）／グローバルに展開する大手ガス