大阪府大阪市北区のPVの求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＼初めから完全在宅大手CRO×安全性情報受付 スタートと同時に在宅勤務が可能◎プライベートとの両立を図りたい方におすすめです安全性情報受付の経験がある方はぜひご応募ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～40時間/月 残業対応が必要となります。 月

仕事内容人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【フルリモート】大手国内CROでの安全性情報(PV)入力のお仕事 国内症例入力経験者は必見！大手CROではたらけるチャンスです◎経験を生かしてさらなるスキルアップが可能です！導入研修あり!研修期間中も完全在宅で勤務OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約250名規模の組織となっています。さらなる事業成長とサービス価値の向上を目指し、多様化・高度化する顧客ニーズに応えるべく、プロジェクト推進力と専門性を備え、加えて後進育成などの重要なミッションを担っていただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することとなりました。本ミッションにご興味をお持ちの方からのご応募をお待ちしてい

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ★フルリモートOK★国内大手CROでの安全性評価のオシゴト 【経験者必見！経験を活かしてフルリモートのお仕事へ】経験が活かせる!さらなるスキルアップを目指そう！テンプからのスタッフも同じチームで就業しているので安心ですね◎しっかり稼ぎたい！そんな方におすすめのお仕事です!" 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容月間約120万PVを誇る「オフィスナビ」をはじめとした自社サービスの開発メンバーとして、本番環境で動くプロダクトを一緒につくっていただきます。 「この画面を実装してください」という作業だけではなく、「どう設計すれば拡張しやすいか」「どの技術を採用するべきか」「どうすればもっと速く、もっと使いやすくなるか」といった議論から参加し、自分で考え、自分で実装し、携わることができます。 現在進めているのは、Next.js・Laravelを中心とした自社サービスの新機能開発やリファクタリングだけではありません。生成AIを活用した検索体験の向上、多言語対応、マルチテナント化、社内業務を効率化するAIツールの

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う。 ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼高時給1800円～／フル在宅可◎経験UP↑国内外の安全性業務! 電話対応なし！大手CROでのPV業務★経験を活かしてスキルアップ休日出勤なし！プライベートと両立できます◎嬉しい！完全在宅★高時給！ご経験＆スキルによって相談OK！駅チカできれいなオフィス!同じ業務をしている方もいて安心!ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 10:00 ～ 19:00 標準労働時間1日8時間

仕事内容『今流行りの韓国コスメの美容イベントや、誰もが知ってる大手イベントをあなたの手で作っていきませんか？』 有名コスメブランドや大手イベントを手掛ける、急成長企業の事業を支えるイベント事務スタッフを募集！ 当社は、大阪に拠点を置くイベント制作・クリエイティブ制作会社です。 オンライン・オフラインどちらも得意分野とし、企画提案から運営まで行っております。また、多くの企業から高い評価をいただいています。 主な事業内容は、イベントの企画運営と、CMやPV等の動画制作です。 イベント事業については、今話題の韓国コスメのワークショップイベントや、大手催事イベントなど、多岐にわたり、企画運営しておりま

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容【特徴＆メリット】 ✦経験者限定採用（即戦力募集） ✦AI×人材紹介の次世代型キャリアエージェント ✦母集団形成・日程調整・進捗管理はシステムが処理 ✦月給350,000円～500,000円＋インセンティブ（毎月支給） ✦基本リモートワーク（出社は月3～4日のみ） ✦完全週休2日制（土日祝休み）／年間休日125日 【仕事内容】 AI×人材紹介の次世代型キャリアエージェント業務をお任せします。 当社は自社求人メディア（月間約100万PV）・スカウト配信（月15万通）・AIキャラクターによるLINE候補者対応を自社開発で運用しており、集客と事務作業はAIと仕組みが担います。エージェントを最

仕事内容『今流行りの韓国コスメの美容イベントや、誰もが知ってる大手イベントをあなたの手で作っていきませんか？』 有名コスメブランドや大手イベントを手掛ける、急成長企業の事業を支えるイベント事務スタッフを募集！ 当社は、大阪に拠点を置くイベント制作・クリエイティブ制作会社です。 オンライン・オフラインどちらも得意分野とし、企画提案から運営まで行っております。また、多くの企業から高い評価をいただいています。 主な事業内容は、イベントの企画運営と、CMやPV等の動画制作です。 イベント事業については、今話題の韓国コスメのワークショップイベントや、大手催事イベントなど、多岐にわたり、企画運営しておりま

仕事内容CM・企業PV・MVなど、幅広い動画制作の進行管理業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・クライアントから要望ヒアリング ・プロジェクト全体の統括補助 ・制作チームの編成・協業先とのやり取り ・キャスティング ・撮影の進行補助 / ロケ地交渉・スケジュール調整 ・事務作業 などを担当 【配属部署】 演出制作部 【キャリアパス】 APやADから業務をスタートされプロデューサーとしての道を極める方もいれば、 ディレクターとしてのキャリアを進まれている方もいます。 また、マネジメントなどの後輩育成などにも手を挙げる方にはお任せするような 幅広いキャリアパスと成長のチャンスが多い環境で

仕事内容株式会社Ｏｆｆｂｅａｔ 【梅田】越境ECサイト運営×海外バイヤーへの販売促進※中国語を活かせる環境◆少数精鋭／年休123日 【仕事内容】 【梅田】越境ECサイト運営×海外バイヤーへの販売促進※中国語を活かせる環境◆少数精鋭／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～元楽天・Amazonのメンバーが中心の少数精鋭／越境EC市場規模拡大中／土日祝休み・年休123日以上／転勤なし～ ■職務概要： 海外向けECサービス「imoko」における、バイヤー営業支援・EC運営を担うポジションです。 新規のお客様を繋ぐ役割も多くございます。 ■職務詳細： ・海外バイヤーと新規商談／関係構築（チャット・対面

仕事内容ユーザーの心を掴む、使いやすいWebサイトを創るため増員募集！ 株式会社ドリームラボ - 人の夢を応援するードリームラボという名前には、「人の原動力は夢や目標である」という考えが込められています。 事業を通じて、人々の理想の実現を支援しています。 仕事内容 パティシエ専門サイトのWebデザイン・UIの改善などをお任せします。サイト制作だけでなく、ランディングページや求人用バナー、ロゴ、イラストのデザイン、DMなどの営業用の販促物制作にも携われます。 例えば ・ユーザーが求人を探しやすいよう、検索ページのデザインを変更したり。 ・「サイト内のどこに、どんな情報が載っていれば見やすいか」「ど

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして

仕事内容【梅田】グレースコンチネンタル／販売／アパレル未経験OK／賞与年2＋インセン複数 ＊レディースアパレルブランド《GRACE CONTINENTAL》で正社員募集 ＊アパレル未経験OK♪対人スキルを強みにファッション業界で挑戦！ ＊インセン複数！想定年収322万円以上！プレスやEC運営なども目指せる ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 仕事内容 】 ・接客販売 ・顧客管理 ・在庫管理 ・売上管理 ・ディスプレイ ・レジ業務 …など 《GRACE CONTINENTAL》のショップにて 販売・店舗運営全般業務をお任せします。 1997年に代官山で生まれた当ブランドは、 「旅」という

仕事内容仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて） など ※配属先は、クラ